Способ получения перрената аммония

Номер патента: 148390

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Рубинштейн

МПК: C01G 47/00

Метки: аммония, перрената

...Уголь до и после элюации рения промывают 30 объемами дистиллированной воды на 1 объем угля; после регенерации уголь вновь может быть использован в производстве.Содовый элюат угольной колонки имел следующий состав (в мг/л): Ке- - 1020; Мо - 22,5; 504 - 150 и щелочь в количестве 4,24 г/л,148390Этот элюат подкисляют раствором уксусной кислоты до рН=5 - 6, кипяйате течение 1 час и фильтруют, Раствор, охлажденный до температуры 25 - 30, является .исходным для ионитовой колонки. Подготовленный таким образо 1 раствор пропускают с удельной нагрузкой=-3 через анионитгийа АН=,2 Ф ( - 30+100 меш) в уксуснокислой форме. После проокока рения в фильтрат анионит промывают дистиллированной водой; а фФнйй вымывают 10 объемами н. раствора аммиака...

Номер патента: 248638

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лицис, Пурин

МПК: C01G 47/00, C25B 1/00

Метки: аммония, перрената

...пространстве регулирует кислотность диафрагмы, которая, в свою очередь, определяет устойчивость комплексов тиооксина с металлами В Органической фазе. При выбранной кислотности тиооксин образует устойчивые, водоперастворимые, но растворимые в органических растворителях комплексы с примесями тяжелых металлов, а комплекс с рением не образуется.Перемешивание на границе раздела между5 органической фазой и водной в катодной камере регулирует электропроводцость диафрагмы и способствует переходу перренатионовчерез диафрагму, Поверхность электродов выбирается такой, чтобы площадь катода была0 в 2,5 - 5 раз больше площади анода. Тем самым создаются необходимые для процесса катодные и анодные плотности тока,На чертеже представлена схема...

Номер патента: 327796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барышникова, Бибикова, Государственный, Передереев, Проектный, Семенова

МПК: C01G 47/00

Метки: азотнокислых, аммония, перрената, растворов

...аммония из азотнокислых растворов путем экстракции рения трибутилфосфатом или триоктиламипом с последующей промывкой экстракта, реэкстракцией рения раствором аммиака и выделением из реэкстракта конечного продукта, При осуществлении способа получают достаточно чистый продукт,Однако такой процесс довольно сложен вследствие его многостадийности,Цель изобретения состоит в упрощении процесса, Это достигастся тем, что процесс ведут путем упаривания исходного раствора до содержания в нем рения 70 - 100 г/л с последующим введением в раствор нитрата аммония и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выше плюс 10 С.П р и м е р, Азотнокислый элюат, полученный при десорбции рения с анионита марки 2АМ класса Б действием...

Номер патента: 429639

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Городецкий, Егизаров, Изобретси

МПК: B01D 61/42, C01G 47/00

Метки: аммония, перрената

...55 3,64 г/л церрецата яммоция, зо 0,4 г/л сульфата амхОцц 5 и 30 г/л аммиака подвсргают электродпализу в 50-камерцом электродиализаторе прокладочцсго типа с поддерживасшили сепараторамц. Используются мембраны типа МКН и МЛН.Рабочая поверхцость одной мембраны составляет 120 см-, а расстояние между мембрацями - 1 мм. Электроды выполцецы из платцццроваццого тцтавя. В тракте электродной промывки электродиализаторя циркулирует раствор какой-либо цейтральцой соли, цапрцмер 0,5 О-цы раствор су,ьфа Я тътмсц 55. Ско. рость циркуляции растворов и дцлюатцом ц концентратном трактах электродиализатора составляет 3,8 л/х 555, я В траитс электродцсй промывки электродиализатора - 0,5 л/миц. Температура растворов в дилюатцом и коццецтратцом трактах...

Номер патента: 893875

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Богословская, Казакова, Качаловская, Мартынова, Рудниченко, Смирнов, Сукач, Хромова

МПК: C01G 47/00

Метки: двухвалентных, металлов, перренатов

...реакция (О2 ИН Ве 04+МеО Ме(йеО ) 2+2 БН+НО,Способ осуществляется следующимобразом.Смесь оксида соответствующего металла и перрената аммония при 5- 1510-ном избытке последнего противстехиометрии указанной реакции растирают и помещают в фарфоровый тигель,Нагревание ведут в муфеле первоначально до 200-250 С в течение 2-3 ч, 2 Оа затем поднимают температуру на 2550 С каждый час до 400-450 С при тщательном перемешивании после каждойвыдержки, Спек растирают, добавляютперекись водорода и снова ставят вмуфель для удаления избытка рения ввиде оксида рения (Ч 11) . Полноту удаления избыточного рения определяютпо цвету осадка.В таблице приведены сравнительныеданные, характеризующие известный и 30предлагаемый способы.Нагрев ниже 200 ОС...