Способ получения перренатов двухвалентных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1234368
Авторы: Богословская, Качаловская, Мартынова
Текст
.едововсловска оного атель. 8)еор га ннчес кой хис. 231-239.ельство СССР С 47/0.0, 1980. мин АРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ОЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЬГГ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ А ВТОРСКОЬЮ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) ГосударственнКрасного Знамени нский институт цвет(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРРЕНАТОВДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ ступенчатымспеканием оксида соответствующео металла и перрената аммония в воздушнойсреде, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чистоты продукта, реагенты берут в стехиометрическом соотношении, спекание ведутпри 175-195 С в течение 3,5-4,5 ч,затем - последовательно при температурах 220-230, 245-255 и 290-310 Сс выдержкой на каждой ступени 5-6 ч,после чего проводят кристаллизациюпри 365-375 С в течение 1 Оч.1234 3 ЬЯ Условия онма вристаллнввяня Характеристика долуяенного продукув 1 стадия 2 стадйя 4 стадия Температра, фСндери"в я 3 стадия Чистота а,Темпе- Валеррвту" ка, ярв, С,Вмдер ка, я ение Вьщераату- ка, явфС Темпе" ратура туО . 55 245 55 5 365 5 385 95,Т 95,2 75 230 5,5 255 55 240 5,5 225 5,5 11 1002 рЬ (ЮеО Д11 РЬОфйеОг ф+рь,(кео,),5 400 ПродуктедалаВавалнтааа снеси Составитель В.Дубровскаяедактор Н.Киштулинец Техред В.Кадар Корректо мборска 48/28 Тираж 450ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб д. ака одписно/5 Производственно-полиграфическое предпри г,ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к обшей химии и может быть использовано в химическом фазовом анали".е.Цель изобретения - повышение Чисто ты продукта.П р и м е р. 13,9 г оксида свинца и 11,1 г перрената аммония тщательно перемешивают, загружают в фарфоровый тигель и подвергают нагреву в муфеле со ступенчатым повышением температуры и вьдержкой. Смесь нагревают до ,175 С, выдерживают в течение 4 ч, затем поднимают температуру до 195 оС и дают ту же вьдержку. Далее температуру повышают от 225-250 до 300 С, давая на каждой ступени вьдержку по 5 г 5 ч, тщательно перемешивая спекаемую смесь. К 300 С практически заканчивается взаимодействие компонентовсмеси,5 Полученный продукт РЬ (Ке 05) представляет собой тонкодисперсный монофазный порошок. С целью его кристаллизации температуру поднимают с 300до 375 С и дают выдержку 11 ч. Конеч ный продукт представляет собой монофаэный среднекристаллический материал 1007-ной чистоты.В аналогичных условиях получают.перренат кальция.15 В таблице приведены данные по получению неррената свинца.
СмотретьЗаявка
3784657, 22.08.1984
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ
МАРТЫНОВА ЛИДИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, БОГОСЛОВСКАЯ ЕЛЕНА ИВАНОВНА, КАЧАЛОВСКАЯ ВАЛЕНТИНА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 47/00
Метки: двухвалентных, металлов, перренатов
Опубликовано: 30.05.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1234368-sposob-polucheniya-perrenatov-dvukhvalentnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения перренатов двухвалентных металлов</a>
Способ получения полифторуглерода
Номер патента: 1058502
Опубликовано: 30.11.1983
МПК: C01B 31/00
Метки: полифторуглерода
...являетсясущественным фактором. Если размерчастиц слишком большой, то для завер-,шения реакции фторирования углеродсодержащего материала требуется слишком длительное время, При слишкоммалом размере частиц процесс направлен в сторону образования (СЯ, чтоприводит к снижению содержания (С Г)в конечном продукте. Размер частицизмельченного углеродсодержащего5материала выбирается в пределах1-150 мкм, предпочтительно 30-80,что подтверждается Фиг.13, на которой представлены рентгенограммыпродуктов, полученных при использовании углеродсодержащего материала с различным размером частиц(диаграммы сгруппированы в зависимости от использованных температурреакции). Условия реакции и отношениеГ/С продуктов, охарактеризованных на фиг.13,...
Осесоюзнал патентно: л»; иескдgt; amp; , библиотэка мбан. в. мартынов
Номер патента: 306725
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 223/04
Метки: l-(+, библиотэка, иескдgt, мартынов, мбан, осесоюзнал, патентно
...спирта, Получают 141,8 г гг-дивСтиламинобензаль-гг-феииламино- ЯПИЛЯ МЕгКОКРИСТЯЛ 11 пс 1 ССКОГО ПОРОШКЯ ГОРЧИЧ- ного цвета с т. Ил. 174175 С, что составляет 90% от теоретически возможного,Найдено, %: С 80,07; 80,10; Н 6,61; 6,63;11 13,30; 13,37.С 5 и 1-1 з, Хз.Вычислено, %: С 80,01; Н 6,66; М 13,33.11 р и м е р 2. В трсхгорлую колбу егкостьо 0,5,г с мешалкой, терооСтрое и обратным холодильником с насадкой Дина - Старка загружают 300 л.г Осизолсч, 0,1 г хлористого цинка, 92,1 Я (0,5 1 о,ь) -1-амииодпфеииламипа и 74,0 с. (0,0 .110,1 1-димстигссзинобсизя,11 эдсги 1 я. Вклочяют мешалсу и иаГрсвяют рся 111 иониую смесь до кипсипя. После отгона 9 лл реатцИОИНОИ Роды, КОТ 01)сая СобпряЕТС 5 В НяСс 1 дке Дина - Стя 131;я, Горячую...
Способ получения гидрата бетаина
Номер патента: 620475
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Аймухамедова, Магель, Рукавишникова, Стручалина
МПК: C07C 87/30
...способ получения гкдрата бетаина из его соли - хлоргидрата бет ина путем нейтрализации кислоты щелочью- едким натром перед спиртовой экстракцией при нагревании и проведения дробной кристаллизации для отделения хлоридов от целевого продукта 2.Недостаткй этого способа - длительность экстракции, многостадийность процесса, трудность отделения хлоридов от целевого продукта и низкий выход - 15- 35%. мии ЛН Киргизской ССР Это достигается согласно предложен620475 Составитель Л, ИоФФеРедактор Т, Загребельная Техред Э. Чужик Корректор А. Власенко Заказ 4591/18 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Гасу;арственного комитета Совета Министров СССР по деламизобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,...
Композиция для покрытий
Номер патента: 907042
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Дворская, Золотарева, Кудрявцева, Лашкина, Розенталь, Румянцев, Худякова, Юдин
МПК: C09D 3/24
Метки: композиция, покрытий
....ностьна раз.рыв,кгс/см омл Сцепво модификатора, мас,% емп емпетуразмяг ра тура хрупко сти, Со е енияфС м Предлагае 20 30 35) 40-27 1,63 -30 1,78 - 32 201 Выдержиает по Вязкос о контроль. 2 20 Вязкость 30 о Муви 40) 40 80 55 73 70 60 75 60 , 58 78 1,67 1,89 2,10 ному образцу 2 2 естная ои к мягчения41 С. ав Таблица олимер.ный мо. Колич еЬо модификатора ма личестбиту, мас.%ди икат турараэмяг пл кОсти рывр С кгс/сметоном, гс/смПредлагмая 8 3,0 0 30 3,25 4,8 25 1,95 2,3 3 90 Известная 52 предпагаемои комы каучукового про Связанный метнлстирол 2 - 24Медь 2 10 - 510Железо 0,004 - 0,01Хлористый натрий 0 - 0,01Минеральные примеси 0,05 - 03Неозон Д 1,5 - 2Связанные органические кислоты 0,1 - 1,5Свободные органические кислоты 0,2 -...
Способ получения фосфорнокислыхсолей тантала или ниобия
Номер патента: 827382
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Галанова, Егоров, Забелин, Черноруков
МПК: C01B 25/46
Метки: ниобия, тантала, фосфорнокислыхсолей
...39,24.Для ТаОР 04Найдено, %: Та 61,91; Р 10,56; 0 27,53, Вычислено, %; Та 61,99; Р 10,61; 0 27,40, 1 ентгенографическое и ИК-спектроскопическое исследование позволило установить принадлежность синтезированных соединений к кристаллическим фосфатам пиобия и тантала состава КЬОР 04 и ТаОР 04.Предложенный способ позволяет вести прокаливание при более низких температурах и сократить длительность процесса за счет исключения стадий сплавления и выщелачивания,П р и м е р 1. К 10 г металлического ниобия или к 15 г М,Оз, помещенным в полиэтиленовый стакан, добавляют 34 мл 40%-ного раствора Н 1," и 16 мл 60/,-ного раствора НХОз (М: Н 1.; НМОз=1: 7: 2). После полного растворения металла или его окисла к образующемуся раствору добавляют 15 мл 85%...
Предыдущий патент: Способ получения двуокиси титана
Следующий патент: Установка для очистки сточных вод от нефтепродуктов
Случайный патент: Устройство для индикации наличия металла при прокате