ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 346854ИЗОБРЕТЕНИЯ Сова Соаетских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ исимый от патентал. С 01 д 41/00 С 01 д 1/06 Заявлено 12 ЛХ,1969 ( 1362617/23-26) Приоритет 12,1 Х.1968,12273(68, Швеция Опубликовано 28,Ч 11,1972, Бюллетень2 Дата опубликования описания 18 Ч 111.1972 Комитет па делам обретений и открытиУ К 546.786131(088.8) при Сосете МиииВССР вторы зобретения Иностранцы рт Альфред Енссон и Элис Кьелл Эке Сванстремявитель Иностранная фирмаактиеболагет Нордстьернан(Швсция) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРИДА ВОЛЬФРАМ ИЗ СМЕСЕЙ ЕГО ХЛОРИДОВ И ХЛОРИДОВ ДРУГИХ МЕТАЛЛОВсобам извлечеиз смесей его еталлов и момер, в металтгонки из роисходит ама до его нихлже лу гексахлорида дов (гексахлоксидихлорида) утем предварипродукта хло турой кипения, а, с последуюой перегонкой.ид вольфрама 15 вляется отноонечного проя повышение да вольфрама.способу перед регонкой ис- газообразным редмет изобретения способа получают гекса с достаточно высоким вью высокой чистоты (это м, что при обработке исИзобретение относится к споя гексахлорида вольфрамаоридов и хлоридов других ьт быть использовано, наприргии вольфрама.Известен способ извлечениявольфрама из смесей его хлоририда, окситетрахлорида и днои хлоридов других металлов птельной отгонки из исходногоридов с более низкой темперачем у пентахлорида вольфрамщей окончательной фракционнПри этом получают гексахлордостаточно высокой чистоты.Недостатком этого способасительно невысокий выходдукта.Целью изобретения являетстепени извлечения гексахлориДля этого по,предложенномуокончательной фракционной пходный продукт обрабатываютхлором.При реализациихлорид вольфрамаходом и достаточнобусловливается те ходного продукта хлором, посленего низкокипящих примесей,хлорирование пентахлорида вольфгексахлорида). П р и м е р. В установку для перегонки загружают смесь гексахлорида вольфрама, окситетрахлорида вольфрама, пентахлорида вольфрама, хлорпда таллия, пентахлорида молибдена и ниобия.После этого ведут отгонку низкокипящих хлоридов (с температурой кипения менее 276 С), Затем в установку подают газообразный хлор со скоростью 70 г/час (его пропускают над поверхностью жидкой смеси, находящейся в состоянии кипения). При достижении в кубовой части установки температуры в 340 С подачу хлора прекращают и отгоняют хлориды. В остатке получен гексахлорид вольфрама, практически не содержащий примесей хлорпдов других металлов. Способ извлечения гексахлорида вольфрама из смесей его хлоридов и хлоридов других металлов путем предварительной отгонки из346854 Составитель В. Забелин Редактор М. Макарова Техред Л. Богданова Корректор С, Сатагулова Заказ 2538,17 Изд Ко 1 ОЯ 1 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 исходного продукта хлоридов с более низкой температурой кипения, чем у пентахлорида вольфрама, с последующей окончательной фракционной перегонкой, отличающийся тем,что, с целью повышения степени извлечения гексахлорида вольфрама, перед окончательной фракционной перегонкой исходный продукт обрабатывают газообразным хлором.

Смотреть

Заявка

1362617

Иностранцы Курт Альфред Ёнссон, Элис Кьелл Эке Сванстрём, Иностранна фирма Редериактиеболагет Нордстьернан

МПК / Метки

МПК: C01G 1/06, C01G 41/04

Метки: 346854

Опубликовано: 01.01.1972

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-346854-346854.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">346854</a>

Похожие патенты