Способ комплексонометрического определения олова iv

Номер патента: 331310

Авторы: Пальчиков, Самсонова

ZIP архив

Текст

331330 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социзлистических Республннприсоединением заявки-Ковтитет по делам изобретений ы отирытий при Совете т.ииистров СССРриоритет ДК 543.244.6:546.8 (088.8) публиковаио 07 11,1972, Бюллетеньгсания 17.1 Ч.197 Дата опубликования вторыобретения А. Пальчиков и Н амсон аявите П ОСОБ КОМПЛ О ПРЕДЕЛНОМЕТРИЧЕСКОГО ОЛОВА 1 Ч 4 лтл концентрированнои сернои кислоты и 1 мл плавпковой кислоты. Затем приливают 8 лгл разбавленной (1: 1) серной кислоты, концентрированной азотной кислоты и нагре вают до растворения солей. Раствор охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,05 М раствор комплексона 111 в избытке и затем разбавляют до 70 лгл раствором хлористого натрия с содержанием хлора 2 г/г. Чс рез 15 лгин объем доводят до 100 мл тем жераствором хлористого натрия. Затем раствор вводят в окислитель и после 5-минутиой выдержки избыток окислителя определяют иодометрическим методом. По расходу окислителя 15 и предварительно построенному графику окисления 0,01 М комплексона 111 окислителсм определяют избыточное количество комплексона 111 и расчитывают содержание олова 1 Ч в пробе. дмет изобретени 1. Способ лепия олова пением мет 5 чающийся т лективности комплексона лителя, напр 2, Способ О определениетносится к области аналитикасается способов определения Изобретение оческой химии иолова 1 Ч.Известен способ комплексонометрического определения олова путем обратного титрования избытка комплексона П 1 растворами солей, например, висмута, цинка с соответствующим индикатором. Определение олова проводят в 0,2 - 0,3 и. кислоте. Однако при определении олова известным способом необходимо предварительное отделение многих элементов, которые образуют устойчивые комплексонаты.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что избыточное количество комплексона оттитровывают раствором окислителя, например четырехвалентного церия. При этом определение проводят в 1,0 - 1,2 н. кислоте.Предлагаемый способ позволяет определять до 20 мг олова 1 Ч в присутствии 100 мг урана Ч 1, 50 мг магния, алюминия, цинка, 40 мг кобальта, никеля, меди, кадмия, 30 мг железа 111, 20 иг титана 1 Ч, молибдена И, 10 мг вольфрама, 5 мг висмута, 3 лег хрома 111 и 2 мг ниобия Ч. Мешают определению только цирконий и гафний в любых количествах.П р и м е р, Анализируемый раствор, содержащий 5 г/л олова и 250 мл концентрированной серной кислоты на 0,5 л, упаривают на плитке, покрытой асбестом, до сухих солей с комплексонометрического опреде- Ч в кислых растворах с примеода обратного титрования, отгием, что, с целью повышения ссанализа, избыточное количество оттитровывают раствором окисимер четырехвалентного церия. по и. 1, отличающийся тем, что проводят в 1,0 - 1,2 н. кислоте.

Смотреть

Заявка

1440690

Ю. А. Пальчиков, Н. И. Самсонова

МПК / Метки

МПК: C01G 19/00, G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, олова

Опубликовано: 01.01.1972

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-331310-sposob-kompleksonometricheskogo-opredeleniya-olova-iv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ комплексонометрического определения олова iv</a>

Похожие патенты