Патенты с меткой «нитрония»

Способ получения борфторида нитрония

Загрузка...

Номер патента: 1175976

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Амирова, Бусыгина, Гарифзянов, Каргин, Марченко, Устюгов, Хусаенов, Чичиров

МПК: C01B 21/084, C01B 21/088, C25B 1/00 ...

Метки: борфторида, нитрония

...путем электрохимическогоокисления смеси азотной и борфторис"товодородной кислот с последующимвыделением ИОВР, причем достигается большой массовый выход продукта,обеспечивается его высокая чистотаи гарантируется отсутствие соли нитрозония. Исключение использованияфтористого водорода. позволяет значительно снизить коррозионную активность среды. Этот факт, а также отсутствие необходимости регенерацииматочного раствора и возможностьорганизации непрерывного производства делают предлагаемый способ перспективным дляпромышленного внедрения 1 1175976Изобретение относится к приклад" ной электрохимии, в частности к способам получения солей нитрония.Известен способ получения борфторица нитрония из раствора, содержащего концентрированную...

Способ получения солей нитрония

Загрузка...

Номер патента: 1604732

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Паракин, Устюгова

МПК: C01B 21/084

Метки: нитрония, солей

...уменьшается, а выход по реакции несколько возрастает, Использование инертной атмосферы не требуется, так как во время синтеза не наблюдается заметного гидролиза продуктов реакции за счет атмосферной влаги. Соли нитрония образуются с хорошим выходом в любом из предлагаемых растворителей. Каждый растворитель хорошо растворяет третичные соли аммония и чрезвычайно плохо - продукты реакции (соли нитрония с анионами С 104, ВР 4, ЬОзР, 81 Р 6) .Маточный раствор, полученный после отделения солей нитрония, легко регенерируется. С этой целью к маточному раствору, предварительно отогнав растворитель, добавляют необходимое количество сильной кислоты или ее водный раствор и в вакууме водоструйного насоса отгоняют при 25 - 30 С азотную кислоту...

Способ получения солей нитрония

Загрузка...

Номер патента: 1608249

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Курамшин, Паракин, Устюгова

МПК: C01B 21/084, C25B 1/00

Метки: нитрония, солей

...Плотность тока и напряженке на электролизере составляют прк этом соответственно 20-50 А/дм и 3-6 В. Катодом служит электрод из,нержавеющей стали илк титана плошадью 1,0 дм2По окончании электролиза анолитперемешивают и переливают из электролизера в крксталлкзатор, гдесмесь выдерживается в течениетаам 30 мин при (-10)-;(-15 С, Выпавшиекристаллы отделяют на воронке с пористым стеклянным Фильтром, промываяего двумя порциями по 80-100 мл абсолютного хлористого метклена и вы 1603249сушивая при 60-80 ОС в вакууме водо- струйного насоса.В маточный раствор вводят необходимое количество исходных реагентов и полученный раствор вновь подвергают электролизуОписанный способ позволяет получать следующие соли нитрония:тетрафторборат нитрония, перхлорат...

Способ получения солей нитрония

Загрузка...

Номер патента: 1608250

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Курамшин, Паракин, Устюгова

МПК: C01B 21/084, C25B 1/00

Метки: нитрония, солей

...эффект.Полученные предлагаемым способом соли нитрония идентифицированы по данным ИК-спектроскопии и результатам элементного анализа. ДанныеИК-спектроскопии указывают на наличие полос поглощения, соответствую+40 ших колебаниям иона нитрония ИО (ч, см : 570, 2360). Полос, характерных для иона нитрозония, не наблюдается. Из таблицы видно, что предлагаемый сгособ получения сс,ей нитрония основан на использовании доступных реагентов, одностадиен и позволяет получать широкий ассортимент солей нитрония с выходом, достигаюшим 88,77 по току и 99,1 Ж по веществу. При этом обеспечивается их высокая чистота, гарантируется отсутствие солей нитрозония, значительно, дс 1,06 ч, сокращается время электролиза и до 26,8 Ач на 1 моль продукта расход...

Способ получения солей нитрония

Загрузка...

Номер патента: 1627594

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Курамшин, Паракин, Устюгова

МПК: C25B 1/00

Метки: нитрония, солей

...или титана площадью 1,0 дм 2.Электролиз прекращают, переработав полностью введенный в электролит окисел азота, По окончании электролиза аналит переливают из электролизера в кристаллизатор, где смесь выдерживают 30-40 мин при температуре (-20)+10)С, В случае, если продукт реакции не кристаллизуется, часть азотной кислоты отгоняют в вакууме водо- струйного насоса, Выпавшие кристаллы От-, деляют на воронке с пористым стеклянным , фильтром, промывая его двумя порциями по,21 2.З ол-ео затрач. але ричестеа, л ч 126 В 512 И Кол.ео злелтрмчест на 1 молыродутт Ач Выход, т Вмлод ло еещест Выло ло токаз 318 Тираж 382 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям пр 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 КНТ СССР тельский...