Способ получения гидросиликата калбция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 268390
Авторы: Блох, Сытник, Теверовска, Янушкевич
Текст
268390 ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Сооотокиа Социалиотичооки РеоптбликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 11,Ч 1,1968 ( 1248999/23-26)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 10.1 Ч.1970. Бюллетень14Дата опубликования описания 9 Х 11,1970 Кл. 121, 33/24 Комитет ио делам изобретеиий и открытий в о Совете й 1 иииотров СССРМПК С 01 ЬУДК 546,41284.07(088.8) Авторыизобретения Л. В, Сытник, Г. А. Блох, В. А. Янушкевич и Е. Н. Теверовская Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСИЛИКАТА КАЛЪЦИЯ Относительное удлииение, % Оптимальное время вулкаииза- ции, мин Температура вулкаиизации,Пределпрочности при растяжении, кг/слР Степень наполнения,вес. ч.Модуль (300%), к%м 2 Остаточиое удлииеиие, М 650 720 660 30 60 90 16 36 66 153 153 153 10 10 10 80 125 121 17 25 37 Изобретение относится к производству гидросиликата кальция, применяемого в,качественаполнителя резины.Известен способ получения гидросиликагакальция, состоящий в том, что гидроокпськальция смешивают с кремнеземсодержащпмматериалом при повышенных температурах,затем сушат, Последующий процесс вулканизации резиновой смеси ведут в течение 20 -30 мин.Для получения продукта со свойствами, позволяющими ускорить последующий процессвулканизации резиновой смесив исходнуюсмесь или в водную суспензию полученного гидросиликата кальция вводят низкомолекулярные сульфонафтеновые кислоты с молекулярным весом 250 - 300 в количестве 0,5 - 1,0%от веса продукта,При этом время дальнейшего процесса вулканизации резиновых смесей сокращается до 10 лшн.П р и м е р. К 20 кг диатомита, содержащв о87% 3110, добавляют 80 л воды, после пяти часового размачивания перемешивают в течение 45 лин. К суспензии диатомита добавляют 47,2 кг известкового молока, содержащего 2,5% СаО и 342 л воды, что обеспечивает молярное отношение СаО/ЯО в суспензии, рав ное 1,25, и отношение жидкой и твердой фаз,равное 10. К суспензия добавляют также 186 г низкозтолекулярных сульфонафтеновых кислот, что составляет 0,5% от веса твердой фазы.Суспензию обрабатывают в азтоклаве в тече ние 2 час при теапературе 200 С, После фильтрации продукт высушивают и измельчают.Скорость вулканизации и свойства резины,изготовленной на основе каучука СКМСАРКМ, приведены в таблице.268390 Предмет изобретения Составитель С. Б. Розенфельд Редактор Н. Л. Корченко Техред Л. Я. Левина Корректор Л. И. ГавриловаЗаказ 1775/11 Тираж 480 ПодписноеЦ 1 ИПИ Комитета по делам изобретений и открыгий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При времени,вулканизации 20 - 30 яиц при аналогичных степенях наполнения и рецептуре резина получается сырой в случае применения гидросиликата кальция, полученного без добавления низкомолекулярных сульфонафтеновых кислот,Таким образом, технико-экономические ореимущесгва предлагаемого способа заключаются,в ускорении процесса вулканизации резиновых смесей в 2 - 3 раза при применении в качестве наполнителя гидросиликата кальция, полученного с добавлением низкомолекулярных сульфонафтеновых кислот (при сохранении всех других, полезных свойств наполнителя). 1. Спосоо получения гидросиликата кальцияпутем смешения гидроокиси кальция с,кремне земсодержащим материалом при повышенныхтемпературах с последующей сушкой полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью получения продукта со свойствами, позволяющими ускорить последующий процесс 10 вулканизации резиновой смеси, в исходнуюсмесь или в,водную суспензию полученного гидросиликата кальция вводят низкомолекулярные сульфонафтеновые кислоты с молекулярным весом 250 - 300.15 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтосульфонафтеновые кислоты вводят в количестве 0,5 - 1,0% от,веса, продукта.
СмотретьЗаявка
1248999
Л. В. Сытник, Г. А. Блох, В. А. Янушкевич, Е. Н. Теверовска
МПК / Метки
МПК: C01B 33/24
Метки: гидросиликата, калбция
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-268390-sposob-polucheniya-gidrosilikata-kalbciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидросиликата калбция</a>
Способ получения ароилбензофуран-или ароилбензотиофенуксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1614762
Опубликовано: 15.12.1990
Автор: Джеймс
МПК: C07D 307/78, C07D 333/52
Метки: ароилбензотиофенуксусной, ароилбензофуран-или, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...в течение2 ч с получением 3,7 г натриевой соли 7-(4-метилтиобензоил)бензоАуранилуксусной кислоты, т.пл. 130-134 С(в виде моногидрата).7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуран 5-илацетат калия, т.пл. 148-151 С.П р и м е р 5. Альтернативнымобразом соль кислоты натрия можновыделять непосредственно иэ гидролизационной смеси следующим образом.7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуранилацетат натрия.5 г этил-(4-метилтиобензоил)бензофуран-илацетат нагревают с обратным холодильником в смеси 25 млметанола и 40 мл воды, содержащей0,68 г гидроксида натрия. По истечении 90 мин метанол отгоняют до достижения внутренней температуры 95 С (вслучае необходимости с добавлениемводы в целях поддержания общего объема 35 мл). Раствор охлаждают до комнатной температуры,...
Способ получения 2, 7-нафталиндисульфо-кислоты
Номер патента: 76628
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Масанов
МПК: C07C 303/06, C07C 309/35
Метки: 7-нафталиндисульфо-кислоты
...течение 1 часа 30 мпя. при температуре 145 С, Сульфом ассу охлаждают до температуры 80 оС, приливают моногидрат (1,3 кг), охлаждают до температуры 60 С, приливают 2,65 кг 100%-ного серно. го ангидрида, постепенно поднимая температуру до 85 С,Ж 76628 142 По окончании загрузки сульфомассу нагревают до температуры 155 С и размешивают при этой температуре в продолжение двух часов. Затем охлаждают до температуры 85 С, быстро пр,ил,нвают при температуре 85 - 95 С еще 63;ный олеум (0,8 кг), нагревают до температуры 15 УС, размешивают в течение одного часа, охлаждают до температуры 110 С и приливают воду (0,4 кг). Готовую сульфомассу вводят в смесь воды и серной кислоты (3 кг 100%-,ной серной кислоты и 50 кг воды) при температуре 80 С,Далее...
Способ получения хлогидрата фенил аминомасляной кислоты
Номер патента: 236479
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Зобачева, Крузите, Микстайс, Перекалин, Сопова, Спунде
МПК: C07C 101/04
Метки: аминомасляной, кислоты, фенил, хлогидрата
...емкостью 20 л растворяют 124,2 г металлического натрия в смеси 0,99 л малонового эфира и 2,7 л метанола. К полученному раствору при температуре 8 - 12 С и при перемеивванин добавляет раствор 810 г нитростирола в 9 л мета. кола. Через 30 мин реакционную смесь выливают в разбавленную солянуто кислоту со льдом (0,5 л соляной кислоты в 6,0 л воды со льдом) и отфиль тровывают кристаллический осадок - эфир акарбометокси - 13фенил . 7 - нитромасляной кислоты, Выход 1380 г (90%); т,пл, 62 - 64 С,б) Восстановление метилового эфира а - карбометокси - д - фенил. 7- нитромасляной кислоты. В автоклаве емкостью 15 л восстаний.=:вают водсродом 1000 г метилового эфира а . карбо. метокси . р . фенил . 7 - нитромаслянойкислоты,раст оренного в бл...
Способ получения азелаиновой и пеларгоновой кислот
Номер патента: 330154
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Березопа, Гильчёнок, Зеликман, Москович, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой
...40,7 г уксусной кислоты.330154 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Н. Шевчеыко Редактор Л. Герасимова Заказ 8/4/П Изд Мо 348 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3К раствору добавляют 8,8 г (1,1 моль/моль продукта озонолиза) 30/о-ного водного раствора перекиси водорода, и полученную реакционную смесь пропускают при температуре Оо" С со скоростью 0,4 час - т через колонну, наполненную катионообменной смолой КУ-8, Выходящий из колонки раствор окисленных продуктов озонолиза выдерживают при температуре 110 С в течение 3 час, После чего из реакционной смеси ректификацией выделяют...
Способ получения продукта конденсации соли диазония
Номер патента: 522824
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Леон
МПК: G03C 1/72
Метки: диазония, конденсации, продукта, соли
...так как он наиболее реакционноспособен и дешев. Другие алифатические, ароматические и гетероциклические альдегиды, особенно кетоны, значительно менее реакционноспособныи, кроме того, часто дают нежелательные побочныереакции в условиях конденсации, Применяют водные растворы формальдегида, газообразный формальдегид и такие олигомеры и полимеры формальдегида, как триоксан и параформальдегид, а такжедругие вещества, образующие формальдегид, например уротропин.Конденсацию осуществляют в присутствии сильной кислоты, Предпочтительно применять кислотуот умеренно до высококонцентрированной. Конденсационная среда должна быть жидкой в условияхреакции.Низший предел количества кислой среды, применяемой при смешанных конденсациях при всех изменениях...
Предыдущий патент: Способ получения сернистого бария
Следующий патент: Способ получения гидросиликата кальция
Случайный патент: Пропариватель зерна