Способ получения тетрааминосульфата меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 337380
Авторы: Всесоюзный, Гамольский, Проектный, Флакс
Текст
О П И С А Н И Е 337380ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соввтскит Социзлистическил Республиквавидетель ависимое от ав М, Кл. С 07 с 103/38,Ч 1.1970 ( 1454835/23-26 Заявле вкиисоединением делам открыти ииистроеСР Комитет по зобретеиий и при Совете М риоритет 553 3(088 8) тень12.И.1972 ано 05 Ч 1972 Вю публ та опубликован описан Авторы зобретения М. флакс и А. М. Гамольски сесоюзный научно-исследовательский и проектный институт вторичных цветных металловявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРААМИНОСУЛЬфАТА МЕД П р и м е р 1. Медьсод родвигателей, применя синтетического волокна, роторы и статоры отдел ма, обжигают при 500 лака и изоляционных медьсодержащего лома риванные металлическ ержащии лом электмых в производстве разбивают на копре, 25 яют от железного ло - 600 С для удаленияматериалов, 27,5 кг загружают в перфое корзины, которые 30 е изобретения Способ получ ди путем обраб дов аммиачным ия тетрааминосульфата ме ки медьсодержащих отхо растворами сульфата амму Известен способ получения тетрааминосуль. фата меди, путем обработки медьсодержащих отходов аммиачными растворами сульфата аммония, нагретыми до 40 С, с последующим отделением кристаллов товарного продукта. 5 Однако обработка отходов нагретыми растворами приводит к повышенному расходу аммиака и ухудушает условия труда, периодичеокое же обмывание поверхности металла раствором значительно усложняет процесс. 10Предложенный способ отличается от известного тем, что обработку ведут раствором, содержащим 130 - 150 г/л КН 40 Н и 220 - 240 г/л (ХН),504 при постоянном пропускании через него воздуха. Это способствует ин тенсификации процесса, так как позволяет вести процесс в герметической аппаратуре, без предварительного подогрева исходных растворов, что дает возможность утилизировать выделяющиеся газы, снижает энергозат раты и улучшает условия труда. затем помегцают в реактор с,герметпческой крышкой, в котором находится 12 л аммиачного раствора сульфата аммония концентрации 225 г/л (КН 4) 2504 и 145 г/л ХН 40 Нпосле чего проводят, продувку воздухом в течение 2 час. Скорость подачи воздуха 300 л/час. По окончании,продувки раствор фильтруют от механических примесей и выдерживают при 10 С в течение 8 час, Выпавшие кристаллы отделяют от маточного раствора. За одну операцию из 12 л раствора получают 2,4 кг тетрааминосульфата мехди, Маточный раствор подкрепляют аммиаком и сульфатом аммония и используют для,повторной обработки лома, Из 27,5 кг лома, после шестикратной обработки лома было получено: а) 15 кг тетрааминосульфата меди состава, %: Сц 28,85; МНз 23,22; 504 33,8; Н 20 14,2; А 1, Ге, Мд, Са, Я - следы,б) 10 л маточного раствора, содержащего 71,1 г/л меди, который может быть повторно использован.в) 22,5 кг железного лома.337380 Составитель Т. ДокшинаТехред Л, Богданова Корректор Т. Китаева Редактор Т, Шагова Заказ 1496/16 Изд.672 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/6 Типография, пр. Сапунова, 2 ния с последующим отделением кристаллов товарного продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, обработ 4ку ведут раствором, содержащим 130 - 150 г/л МН 40 Н и 220 - 240 г/л (ИН 4)230 при постоянном лропускании через него воздуха,
СмотретьЗаявка
1454835
С. М. Флакс, А. М. Гамольский, Всесоюзный научно исследовательский, проектный институт вторичных цветных металлов
МПК / Метки
МПК: C01G 3/10
Метки: меди, тетрааминосульфата
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-337380-sposob-polucheniya-tetraaminosulfata-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетрааминосульфата меди</a>
Способ извлечения меди из водных растворов
Номер патента: 597343
Опубликовано: 05.03.1978
Автор: Вильям
МПК: C22B 15/00
Метки: водных, извлечения, меди, растворов
...чении меди в водную фазу, причем растворитель перед извлечением промываютразбавленной кислотой. Перед контактированием растворителя с разбавленнойкислотой концентрация меди в нем уменьшается ниже уровня, при котором происходит плохое разделение фаз в кислойсреде.,Концентрацию меди можно уменьшатьразбавлением медьсодержащего органического растворителя свежим или ранееосвобожденным от меди. Снижение концентрации меди лучше всего достигается смешением медьсодержащего растворителя с небольшим его количеством,предварительно очищенным от меди. целесообразно осуществлять циркуляциюочищенного от меди растворителя непосредственно со стадии очистки в медьсодержащий растворитель перед промыв"кой его разбавленной кислотой. ЯООптимальным при...
4, 6-дитретамил-2-нитрозорезорцин в качестве экстрагента для извлечения меди из водных растворов
Номер патента: 998462
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Беляев, Карелина, Медведева, Шпинель
МПК: C07C 81/05
Метки: 6-дитретамил-2-нитрозорезорцин, водных, извлечения, качестве, меди, растворов, экстрагента
...промывают водой до нейтральной реакциипромывных вод и встряхивают в течение 1 ч с активированным углем марки ОУ. Затем раствор отделяют от уг. -ля и упариваютОбразовавшуюся смолучерез 3-4 сут кристаллизуют из спирта. Выход продукта 8 г (28,6 Ъ)т.пл. 98 С с разложением);1 тиох: 730 нм в СС 14Элементный анализ.Вычислено,Ъ: й 5,02.Найдено,Ъ: М 5,31-5,35,П р и м е р 2. Экстракция меди4,6-дитретамил-нитрозорезорциномиз сульфатного раствора.Экстракцию проводили в пробиркахс притертыми пробками. Объемыфаз по 2 мл, концентрация экстрагента в четыреххлористом углероде0,04 моль/л, концентрация сульфатамеди 0,015 моль/л. Ионная сила водной фазы ,О 0,3. Время контактадвух фаз 5 мин. Реэкстракцию проводили 5 Ъ-ной соляной кислотой в течение 5-10 с....
Лиганд ионов меди (ii) в растворе химического меднения диэлектриков
Номер патента: 1249970
Опубликовано: 20.04.1995
Авторы: Бушева, Горячева, Кузнецов, Хрулева
МПК: C23C 18/38
Метки: диэлектриков, ионов, лиганд, меди, меднения, растворе, химического
Применение лапромола 294, представляющего собой продукт взаимодействия окиси пропилена с водным раствором этилендиамина, в качестве лиганда ионов меди (II) в растворе химического меднения диэлектриков.
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения меди ( ) в цианидных растворах
Номер патента: 1448263
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Казлаускас, Карейва, Петрухин, Тауткус
МПК: G01N 27/30
Метки: ионоселективного, меди, мембраны, растворах, состав, цианидных, электрода
...для непрерывного контроля меди в цианидных растворах. 1 ОЦелью изобретения является повышение точности определения меди (1) в цианидных растворах.Пример5 мл 5 10 М водф ного раствора КСц(СИ) Фен 1 (где 15 Фен-Фенантролин) смешивают с 5 мл 5 10 М раствора ТДФВг - бромида тетрадецилфосфонила в хлороформе и экстрагируют Э мин. Помещают 1 мл органической Фазы в электродный кор пус с тефлоновой перегородкой. Ко- центрация ионного ассоциата в мембране 5 О "М.Электродные свойства изучают путем измерения ЭДС гальванической 25 цепи с помощью цифрового вольтметра. Электродная функция линейна в интервале концентраций меди от10 до 1 10 М с наклоном 56 Ф + 3 мВ/дек, Нижняя граница определяе мых содержаний меди составляет ,5 к-а10М. Рабочий интервал...
Способ извлечения меди из водных растворов
Номер патента: 1586755
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Глушаченко, Гусев, Ивахно, Кадосов, Литвинова, Малаха, Михайлов, Рогатинский, Рудинштейн, Савранский, Таран
МПК: B01D 61/00
Метки: водных, извлечения, меди, растворов
...кальция в исчерпываемый раствор в концентрации 500 мг/л и выше позволя=т повысить степень извлечениямеди и скорость процесса, введение ионов Са "ф в рас гвор предпочтительнов ниде СаСОеПри концентрации оксибензофеноноксима в мембране менее 1% увеличива" ется остаточная концентрация меди в исчерпььэаемом растворе, т,е. Уменьшается стлень извлечения и увеличивается время, необходимое для достижения этой степени извлечения. Увеличение содержания оксибенэофеноноксима в мембране свьше 4.5% не приводит к увеличению степени извлечения меди, но сопровождается снижениемскорости процесса. Уменьшение содержания ионов кальция в исчерпываемомводном растворе резко снижает скорость и степень извлечения, тогдакак дополнительное увеличение...
Предыдущий патент: 337379
Следующий патент: Способ получения производных ариловых эфиров р изотиуронийэтансульфокислоты
Случайный патент: 202963