Способ получения водорастворимых полимеров

О П И С А Н И Е 358334ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сома Советокйл Социалистичеокиа Республик. Кл. С 08 д 23/20 с присоединением заявки митет ло делам риорите изобретении и открытпри Совете МинистреСССР бликовано ОЗ.Х 1.197 оллетень М 34 УДК 678.745(088,8 ания 26,1.1973 ата опубликования Авторыизобретения Н, Куреньгина, Л, В. Алферова и В. А. Кропачевститут высокомолекулярных соединений АН СССР 1 явитель БИБЛЛ ВОДОРАСТВОРИМЬХ ПОЛИМЕРОВ ОСОБ ПОЛУЧ дора х бо сается получения во с полиэфиров, имеющи к ие группы.получения водорастворим ержащего имидную групп обработке сополимера ок лоргидрина калийпирролид пособ по способнь окисей, амидные ы цикли подверга видными одорастворов на ос их амин- По этому сей и эпиодействиюными ще лучения вх полнмссодержащгруппы.ческих окиют взаимпроизвод Преимуществом предлагаемого способа является возможность получения водорастворимых реакционоспособных полимеров с высо ким молекулярным весом, поскольку при замещении атома галогена на аминную, имидную и амидную группы в предлагаемых условиях не происходит деструкции полимеров (сохраняется характеристическая вязкость ис ходных сополимеров). Изменяя состав исходных сополимеров, можно регулировать не только молекулярный вес полученных продуктов, но и количество вводимых в цепь аминных, имидных и амидных групп, по которым ЗО а азот и остаточный замещение хлора Изобретение каворимых простыхвые азотсодержащИзвестен способго полимера, содзаключающийся вси этилена и эпихном,Предлагается сримых реакционнонове циклическихные, имидные испособу сополимергалоидгидриновс амидными и иьлочных металлов. можно провести дальнейшую модификацию полимеров.П р и м е р 1. В сухую двухтубусную колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, в токе сухого аргона вводят 0,76 г сополимера тетрагидрофурана (ТГФ) и эпихлоргидрина (ЭХГ) (состав сополимера ТГФ: ЭХГ 86: 14 мол, % т 11 = 104 в растворе бензола при 25 С), 0,60 г амида натрия и 50 мл сухого бензола. Реакцию проводят 12 час при температуре кипения бензола в токе сухого аргона. По окончании реакции полимер осаждают петролейным эфиром, сушат в вакууме до постоянного веса.Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показывает полное замещение хлора на аминную группу (содержание хлора в исходном сополимере 6,7%, остаточный хлор не обнаружен; содержание азота в продукте реакции 2,68%), т полученного продукта 0,98 (бензол, 25 С).П р и м е р 2. По примеру 1 в колбу вводят 0,97 г сополимера оксетана - эпохлоргидрина (состав сополимера оксетан: эпохлоргидрин 90: 10 мол, %; т 11 = 1,25), 0,89 г амида натрия и 50 г мл сухого бензола. После проведения реакции (12 час) сополимер обрабатывают по примеру 1.Элементарный анализ нхлор показывает полноеТехред Т. Ускова Редактор Л. Ушакова Заказ 4416/14 Изд. Кв 1728 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 в сополимере (содержание хлора в исходномсополимере 7,3%, остаточный хлор нс обнаружен; содержание азота в полученном продукте 2,25% ), т 1 = 1,2 (бензол, 25 С).П р и м е р 3. По примеру 1 в колбу вводят0,38 г сополимера окиси этилена (ОЭ) и эпихлоргидрина (состав сополимера ОЭ: ЭХГ == 91: 9 мол. %, т 1 = 2,0), 0,30 г амида натрия и 50 мл сухого бензола. После проведенияреакции (20 час) сополимер обрабатываюткак указано в примере 1,Элементарный анализ на азот и остаточныйхлор показывает практически полное замещение хлора в сополимере (97%), Содержаниехлора в исходном сополимере 6,8%, остаточный хлор 0,2/,; содержание азота в полученном продукте 2,02%, т 1 полученного продукта 1,86 (бензол, 25 С),П р и м е р 4. По примеру 1 в колбу вводят0,82 г сополимера окиси этилена и эпибромгидрина (ЭБГ) (состав сополимера ОЭ: ЭБГ== 95: 5 мол. %, т 1 = 3,6), 0,70 г амида натрия и 50 лл сухого бензола, После проведенияреакции (12 час) сополимер обрабатываюткак указано в примере 1.Элементарный анализ на азот и остаточныйбром показывает полное замещение бромав соцолимере (содержание брома в исходномсополимере 4,4%, остаточный бром не обнаружен; содержание азота в полученном продукте1,54% ), тД продукта 3,54 (бензол, 25 С).П р и м е р 5, По примеру 1 в колбу вводят0,98 г сополимера ОЭ и ЭХГ (состав сополимера ОЭ:ЭХГ = 95: 5 мол. /о, т 1 = 3,2),1,00 г фтальимида калия и 50 мл сухого бензола. После проведения реакции (12 час) сополимер обрабатывают, как указано выше.Элементарный анализ показывает следующие результаты.Содержание хлора в исходном сополимересоставляет 4%, остаточный хлор в продукте реакции 2,1 %; количество азота в продукте реакции 0,85%, хлора - 56%, т 1 полученного продукта 3,4.П р и м е р 6. По методике примера 1 в кол бу вводят 1,22 г сополимера ОЭ и ЭХГ (состав сополимерса ОЭ: ЭХГ = 91: 9 мол. в/в; т 1 = 2,2), 0,99 г сукцинимида калия и 50 мл сухого бензола, 11 ослс проведения реакции (12 час) сополимер обрабатывают, как указа но выше.Элементарный анализ показывает следующие результаты: содержание хлора в исходном сополимере 6,8%, остаточный хлор в продукте реакции 3,65/о, количество азота в про дукте реакции 0,85%, замещение хлора 30 Й,т 1 полученного продукта 2,24.П р и м е р 7. По вышеописанной методикев колбу вводят 1,02 г сополимера ОЭ и ЭХГ (состав сополимера ЭО: ЭХГ = 91: 9 мол. %, 20 т 1 = 2,48), 0,96 г ацетамида натрия и 50 млабсолютно сухого бензола.После проведения реакции (12 час) сополимер обрабатывают, как указано выше.Элементарный анализ на азот и остаточ ный хлор показывает практически полное замещение хлора в сополимере (содержание хлора в исходном сополимере 6,5, остаточного хлора 0,4%, азота в сополимере 2,5/о), т 1 полученного продукта 2,4.30Предмет изобретенияСпособ получения водорастворимых полимеров путем обработки сополимеров циклических окисей и эпигалоидгидринов модифицирующим 35 агентом, отличающийся тем, что, с целью получения водорастворимых высокомолекулярных полимеров с азотсодержащими группами, в качестве модифицирующего агента применяют соединение, выбранное из группы, состоя щей из амидных и имидных производных щелочных металлов.