Способ получения силикагелевого сорбента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
тв -: ,ЪЖФв як во МЭМ. 269922 ОПИСАНИЕ, ИЗОЬЕЕтЕНйЯ Союз СоветскивСоциалистическими Республик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ видетельства ЛЪ Зависимое от авт л. 121, 33/161295727/23-2 Заявлено 04.1,196 с присоединением вки Ъ.ЧПК С 01 Ь ри Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР 61.183.7 (08 1970, Бюллегень Ло 16я описания 17 Л 111,1970 публиковано 08.Ч убликова. Г. Беленький, 3. С, Ганкина, Т. Б, Аникина, С. М. Вайнштейн, А. С. Фалина и Г, Л. СССР Заявит нститут высокомолекулярных соединен ЛИКАГЕЛЕВОГО СОРБЕНТ ПОСОБ ПОЛУЧЕН тет изобретения о сорбента, татогр афин а натрия и и его отИзобретение относится к области получениясорбентов, в частности силикагелевого сорбента для хроматографического разделенияхимических соединений.Известен способ получения силикагелевого 5сорбента, по которому гель, полученный присмешении растворов силиката натрия и серной кислоты, отмывают от электролита с последующей сушкой и прокалкой, Операции смешения реагентов и коагуляции геля ведут в 10кислой среде. Получаемые силикагелевые сорбенты пригодны для хроматографического разделения неполярных соединений в неполярных растворителях. Однако для хроматографического разделения полярных соединений в 15полярных, в особенности в кислых, средах сорбенты, полученные по известному способу, непригодны,По предлагаемому способу получают силикагелевые сорбенты в натриевой форме, обладающие высокой эффективностью при разделении полярных соединений в полярных растворителях, Это происходит благодаря тому,что процессы получения и коагуляции геля ведут в нейтральной среде, при рН 7,2 - 7,4, а 25промывку геля при температуре 8 - 12 С водой, в которую предварительно вводят 1 -1,5 кг экв/л хлористого кальция.П р и м е р. 300 л жидкого стекла (концентрация 510 в 200 г/л, КаО 2,2 г экв/л) смеши вают с 198 л 3 н. серной кислоты. В процессе осаждения геля рН среды поддерживают на уровне 7,2 - 7,4. Полученный гель в количестве 540 кг (содержание сухого вещества в пересчете на 31 О. 11,1 вес. %) выдерживают 4 час. После этого отмывают от солей прп 8 - 12 С. Промывку ведут паровым конденсатом, в который добавляют 1,4 лтг экв/л СаС 1. Отмытый гидрогель сушат при температуре 110 - 120 С, получая 66,6 кг продукта с содержанием влаги 10 - 11 %. Этот продукт прокаливают при 600 С в течение 6 час, получая 61 кг прокаленного силикагеля.Силикагель размалывают в впбромельнице типа М5 час. Выход пудры с размсром частиц 2 - 12 лтк составляет 60% .Удельная поверхность продукта 290 .и-/г, насыпной вес 0,56 г/слтз, удельный объем поро 0,720 слтз/г, средний радиус пор 49,5 А.Продукт является эффективным сорбентом для тонкослойной хроматографии, в частности для разделения полярных соединений в полярных средах. Способ получения силикагелево например, для тонкослойной хро путем смешения растворов силика серной кислоты, коагуляции геляЗаказ 2220/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д 4 о Типография., пр. Сапунова, 2 мывки от электролита водой с последующей сушкой и прокалкой, отличаюацийся тем, что, с целью повышения эффективности сорбенга, смешение исходных растворов и коагуляцию геля ведут в нейтральной среде при рН, равном 7,2 - 7,4, а отмывку производят при температуре 8 - 12 С водой, в которую предварительно вводят 1,0 в 1,5 .иг экв,г хлористого 5 кальция.
СмотретьЗаявка
1295727
Б. Г. Беленький, Э. С. Ганкина, Т. Б. Аникина, Б. А. Липкинд, С. М. Вайнштейн, А. С. Фалина, Г. Л. Кустова, Институт высокомолекул рных соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C01B 33/16
Метки: силикагелевого, сорбента
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-269922-sposob-polucheniya-silikagelevogo-sorbenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения силикагелевого сорбента</a>
Способ получения гель-сорбентов
Номер патента: 219184
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Грачев, Ильин, Луз, Самборский, Шульман
МПК: C08G 12/06
Метки: гель-сорбентов
...50 г декстрана с мол. вес 50000, затем смесь из 30 г воды и 10 г полиэтиленполиаминов общей формулы хН(К) (СНз - СНе - ХК)Н, где К - Н, п=З - 5 и 50 г 3 н, щелочи. Смесь тщательно перемешивают и при 30 - 35 С по каплям добавляют 40 г эпихлоргидрина, Через 1 час температуру смеси поднимают до 50 С и получившийся при этой температуре гель-сорбент подвергают термообработке в течение 72 час при 70 С. Полученную твердую массу дробят, отбирают фракцию 0,5 - 0,1 лтм, отмывают бидистиллатом и получают гель-сорбент, имеющий следующие показатели: статическая обменная емкость по 0,1 н. НС 1 1,57 лтгэкв/г, 10 набухаемость 19,8 лтл/г, емкость по амилазе1100 ед. Ас. (условные единицы амилолитической активности фермента).П р и м е р 2. Опыт проводят по...
Способ контроля полярности соединения компенсационных проводов с электродами термопары
Номер патента: 661273
Опубликовано: 05.05.1979
Автор: Князев
МПК: G01K 15/00
Метки: компенсационных, полярности, проводов, соединения, термопары, электродами
...и нагретого щупов, с п которых электроды тсрмопар поо подключают к измерцтсльцой схеме, лярность электродов определяют сра измеренных зцачсццй термо-эдс 121. по тех- опредермопар, е электсхему о мощью ередцоа по- внецием Поставленная цель достцгаетс термостатируют рабочий спай т пропускают через нее импульс эле го тока, а контроль полярности с осуцсствл лют по соотноцпи ив термо-эдс, измеренных до ц после цил импульса тока,На чертеже изображена схема ва, реализующего способ.Способ осуществляетсл следую зом.г г Составитель Н, ГоршковаТехредО.Луговая . Корректор Г, НазароТираж 765 ПодписноеГосударственного комитета СССРлам изобретений и открытийква, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Редактор С....
Способ контроля полярности соединения компенсационных проводов с электродами термопары
Номер патента: 1016697
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Владимиров, Гольдман
МПК: G01K 15/00
Метки: компенсационных, полярности, проводов, соединения, термопары, электродами
...переключатель 3 подсоединен измеритель-. ный прибор 4. К компенсационным проводам на некотором расстоянии от сободных концов ( для предотвращения их нагрева ) через переключатели 5 и б подключен источник 7 постоянного тока, полярность включения которого изменяется,с помощью переключателя б. Переключатели 3 и 5 устроены так, что при включении одного выключается другой и наоборот. Для осуществления контроля полярности со- единения переключатель б ставят в положение "Плюс", а переключатель 5 - в положение "Нагрев"включено ), затем переключателями 5 и 3 отключают источник постоянного тока и подключают измерительный прибор 4, по показаниям которого фиксируют значение величины полученной термо-ЭДС. Далее переключатель б ставят в положение...
Способ получения докозагексаеновой, эйкозапентаеновой и арахидоновой кислот или их смеси
Номер патента: 1631067
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Куклев, Латышев
МПК: C11C 1/02
Метки: арахидоновой, докозагексаеновой, кислот, смеси, эйкозапентаеновой
...безводного ацетоцитрила и приливают раствор 3 г триметилйодсилана в 30 мл апетоцитрила (количествотриметилйодсилаца взято ц 1-5 разбольше требуемого по стехиометрии цасумму йод-лактонов эйсозапецтаеновойи докозагексаецовой кислот),. Через20 мин непрореагироваццый йод оттит -ровывают 407.-цым раствором тиосульФата натрия до исчезновения буройокраски. Жирные кислоты экстрагируютгексаном, Зх 35 мл, экстракт объединяют и упаривают. К остатку прилива 0 ют 100 мл 57-ного раствора солянойкислоты в метаноле и вьдерживаюто,15 мин при 50 С. После охлаждениядо +20 С к смеси добавляют 100 млводы и экстрагируют метиловые эфиры25 жирных кислот гексацолом Зг 100 мл,После упаривация получают 2, 8 г смеси метилошж эфиров жирных кислот ссодержанием...
Способ регенерации этилендиаминотетрауксусной кислоты
Номер патента: 145893
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Гордиевский, Гуринов
МПК: C07C 227/18, C07C 229/16
Метки: кислоты, регенерации, этилендиаминотетрауксусной
...регенерации может быть определен визуально по обесцвечиванию регенерируемого раствора. Для удаления следов меди раствор необходимо выдержать под током дополнительно в течение нскоторого времени.Из полученного раствора можно легко выделить этцлендцамцнотетрауксусную кислоту действием соляной кислоты.М 145893При осуществлении способа регенерация ЭДТЛ проводилась при комнатной температуре в электролизере, выполненном из органического стекла. В качестве катода служила медная пластинка, для анода был использован свинец, Разделение анодного и катодного пространства осуществлялось катионообменной мембраной.Регенерируемый раствор содержал 15 г/л ЭДТА. Концентрация электролита в анодном пространстве поддерживалась в пределах 0,1 - 1,0 Н,...
Предыдущий патент: Устройство для опускания анодов
Следующий патент: Способ получения метанола
Случайный патент: Способ получения калийного удобрения