Препарат землаково в. п. против клюстридиозов животных и птиц

Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 300977 (21) 2523702/30-15 (51) М, Кл,2 с присоединением заявки Мо(23) Приоритет А 61 К 39/08 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытий(54) ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ В.П. ЗЕМЛЯКОВОЙ ПРОТИВ КЛОСТРИДИОЗОВ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии, конкретно к лечебно-профилактическим биопрепаратам против анаэробных болезней животных и птиц, вызываемых клостридиями.Известен препарат для профилактики анаэробных заболеваний крупного рогатого скота, в частности анаэробной энтеротоксемии телят, представляющий собой поливалентную концентрированную депонированную анатаксин-вакцину (1 . Известный препарат изготовляется путем соединения очищенного концентрированного адсорбированного анатоксина перфрингенс типа А (штамм 28 ВР 6 К) с концентрированной поливалентной гидроокись алюминиевой вакциной против брадзота, инфекцион" ной энтеротоксемии, злокачественного отека овец. и дизентерии ягнят.После соединения препарат в своем составе содержит следующие компоненты:очищенный концентрированный адсорбированный анатоксин перфрингенс тип А.анакультуру перфрингенс тип В анакультуру перфрингенс тип Данакультуру эдематиенсанакультуру септикум.5Активность анатоксина типа Аизмеряется в единицах связывания(ЕС) и содержит в 1 мл 100 ЕС,Активность анакультур определяется в Псе и содержит каждого компонента по 200-500 ЭГь в 1 мл для белоймыши. Кроме указанных компонентов,препарат содержит питательную среду: перевар Хотингера, печеночныйэкстракт, а также микробные клет"ки, неспецифические белки и другие15 балластные вещества. В качествесорбента в препарате присутствуетгель гидроокиси алюминия в количестве 50 мг и остаточный формалин вобъеме 5 мл - 0,015 мг.Препарат обладает недостаточными антигенными и иммунногеннымисвойствами и имеет очень слабый антитоксический иммунитет к возбудителям клостридий: перфрингенс типовВ, С, Д; адематиенс и септикум.Иммунитет вырабатывается в организме животных очень медленно и деожится непродолжительно, уже после 12-х месяцев резко снижается что вызыЗО вает необходимость увеличения объемавюодимого препарата и увеличениякратности инъекций,Из"за присутствия микробных кле"ток, неспецифических белков и других балластных веществ нередко возникают аллергические реакции у лабораторных и у прививаемых животных, особенно у мелких сельскохозяйственных животных, что является также небезопасным для человека при употреблении молока,и мяса от прививаемых животных.Указанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиозов, так как при введении препарата вырабатывается в организме.животных антитоксический имунитетлишь на анатоксии перфрингенс тип А.На все остальные компоненты в основном вырабатывается антимикробныйиммунитет,Известна поливалентная антигенная вакцина против клостридиозовживотных, содержащая антигены клостридий: перфрингенс тип В, С, Д,эдематиенс,септикум,тетани,шово (2. Однако в этой вакцине отсутствуют антигены в виде анатоксинов дан"ных видов и типов клостридий, атакже полностью отсутствует компонент клостриций перфрингенс тип А.Отсутствие таких антигенов необеспечивает полной защиты животныхот энтеротоксемии новорожденных,токсикоинфекций, родовых и раневыхосложнений брадзота, злокачественного отека овец и др. Кроме того, визвестной вакцине антигены не очищаются в полной мере от микробных клеток, неспецифических белков и балластных веществ,Известная вакцина изготовляетсябез учета активности по единицамсвязывания (ЕС) на всех этапах изготовления антигенов.Данная вакцина применяется только для крупного рогатого скота иовец.Цель изобретения - усиление антигенных и иммунногенных свойств,препарата, создание высокого антитоксического иммунитета, уменьшениепрививаемой дозы, кратности инъек"ции, одновременная иммунизация против заболевания, вызываемых ассоциаций возбудителей: клостридий перфрингецс типов А, В, Д; клостридий эдематиенс; клостридий септикум.Кроме того, целью изобретения является исключение отрицательного воз"действия препарата на организмы животных и людей (в случаях употребления молока и мяса от прививаемыхживотных), Для достижения указаннойцели в предлагаемый препарат вводяточищенные от микробных клеток идругих неспецифических балластныхвеществ анатоксины клостридий и до полнительно вводят компонент в виде анатоксина клостридий перфрингенс тип А.В объеме 5 мл готового препарата должно содержаться следующее количество моноанатоксинов в единицах связывания (ЕС)Миним. Оптим. До- пус- ти- мое Анатоксин перфрингенстип ААнатоксинперфрингенстип ВАнатоксинперфрингенстипаАнатоксинэдематиенсАнатоксинсентикум 10 50-500 500 10 50-100 500 50-100 400 20-30 400 10или 0,5 мл 50-100 500 2-4 8 млрд. млрд. микроб,клеток. При этом содержание всех другихкомпонентов в готовом препаратедолжно быть в следующих соотноше О ниях в объеме 5 мл;в качестве сорбента в препаратегель гидроокиси алюминия 1-40 мг;остаточный формалин 0,00150,00150 мгостальное до 5 мл препарата - растворитель фосфатный буфер пополам с Физраствором (1:1).В отдельных случаях может бытьдобавлен консервант - раствор мер тиолята 1:10000 (0,0005 мг).Готовый препарат, содержащийАнатоксин перфрингенстип А 100 ЕСАнатоксин перфрингенстип В 100 ЕС 45 Анатоксин перфрингенстипАнатоксин эдематиенсАнатоксин септикум 100 ЕС 30 ЕС 100 ЕС ил 2-4 робных клеток0,0005 мг Гель гидроокисиалюминия 40 мг55 Мертиолят 1:10000(фосфатный буфер60пополам с 0,85-нымраствором БаСХ)Остальноевводят взрослым животным в хозяйствах с целью специфической профилактики кормовых, раневых токсикоинфек 65 ций (эндометриты, маститы) и осо 627610бенно энтеротоксемий молодняка брадзота, злокачественного отека овец идр.Препарат применяют для иммунизации промысловых, всех сельскохозяйственных животных и птиц,При установлении в хозяйстве одного или несколько укаэанных возбудителей заболевания, профилактическую вакцинацию проводят всегорентабельного здорового поголовьякоров, нетелей, телок, свиней,овец, лошадей, птиц, норок и др.видов животных, среди которых установлено заболевание независимо отпериода беременности, Вакцинацииподлежат и производители,В хозяйствах, где заболеваниеохватывает 80-100 поголовья стадаили фермы, а препарат применяетсявпервые, вакцинацию крупного рогатого скота, лошадей, свиней, проводят трехкратно с интервалом между первым и вторым введением 21 день,между вторым и третьим - 45 дней.Третью прививку приурочивают кпериоду массового отела, опороса,окота и т. п.Промысловых животных (норок, лисиц, соболей и др.) и птиц (кур,уток, гусей и др.) прививают 1-2-хкратно с интервалом между 1-м и2-м введением 14-45 дней.В угрожаемых хозяйствах, гдезаболевание охватывает 20-30 стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц проводят дву кратно с интервалом между введениями 21 - 45 дней,Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупныйрогатый скот, свиньи, овцы, лошади,верблюды) в дозе 5 мл внутримышечно на 1 голову.Промысловым животным и птицамвводят внутримышечно, подкожно илиаэрозольно по 1-2 мл на 1 голову.Ревакцинацию всех видов животныхи птиц осуществляют через 3-6 месяцев после первичной вакцинации, приурочивая ее к периоду массовыхотелов, опоросов, окотов, щененияи т. д, или по показателям (вспышка кормовой токсикоинфекции и др.).При ревакцинации препарат вводятсельскохозяйственным животным в количестве от 1,5 до 6,0 мл, преимущественно по 5 мл на 1 голову.Промысловым животным и птицамвводят внутримышечно, аэрозольноили подкожно в количестве 0,5-2,5 мл,преимущественно 1-2,0 мл на 1 голову.При вынужденной иммунизации ин" тервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой и второй и 20-30 дней после второй, а ревакцинацию проводят через 1,5 3-4 месяца после первичной вакцинации. В случае экстренной профилактики анаэробной энтеротоксемии новорожденных животных, когда вакцинацияматерей является уже запоздалой,вакцинируют новорожденных животных, полученных от невакцинированных матерей. В этом случае препаратвводят дважды внутримышечно или подкожно в количестве 3-6 мл, преиму"щественно 3-5 мп на 1 голову с интервалом 3-7 дней, преимущественно5 дней.Первую вакцинацию проводят впервый день рождения и через 3-7дней, преимущественно 5 дней, повторяют,На месте введения препарата уживотных образуется уплотнение (депо), которое рассасывается в течение 7-30 дней, преимущественно15-20 дней.Я Препарат не оказывает отрицательного воздействия ни на организм вакцинируемого животного, ни на потомство; безвреден и ареактогенен, молодняк рождается здоровым, крепким,жизнеспособным и быстро прибавляетв весе. Препарат полностью защищаетот указанных болезней, обусловлен-:ных возбудителями рода клостридий:перфрингенс типов А, В, Д, эдематиенси септикум, практически на 100.В то же время в контрольных группахживотных, которым препарат не вводили, отмечалась 100-ная заболеваемость и гибель.Препарат хранят в темном сухомместе при температуре 3 - 10 С.Срок годности препарата 2-5 летПосле вакцинации не допускаютсядлительные перегоны животных, резкое охлаждение и перегревание живот 4 О ных в течение двух недель.Срок изготовления препарата сокращен в 2,5 раза (с 6 до 2,5 месяцев). Стоимость готового препаратазначительно снижена. Вместо 1000 руб 45 лей за 1 л одного медицинского компонента (перфрингенс тип А) 100200 рублей за 1 л, 5-7 компонентованатоксина для животных, в которомсодержится 400-200 доэ для крупных5 О животных и 500-600 доз для мелкихживотных.Применение препарата в хозяйст.вах для профилактики указанных болезней животных, особенно в круп-.у ных пРомышленных и специализированныхкомплексах, показало его универсальность, так как данный препаратприменяется для всех видов животныхи птиц в небольших дозах противпяти широко распростяненных в природе возбудителей, за 1 ищает маточное поголовье от кормовых токсикоинфекций, раневых осложнений, брадзоте после отелов, опоросоь и др. Одновременно препарат предохраняет6 новорожденных от анаэробной энтеро-10-500 5-400 цка каз 9361/65 Тир ЦНИИПИ Государствен по делам изобрете 113035 Москва ЖРж 673 , Подписого комитета СССРий и открытийнская наб. д. 45 ное илиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 токсемии и гарантирует специфическуюпрофилактику у привитых матерей против укаэанных возбудителей на 100%УОтдельные случаи заболевания протекают очень легко и при симптоматическом лечении приводят кбыстрому выздоровлению. Молоднякрождается от вакцинированных матерей жизнеспособным, крепким и быстро прибавляет в весе.Неблагополучные хозяйства полностью оздоравливаются от этих заболеваний. В крупных промышленныхи специализированных хозяйствах икомплексах препарат гарантирует формирование стра (комплекса), свободного от 5 возбудителей, широко 15распространенных в природе и приносящих значительный ущерб народному хозяйству, особенно от анаэробной энтеротоксемии новорожденныхживотных и птиц. 20Зкономическая эффективность отпредотвращенного ущерба в неблагополучных хозяйствах при применении препарата составляют в расчетена 1 голову крупного рогатого ско" 25та 150-200 рублей и на 1 свиноматку свыше 500 рублей.Препарат обладает высокими антигенными и иммунногенными свойствами и способен вырабатывать упрививаемых животных высокий антитоксический иммунитет ко всем компонентам, входящим в его состав,сроком от 1 до 2 лет, а по отдельным компонентам до пяти лет.Сокращена прививочная доза в двараза. Титры антитоксинов у животныхна все моноанатоксины в прививаемом готовом препарате увеличиваютсяв 8-10 раз. Образование их происходитв два раза быстрее. ,40Сокращена кратность инъекции:одна двукратная вместо трехкратной,При первичной иммунизации и навсем протяжении жизни животного в последующие годы прививаются только однократно (ревакцинация) по эпизоотическим показаниям (интервал 2-5 лет),Напряженность иммунитета в 15"20 раз выше, чем у существующей поливалентной анатоксинвакцины 1. 50Препарат безвреден и ареактогененкак для прививаемых животных, таки для людей при употреблении послепрививки молока и мяса.Срок хранения препарата практиЧески увеличен до 5 лет.По сравнению с существующими препаратами Ц,2), новый препарат своСоставительРщактто Е. Зелен ова Тех е Н.Ков боден от балластных веществ (микробных клеток, неспецифических белков и др. веществ) .Активность препарата контролируется по единицам связывания (ЕС) на всем протяжении изготовления препарата, что гарантирует его эффективность.усовершенствован контроль препарата, особенно проверка иммунногенности и безвредности. Вакцинный препарат против клостридиозов животныхи птиц, включающий антигены клостридий: перфрингенс типа В, Д; эдематиенс и септикум, гель гидроокиси алюминия, формалин . и растворитель, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью обеспечения максимального профилактического действия препарата, последний в качестве антигена,содержит анатоксины указанныхвидов клостридий и дополнительно содержит анатоксин иэ клостридий перфингенс ктипа А, при следующем соотношении исходных ингредиентов, в единицах связывания (ЕС) на 5 мл препарата:Анатоксин клостридий перфрингенстип А -10-500Анатоксин клостридий перфрингенстип ВАнатоксин клостридий перфрингенстипа Д 5-400Анатоксин клостридий эдематиенсАнатоксин клостридий септикум 10-500Гель гидроокисиалюминия 1-80 мгФормалин 0,00015-0,0015 мгФосфатный буфери 0,85-ныйраствор БаС 1(в соотношении 1;1) Остальное Источники информации, принятые,во внимание при экспертизе1, Землякова В.П. Специфическая профилактика энтеротоксемии телят, обусловленнойс 1 озгбХив регйг 1 пдепз, 1 Автореф. дис, на соиск. ученой степени канд-та ветерин. наук. Л. 1974.2, Патент США 9 3579633, кл. 424 92, 1971. А. Макаров алева Ко е т В С и я