C01B 6/26 — получение из металлов с высшей валентностью или из их оксидов или из солей их кислородсодержащих кислот

Номер патента: 144161

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C01B 6/26

Метки: натрийадюминийгидридов

...тетрагидрофурана, выпаЛъ 1441 б 1 предмет изобретения Способ получения натрийалюмппийгидридов из гидрида натрия и хлористого алюминия, отл ич а юш ийс я тем, что, с целью упрощения и удешевления прсцесса, его проводят в присутствии катализагоров - органических соединений, например, в среде ароматических и пре. дельных углеводородов или в растворителях типа эфиров. Составитель описания Л. Ф. Афанасьев Редактор Н. И. Мосин Техред А, А, Кудрявицкая Корректор В. Андрианов Подп. к печ, 1.11.62 гБак. 576 Формат бум. 70 Х,108/ Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва,...

Номер патента: 186983

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антипин, Бондаревска, Жигач, Кин, Лариков

МПК: C01B 6/26

Метки: литийалюминийгидрида

...алюминия ас.продукта содержи тия, конверсия по Приме толькоИзвестен способ получения литийалюминийгидрида путем взаимодействия натрийалюминийгидрида и хлористого лития, причем процесс ведут в среде диэтилового эфира. Однако скорость протекания процесса незначительна.По предлагаемому способу, с целью ускорения процесса, последний проводят в присутствии добавок алюминийтриалкилов, которые берут в количестве от 1 до 7 вес.%.П р и м е р 1. 1,15 кг технического алюмо. гидрида натрия, 0,5 кг предварительно обезвоженного в вакууме хлористого лития, 3,5 кг диэтилового эфира и 0,06 кг триэтилалюминия загружают в аппарат с кавитационным перемешиванием и ведут процесс при 25 - 30 С в течение 4 час.Раствор продукта содержит 9,61% алюмогидрида...

Номер патента: 265868

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дымова, Неорганической, Оаная

МПК: C01B 6/26

Метки: библиотека

...класса гидридов,5 Известен способ получения гидридоалюминатов щелочных металлов, заключающийся впроведении синтеза из элементов с избыткомалюминия при температурах, превышающихточки плавления гидридоалюминатов, и давлениях, достаточных для подавления их диссоциации; избыток алюминия составляет30 - 50%, Синтез КаА 1 Н 4 осуществляют притемпературе 250 - 350 С и давлении водорода175 - 200 кг/см 2, а синтез КА 1 Н 4 и СзА 1 Н 4 - 15при температуре 250 - 350 С и давлении100 - 150 кг/см. Время процесса 3 - 4 час,чистота полученных продуктов не превышает80%,Для повышения чистоты конечных продуктов 2и сокращения времени процесса предлагаетсяспособ, по которому синтез ведут ступенчатопри температурах 200 - 400 С, давление водорода 200...

Номер патента: 384226

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вильгельм, Иностранцы, Озная, Отто

МПК: C01B 6/26

Метки: библиотека

...и получают серо-белый сухой порошок. Этот порошок промывают диэтиловым эфиром, чтобы удалить остатки непрореагпровавшего хлорида алюминия, Чистота полученного алюмогидрида натрия составляет 98,5%. Выход 92% в отношении к взятому гидриду натрия,соб получения а а натрия в инер и эфирата хло йся тем, что, с ц ечного продукта й и несамовосп, идрид натрия с мк,чюмогидрида натрия из тном суспендир ующем ида алюминия, отлиелью повышения выхоприменяют свободноаменяющийся на возвеличиной зерен не боагенте чающи да кон сыпучи духе г лее 12 авпсимый от патента-Изобретение относится к способам получения алюмогидрида натрия, который находит широкое применение как восстановитель в технологии органических веществ.Известен способ получения...

Номер патента: 364562

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01B 6/26

Метки: 088, блиотека, вх, кл, удк

...улучшения перемешивания помещают в стальной автоклав емкостью 0,17 л. Вводят сухой, освобожденный от кислорода водород до давления 159 атм. Реакционную смесь нагревают при перемешивании до 340 С и отмечают спад давления при 50 С и 290 в 3 С.По окончании падения давления автоклав нагревают до 340 С и выдерживают в течение 2 час. После охлаждения отмечают расход водорода 65 атм, что соответствует практически требуемому по расчету для образования галлогидрида цезия СзттаН,. Получен однородный слиток твердого, кристаллического в из364562 Прелмет изооретения Составитель Ю. ДергачевТехрсд 3, Татаренко Коррск торы: Л, Бадылама и Т, ЗапорожецРедактор Е, Левина Заказ 391,5 Изд. % 1 О 5 Тираж 523 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитста по делам изобретений и...

Номер патента: 414782

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C01B 6/26

Метки: 414782

...Изобретение относится к способам получения боргидоида натрия.Известен способ получения боргидрида натрия, заключающийся во взаимодействии измельченного обезвоженного бората (Ме,О: : В 20 в=1), металлического натрия и тонкого порошка кварца при температуре выше 100 С, предпочтительно 300 в 6 С, и давлении водорода 3 ати, Процесс может быть осуществлен и без избыточного давления водорода. Полученный боргидрид натрия экстрагируют жидким аммиаком.Металлический натрий при нормальной температуре невозможно перемешать с остальными порошкообразными компонентами реакционной смеси, При повышении температуры выше температуры плавления натрия для равномерного распределения капель натрия в реакционной смеси необходима длительная работа...

Номер патента: 310495

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Гавриленко, Захаркин, Караксин, Сычев

МПК: C01B 6/26

Метки: 310495

...2 час с обратным холодильником и затем вносят в нее 600 мл толуола. Смесь прогревают 0,5 час при 50 С, охлаждают и фильтруют. Получен ный раствор алюмогидрида магния с избытком алюмогидрида лития в смешанном эфир- но-толуольном растворителе подвергают кристаллизации: раствор нагревают на масляной бане с отгонкой растворителя, при 80 - 85 С 25 появляется слабая опалесценция. при температуре выше 85 - 90 С образуются кристаллы.Температуру раствора доводят до 97 С, затем охлаждают, твердую фазу отфильтровывают, кристаллы промывают 3 раза эфиром 3 О и сушат в вакууме 1 - 2 час при 70 С. Получа310495 Составитель Е. ЗыковаТехред Е. Борисова Редактор В, Дибобес Корректор Т, Гревцова Заказ 26592 Изд. ЪЪ 780 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 1306308

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Верзилов, Качановский, Ромоданов, Скакун

МПК: C01B 6/26, G01N 31/00

Метки: литийсодержащих, соединениях, трития

...нагреваютдо 100 С и поддерживают температуруив течение 15 мин. Раствор уксуснойкислоты конденсируется в измерительном сосуде. После окончания выпарки 0измерительный сосуд отсоединяют отсистемы и добавляют в него жидкийсцинтиллятор. Активность трития определяют на жидкостной сцинтилляторной системе типа МагКТ 11, откалиброванной для абсолютных измерений образцами стандартной тритиевай водыи образцами, облученными в аттестованнам канале реактора Ф 1. Измерен-ная активность составляет 8, 1 х50х 10 " Ки/гчто соответствует концентрации трития,. равной 1,66 хх 10 ядер Т/г и хорошо согласуется 08 2с расчетной величиной, равной 1,74 х х 1 О ядер Т/г.8Растворение образца в смеси уксусной и соляной кислоты с объемным соотношением 1:2-2,7...