Препарат земляковой в. п. против клюстридиозов животных и птиц

Союз Советских Социалистических Республик(р)М. Кл.2 А 61 К 39/03 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(54) ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ В,П, ЗЕМЛЯКОВОЙ ПРОТИВ КЛОСТРИДИОЗОВ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ Изобретение относится к областиветеринарной микробиологии, конкретлечебно-профилактическим био-препаратам против анаэробных болезней животных и птиц, вызываемых клостридиями.Извес-,ен препарат для профилактики анаэробных заболеваний крупногорогатого скота, н,частности анаэробной энтерот-кс-мии телят, (представляющий собой полиналентную концентрированную депонированную анатоксиннакцину 1).Известный препарат изготовляется путем соединения очищенного концентрированного адсорбиронанногоанатоксина перфрингенс типа А (штамм8 ВР бК) с концентрированной полиналентной гидрооки-ь алюминиевойвакциной против брадзонат, инфекционйой энтеротоксемии, злокачестненного отека овец и дизентерии ягнят.После соединения препарат н своемсоставе сод=ржит следующие компоненты: 25очищенный концентрированныйадсорбиронанный анатоксин перфрингенс типа А,анакультуру перфрингенс тип В,анакультуру перфрингенс тип Э 3 д анакультуру эдематиенс,анакультуру септикум.Активность анатоксина типа Аизмеряется в единицах связывания(ЕС) и содержит в 1 мп 100 ЕС.Активность анакультур определяется вЭЬои содержит каждого компонента по 200 - 500 ТРМ в 1 мл длябелой мыши. Кроме указанных компонен"тов, препарат содержит питательную среду: перевар Хотингера, печеночный экстракт, а также микроб"ные клетки, неспецифические белки идругие балластные вещества.В качестве сорбента в препаратеприсутстнует гель гидроокиси алюминия и количестве 50 мг и остаточныйформалин в объеме 5 мл - 0,015 мг,Препарат обладает недостаточныья антигенными и иммунногеннымисвойствами и имеет очень слабый антитоксический иммунитет к возбудителям клостридий: перфрингенс типовВ, Д, С, эдематиенс и септикум ине защищает от клостридий тетании ботулинум по крайней мере неменее двух типов А, В С Е Е РИммунитет вырабатывается в орга"низме животных очень медленно и держится непродолжительно, уже после1-2-х месяцев резко снижается, чтовызывает необходимость увеличенияобъема вводимого препарата и увеличения кратности инъекций.Из-за присутствия микробных клеток, неспецифических белков и другихбалластных веществ нередко возникают аллергические реакции у лабораторных и прививаемых животных, особено у мелких сельскохозяйственных животных, что является также небезопасным для человека при употреблениимолока.Укаэанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиозов, так как на введение препарата вырабатывается в организме животных антитоксический иммунитетлишь на анатоксин перфрингенс тип А.На все остальные компоненты в основном вырабатывается антимикробныйиммунитет.Известна поливалентная антигенная вакцина против клостридиозовживотных, содержащая антигены клостридий: перфрингенс типов В, С, Р,эдематиенс, сентикум, тетани, шово (2,Однако в известной вакцине 2отсутствуют антигены в виде анатоксинов данных видов и типов клостридий, а также полностью отсутствуюткомпоненты клостридий перфрингенстипа А и ботулиновых типов (А, В,С, Е, Г, Р),Отсутствие таких антигенов не,мобеспечивает полной защиты животных от энтеротоксемии новорожденных,пищевых и кормовых токсиконинфекций,родовых и раневых осложнений. Крометого, в известной вакцине антигеныне очищаются в полной мере от микробных клеток, неспецифических белков,и балластных веществ.Известная вакцина изготовляется без учета активности по единицам связывания (ЕС) на всех этапахизготовления антигенов.Данная вакцина применяется толькодля крупного рогатого скота и овец,Цель изобретения - усиление антигенных ииммунногенных свойств препарата, создание высокого антитоксического иммунитета, уменьшениепоививаемой дозы, кратности инъекции; одновременная иммунизация против, заболеваний, вызываемых ассоциацией возбудителей: клостридийперфрингенс типов А, В, Д; клостридий эдематиенс; клостридий септикум,клостридий тетани и клостридий ботулинум по меньшей мере 2 и 3 типов А, В, С, Е, Р, Р. н 20 35 50 60Кроме того, целью изобретения является исключение отрицательного воздействия препарата на организм животных и людей (в случаях употребления молока и мяса от прививаемых 5Миним, Оптим, Допус- тимое Анатоксин перФрингенс тип А 10 50-100 500Анатоксин перфрингенс тип В 10 50-100 500Анатоксин перФрингенс тип Р 5 50-100 400АнатоксинэдематиенсАнатоксин септикум 10 50-100 500Анатоксинтетани 5 20-30 400Анатоксинботулинумтип ААнатоксинботулинумтип В 1 20-50 400 Анатоксинботулинумтип САнатоксинботулинумтип Е 1 20-50 400Анатоксинботулинумтип Г 1 20-50 400Анатоксинботулинумтип Р 1 20-50 400При этом содержание всех других компонентов в готовом препарате должно быть в следующих соотношениях в объеме 5 мл:в качестве сорбента препарата гель гидроокиси алюминия от 1 до 40 мг;остаточный формалин 0,00015 0,00150 мгуОстальное в 5 мл препарата - растворитель - фосфатный буфер пополам с физраствором (1:1) .В отдельных случаях может быть. добавлен консервант - раствор метиолята 1:10000 (0,0005 мг).Готовый препарат в дозе 5 мл, содержащий:Анатоксин перфрингенс тип А 50-100 ЕСАнатоксин перфрингенс тип ВАнатоксин перфрингенс тип Р 5 20-30 400 10 20-50 500 1 20-50 400 50-100 ЕС животных). Для достижения указанной цели в предлагаемый препарат вводят очищенные от микробных клеток и других неспецифических балластных веществ анатоксины клостридий и дополнительно вводят антигены в виде анатоксина клостридий перфрингенс типа А и анатоксинов клостридий ботулинус по меньшей мере не менее двух типов А, В, С, Е, Р, Р,В объеме 5 мл готового препарата должно содержаться следующее количество анатоксинов в единицах связывания (ЕС)Анатоксин эдематиенсАнатоксин септикум 20-30 ЕС 50"100 ЕСили 24 млрд.микр. кл. 50-100 ЕС 20-50 ЕС 20-50 ЕС 40 мг Анатоксин тетани 20-40 ЕСАнатоксин ботулинум тип ААнатоксин ботулинум тип В 20-50 ЕСАнатоксин ботулинум тип САнатоксин ботулинум тип Е 20-50 ЕСАнатоксин ботулинум тип РАнатоксин ботулинум тип .Г 20-50 ЕСГель гидробкисьалюминияМертиолят1;10000 (0,0005)Остаточныйформалин 0,0015 мгРастворитель(фосфорныйбуфер пополамс 85 растворомИаС 1 Остальное,вводят животным и птицам в хозяйствах с целью специфической профилактики предпочтительно пищевых и кормовых токсикоинфекций, а также раневых (эндометриты, маститы и др.) осложнений и энтеротоксемии молодняка и животных.Препарат применяют для иммуникации сельскохозяйственных, промысловых животных и птиц.При установлении в хозяйстве одного или несколько указанных возбу-дителей заболевания профилактическуювакцинацию проводят всего рентабельного здорового поголовья коров, нетелей, телок, свиней, овец, лошадей,птиц, норок и дрвидов животных,(среди которых установлено заболе.вание) независимо от периода беременности. Вакцинации подлежат и производители.В хозяйствах, где заболеваниеохватывает 800-100 поголовья. стада или фермы, а препарат применяется впервые, вакционацию крупногорогатого скота, лошадей, свиней,верблюдов проводят трехкратно синтервалом между первым и вторымвведением 21 день, между вторым итретьим - 45 дней. Третью привйвкуприурочивают к периоду массовогоотела опороса окота и т. и.Промысловых животных (норок,лисиц, соболей и др.) и птиц (кур,уток, гусей и др.) прививают двукратно с интервалом между 1-м и2-м введением 14-21 день.10 преимущественно 5 дн ей, повторяют,На месте введения препарата у животных образуется уплотнение (де пО) поторое рассасывается в течение 7-30 дней, преимущественно 15-20 цней. Препарат не оказывает отрицательного воздьйствия ни на организм вакцинируемого животного, ни на потомст. во - безвреден и ареактогенен, молодняк рождается здоровым, крепким, жиз. неспособным и быстро прибавляет в весе. Препарат полностью защищает от указаннЫх болезней, обусловленных воэбудителяии рода клостридий: перфрингенс типов А, В, Р, эдематиенс и септикум практически на 100. В то же время в контрольных группах животных, которым препарат не вводи 55 60 65 15 20 25 30 35 40 45 В хозяйствах, где заболеваниеохватывает 20-30 стада или фермы,первичную вакцинацию животных иптиц проводят двукратно с интерваломмежду введением 21 день.Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупный рогатый скот, свиньи, овцы, лошади, верблюды) в дозе 3-5 мл внутримышечнона 1 голову.Промысловым животным и птицамвводят внутримышечно, подкожно илиаэрозольно по 1-2,5 мл на 1 голову.Ревакцинацию всех видов животных и птиц осуществляют через 3-6месяцев после первичной вакцинации,приурочивая ее к периоду массовыхотелов,опоросов,окстов,щенения и т,д,или по показателям (вспышка кормовой токсикоинфекции и др.).Препарат вводят сельскохозяйственным животным в количестве 1,56,0 мл, преимущественно по 5 мл на1 голову.Промысловым животным и птицамвводят внутримышечно, аэрозольноили подкожно в количестве 0,5-2,5 мп,преимущественно 1-2 мл на 1 голову,При вынужденной иммунизации интервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой ивторой и до 20-30 дней после второй,а ревакцинацию проводят через 1,53-4 месяца после первичной вакцинации.В случае экстренной профилактики анаэробной энтеротоксемииноворожденных животных, когда вакцинация матерей является уже запоздалой, вакцинируют новорожденныхживотных, полученных от невакцинированных матерей. В этом случае препарат вводят дважды внутримышечноили одкожно в количестве 3-6 мп,преимущественно,5 мл на 1 головус интервалом 3-7 дней, преимущественно 5 дней.Первую вакцинацию проводят с первого дня рождения и через 3-7 пнейли, отмечалась 100-ная заболеваемость и гибель.Препарат хранят в темном сухомместе при температуре 3 - 10 ОС.Срок годности препарата 2-5 лет.После вакцинации не допускаютсядлительные перегоны животных, реэкое охлаждение и перегренание животных в течение 2-х недель.Срок изготовления препарата сокращен в 2,5 раза ( с б месяцев до2,5. месяца). Стоимость готового препарата значительно снижена (нместо1000 .рублей эа один литр одногокомпонента перфрингенс типа А до100-200 рублей за литр, состоящего из 5-10 компонентов 400-200 доздля крупных животных и 500-1000 доэдля мелких животных).Препарат обладает нысокими а,нтигенными и иммуногенными свойствамии способен вырабатывать у прининаемых животных нысокий антитоксических иммунитет ко всем компонентамвходящим в его состав, сроком от1 до 2 лет, а по отдельным компонентам до 5-ти лет,Сокращена прининочная дозав два раза, Титры антитоксинон уживотных на нсе моноанатоксины нпрививаембм готовом препарате увеличиваются в 8-10 раз. Образованиеих происходит в дна раза быстрее.Сскращена кратность инъекциидвукратная вместо трехкратной,При вторичной иммунизации и навсем протяжении жизни животного нпоследующие годы прививаются толькооднократно (ревакцинация) или поэпиэоотическим показаниям (интервал от 2 до 5 лет),Напряженность иммунитета н 1520 раэ выше, чем у существующей.поливалентной анатоксин-вакцины 11,Препарат безвреден и ареактогене,как для привинаемых животных, таки для людей (при употреблении послепрививки молока и мяса) .Срок хранения препарата практически увеличен до 5 лет,По сравнению с существующимипрепаратами Ц 2) новый препаратсвободен от балластных веществ (микробных клеток, неспецифических белков и др. вещестн) ..Активность препарата контролируется по единицам связыначия (ЕС) навсем протяжении изготовления препарата, что гарантирует его эффективность.Усовершенствован контроль препарата, особенно проверка иммунногенности и безвредности .Применение препарата в хозяйствахдля профилактики указанных болезнейживотных, особенно н крупных промышленных и специализированных комплексах, показало его универсальность,так как данный препарат применяетсяФормула иэобрет-:.ния Вакцинный препарат против клостридиозон животных и птиц, включающий ан 1,тигены клостриднй:перфрингенс; типовВ, Д;. здематиенс; септикум;тетани;гель гидроокиси алюминчя, Формалин ирастноритсль о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью обеспечениямаксимального профилактического дейл с с: вия препарата, последний в качестве антигенон содержит анатоксиныуказаниых видов клостридий и дополнительно содержит анатсксины клостридий перфрингенс типа А и ботулинусЯ типов А,В, С, Е, Р О при следующемсоотношении исходных ингредчентов,н единицах связывания (ЕС) на 5 млпрепарата;Анатоксчн клострис дий перфрингенстип А 10-500Анатоксин клостридий перфрингенстип ВАнатоксин клостридий перфрингенстип 0 .5-400Анатоксин кластридий эдематиенсЬнатоксин клостри 5 дий септикум 10-500 5-400 10-500 для всех видов животных и птиц ннебольших дозах против 5-11 широкораспространенных в природе возбудителей, защищает маточное поголовье отпищевых, кормовых токсикоинфекций,-раненых осложнений после отелов, опоросов и др. Одновременно препарат предохраняет новорожденных от анаэробной энтеротоксемии и гарантчрует специфическую профилактику у матерей про.;0 тин указанных возбудителей на 100.Отдельные случаи заболевания протекают очень легко и при симптоматическом лечении приводят к быстромувыздоровлению. Молодняк рождается отнакциниронанных матерей жизнеспособным, крепким и быстро прибавляет ввесе.ЕЕеблагополучные хозяйства полностью сздоранлинаются от этих заболеваний. В крупных промьпдленных и2 О специализированных хозяйствах и комплексах препарат гарантирует формирование стад (комплексов), свободных от 5-11 возбудителей, широко рас.пространенных в природе и принося 5 щих значительный ущерб народномухоэяйстну, особенно от пищевых икормовых токсикоинфекций,Экономическая эффективность отпрецотнращенного ущерба в неблагополучных хозяйствах при применениипрепарата. составляют в расчете на1 голову крупного рогатого скота150-200 руб. и более 500 руб, на1 свчноматку10 627612 5" 400 10-500 1-400 1-400 1"400 1-.4 00 Составительсакто Е. Зелен ова Тех е Н.Ковалева,Ко екто В, Синицкая Заказ 9361/65 Тираж 673 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб; . . 4 5Филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Анатоксин клостридий тетаниАнатоксин клостридий ботулинумтип ААнатоксин клостридий ботулинумтип ВАнатоксин клостри"дий ботулинумтип САнатоксин клостридий ботулинумтип ЕАнатоксин клостридий ботулинумтип Р Гель гидроокисиалюминия 1-80 мгФормалин 0,00015-0,0015 мгФосфатный буфер и (в соотношении 1:1)0,85 Ъ-ный раствор ИаС 1 ОстальноеИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Землякова В.П. Специфическая1 О,профилактика энтеротоксемии .телят,обусловленной С 1 оз 1 гдй 1 цп рег 1 гщ 9 епз,Автореф. дис. на соиск. учен. степени кан-та ветерин. наук. Л,19742. Патент США Р 3579633,кл. 424-92, 1971