Способ определения золота

Номер патента: 680426

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Боброва, Бычков, Золотов, Петрухин, Чикин, Швандя

МПК: G01N 27/30

Метки: золота, ионов, ионоселективного, мембрана, растворах, электрода

...изоляции и предохранения мембраны при закручивании электрода в его верхней части предусмотрена резиновая прокладка 9.Щ Мембранный потенциал измеряют,применяя гальванический элемент вида: Мембрана Исследуемый 3,5 МКС С 1,АдС 1;Адраствор Ад, АдС Е методом в достаточно широком интервале (310- 1 10 г, экв/л Ац)и мо- Зфжет быть использован в кислых (с рНзначительно меньше 2), а также нейтральных и слабо щелочных средах.В интервале концентрацией 310-3 10 М Ац, угловой наклон электродной функции составляет 58+ 3 мВ приизменении активности АцТН 10 з ионовна один порядок.В интервале концентра.ции 310 - 10 М и АцТЫО электродная характеристика имеет большую 4 Пкрутизнуд Е = 105 3 мВ. Повышенноезначение д Е описываемого электродав области...

Номер патента: 10990

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Томасевич

МПК: C22B 11/06, C22B 11/10

Метки: золота, осаждения, растворов

...из раствора.у"слоем наносится на материалмс весьма", поверхностью, както: асбест, а. вата,бумага, мех и, древесные стружки,По окончании нанесения амальгамы до"ц О выдана патента. опубликовано 30 сентября 1929 тода. действие/патента,распространяется на 15 лет от 30 сентября 1929 года, год; золото числ, которое немедленно реагиг дтрруеттсухлороводородом ипереходит в аури1 .указанному способу для у эакрепленшдосадки металлов / требуется покрывать р: поверхности материала слоем желатина,опуская приготовленную амальгамирован- о ную поверхностыв раствор аурихлористод водородной кислоты (Н Аисдд); осаждается золото на поверхности материалаеи однот И временно восстановитель уходит в .рас-е твор. Дальнейшая обработка поверхности с осажденным...

Номер патента: 171146

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабенко, Бусев, Чепик

МПК: G01N 21/27

Метки: золота, растворе, теллура, фотометрического

...фильтробумажной массой. Осадок промывают 50 г 0-ной соляной кислотой. Фильтр с осадком помещают в колбу, где 15 производилось осакдение, растворяют в 10 лглконцентрированной соляной кислоты с 4 - 5 каплями азотной; тщательно промывают фильтр соляной кислотой (1: 1), переносят раствор в мерную колбу на 50 или 25 лгл. От.20 бирают соответствующую аликвотную частьраствора. Прибавляют 1 лг,г 50 гг 0-ного раство.ра (приготовленного на уксусной кислоте 1: 1) диантипирилпропилметана, размешивают и приливают 10 лг,г дихлорэтана и встряхива ют 1 лган. После разделения фаз органический слой сливают в чистую делительную воронку, Органический слой дважды промывают соляной кислотой (1: 1) и реэкстрагируют теллур 1 О лггг воды. Золото...

Номер патента: 154409

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Абакумова, Беззубенко, Коломейчук, Николаев, Пещевицкий, Храпай

МПК: C22B 11/04

Метки: золота, извлечения, растворов, экстракцией

...СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ РАСТВОРОВ ЭКСТРАКЦИЕЙ Формула изобретения Известен способ извлечения золота экстрак.цей из водных н солянокнслых сред с применениемн качестве экстрагентов смеси нафтеновых кислэт, диэтилового эфира, этилацетата и др.Однако известный способ взрывоопасен,5Кроме того, экстракция ведется из солянокис.лых сред.Цель изобретения - повышение эффективности очистки,Предлагаемый способ извлечения золота израстворов экстракцией отличается от известно.го тем, что экстракцию золота проводят изсернокнслых растворов, а в качестве экстрагента используется дихлорднэтиловый эфир (хлорекс),%5 При использовании дихлордиэтилового эфира (хлорекса) возможно получение золота высокой чистоты, а также извлечение золота из растворов...

Номер патента: 1061010

Опубликовано: 20.09.1999

Автор: Москаленко

МПК: G01N 21/74

Метки: атомно-абсорбционного, золота, непламенного, растворах

Способ непламенного атомно-абсорбционного определения золота в растворах, включающий внесение анализируемого вещества в графитовый атомизатор, высушивание, разложение солевой основы и атомизацию, отличающийся тем, что, с целью снижения предела обнаружения и улучшения правильности и точности анализа, к анализируемому раствору в атомизаторе добавляют 0,2 - 0,3 мг меди в виде раствора нитрата, сульфата или хлорида, разложение солевой основы ведут при 1450 - 1500oС в течение 25 - 30 с, а атомизацию - при 2500 - 2600oС в течение 6 - 8 с.