C07K 1/10 — с использованием конденсирующих агентов

Номер патента: 250153

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Билибин, Власов

МПК: C07K 1/10

Метки: пептидов

...П р и с о е д и н е н и е В О С - ГУ. 1. -а л а н и н а. 0,86 г модифицированного сефадекса,присыпают к раствору 1,2 г З 0(0,0063 моль) триэтиламина в 10 мл абсолютного этилацетата. Смесь кипятят 12 час с об,ратным холодильником, полимер фильтруют,промывают (см. выше), сушат над РО;. З 5В, Снятие защитной группыи синтез дипептида, 081 г полученного выше сефадекса с присоединенным ВОС-ТЬ-аланином обраоатывают 20 мл безводнойтрифторуксусной кислоты. Через 1 час полимер фильтруютпромывают диоксаном, водойи заливают 20 мл 5/,-ного раствора бикарбоната натрия. Через 30 мин полимер отфильтровывают, моют водой, этаиолом, эфиром изаливают раствором 1 г оксисукцинимидного 45эфира карбобензоксиглицина в 5 мл диоксанаи 5 мл воды. Через...

Номер патента: 521280

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Васильева, Евстигнеева, Миронов, Сидорова

МПК: C07K 1/10, C07K 14/80

Метки: гемпептидных, фрагментов, цитохрома

...длиной пептидной цепи с высо- Перемешивают 1 час при -10 С и 96 ч приким выходом (75-90%)26 , 20 С. Прибавляют 60 мл воды, подкисля521280,3 фоют до рН 4,0 (с помощью 6 нНС 1), экстра 3 ч при 20 С. Добавляют тиосульфвт натрия,пируют этилвцетатом упвривают, Остаток выпавший осадок отделяют центрифугиропромывают этанолом. Выход 78,8 мг ванием, Промывают этанолом, Растворяют+хромогена с, пиридином, восстановитешобрабатывают амберлитом ИЕдв 96 в НЯа 60, Лмдкс. 520, 551 нм 3, + форме. Рвстворижль отгойяют, Выход195,7 (С 0,6, 4% ИНОН). Соотношение 53 мг (76,5%). Электронный спектр,ао оаминокислот в гидролиэвте гемгептапептида: А. 515, 550 нм 53 +107 ( 0,4,А 1 а 1,0,%д Ь 1,0, 1 Ъ 3,1,4, 4 Ь.1,2, 12% ЙН ОН). Соотношение аминокислотМ...

Номер патента: 715574

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Васильева, Вольская, Евстигнеева, Миронов

МПК: A61K 38/08, A61K 38/10, C07K 1/10, C07K 7/06 ...

Метки: глутамилсодержащих, пептидов

...кислота, эащищенная по ( -карбоксильной груйпетретичным бутильным остатком кон-.денсируют методом активированныхп-нитрофениловых эфиров, Защитнуюгруппу в дальнейшем удаляют либо напоследних стадиях синтеза, либопри проведении азидной конденсацииданного фрагмента с другим пептидом, Недостаток известного методасостоит в том, что для его осуществления необходимо получить соответствующее производное глутаминовойкислоты, что усложняет процесс в.целом и снижает выход целевого.продукта,Глутамилсодержащие пептиды Вос-дц Вци) -дР ц-Тйгец-Мес-дц-Туг-Еец" -дРц(ОМе) и Вос диац(Вц)-дРц-ТЬгец-Ме 1-дФ ц-Тугец-дц-Азп-Ргруз (ТРА) -Еу з (ТРА) -ТугР е-Рго-д 1 у (ОМе), отвечающие участкам 61-,69 и 61-77 пептидной цепи цитохромаС, были полученй...

Номер патента: 937447

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Романовский, Сысков, Чипенс, Юхневич

МПК: C07K 1/10, C07K 14/695, C07K 5/103 ...

Метки: пептидов, серинсодержащих, тирозини

...и полученный5свободный дипептид (И) без дальнейшей крис. таллизации используют на следующей стадииСу = 047 ЕН 1 в 082П р и м е р 3, Метиловый эфир о-нитрофенилсульфенилтирозил-серия.метионмна (И) .Получен аналогично защвценному дипептиду(пример 1) из дицмклогексиламмоииевой соли о-нитрофеннлсульфенилтирозина и гидрохлорида дипептида (И). Продукт представляет собой желтое аморфное вещество. Выход 85%, тпл 78 - 88 С йо= 043; ВС = 034 а 1 -ЯЬ = + 34,4 (с 1, дмметилформамид).Вычислено, %: С 50,87; Н 5,33; Й 11,31,С 24 НЗОйй 4 Ов з 2Найдено, %; С 52,27; Н 5,33; й 11,26.П р и м е р 4. Гидрохлорид метилового эфира тироэил-серил-метионина (Ч) .Снятие защитной группы с защищенного трипептида (И ) проводят аналогично снятию с защищенного...

Номер патента: 1146302

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Алиева, Ахтямова, Собиров, Халиков

МПК: C07C 153/09, C07K 1/10

Метки: алкоксикарбодитиохлорформиаты, конденсирующие, пептидном, реагенты, синтезе

...г (0,0047 моль) КБЗ-Гли-ОН раст.воряют в 20 мл абс. хлороформа и0,63 мл (0,0047 моль) абс. ТЭА. Приперемешивании и охлаждении до -10 Сприбавляют 0,83 мл (0,0047 моль)БОКДТХФ. Через 1 ч к смешанному ангидриду при той же температуре добавляют 0,82 г (0,0047 моль) пентахлорфенола и перемешивают реакцион-.ную массу в течение 1 ч, после чеготемпературу массы повьипают до комнатной," перемешивают 3-4 ч и оставляют на ночь. Затем к реакционнойсмеси добавляют еще 40 мл хлорофор"ма и промывают последовательно0,5 н раствором. соды, водой (по3 рава) и сушат над сульфатом натрия. Растворитель упаривают в вакууме досуха, к маслообразному остатку добавляют петролейный эфир и оставляют на ночь в холодильнике, Вы:павшие кристаллы...

Номер патента: 1822563

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Недоспасов, Незавибатько, Потаман, Родина

МПК: C07K 1/10, C07K 5/04

Метки: l-аргиниламинонафталин-5-сульфамидов, аминоациламинонафталин-5-сульфамидов, аминоациламинонафталин-5-сульфамиды, качестве, продуктов, производные, промежуточных, реагент, синтеза, флуоресцирующего

1. Производные l-аргиниламинонафталин-5-сульфамидов формулы 1где a CbZ-Arg; Arg:SO2NH(CH2)3CH3,в качестве промежуточных продуктов для синтеза 1-аминоациламинонафталин-5-сульфамидов.2. 1-Аминоациламинонафталин-5-сульфамиды формулы IIгде A=ToS-Gly-Pro-Arg(L-форма);