Способ получения гексахлоромолибдата калия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
гйщ д 1 в т л)щ тм 1, ь-И: " "Н ОП СА .ИЕ Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 23.11,7 М. Кл,С 016 39/00 Государственный комите Совета Министров ССС па делам изобретений и открытий. Кушакбаев, Х. У, Икрамов и Н. А. Парпи 72) Авторы изобретения Узбекской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРОМОЛИБДАТА КАЛИ При п о к, в препаративдинений трехва 5 и степениДля эт молибден калия приСоглас при 400 чистоты конечного ого измельченный м хлорируют в присут нагревании, но изобретению хло-450 С. продукта.еталлический в вии хлорида руют хлором25 Изобретение относится к способа чения гексахлоромолибдата калия и быть использовано, напримерной химии комплексных соелентного молибдена,Известен способ получения гексахлоромолибдата калия электрохимическим восстановлением молибденовой кислоты в солянокислом растворе на платиновом или ртутнок катоде с получением раствора трехвалентного молибдена. Этот раствор обрабатывают хлористым водородом и затем раствором хлорида калия с последующим упариванием. При этом получают кристаллы конечного продукта, которые промывают и сушат. Однако такой способ имеет малый выход( 30%) и невысокую чистоту конечного продукта.Цель изобретения - повышение выхода осуществлени ютр ду т высокой чистдом ( 60%).П р и м е р, 5 г порошкообразногометаллического молибдена и хлорид калия, взятые в мольном отношении 1:3, помещают в реакционную трубку, которую размещают в градуированной печи, и нагревают вотечение 2 час при температуре 200 С в токе азота, Затем температуру повышаютодо 420-450 С и по достижении этой температуры в реакционной смеси прекращают подачу азота и ведут хлорирование хлором, очищенным от влаги и кислорода, 10 час при периодическом изменении напраьления потока хлора через каждые 2 час. После этого реакционную трубку охлаждают с пс- мощью потока азота. Полученный продукт промывают эфиром, отфильтровывают, промывают осадок в аппарате Сосклета ацетоном (5-6 раз) и затем метиловым спиртом (8-10 раз), после чего растворяют воде и в течение 1 час пропускают через раствор на холоде газообразный хлористый водород. При этом происходит очистка от318290 3хлорида калия. Далее раствор отфильтровы вают и помещают в вакуум-эксикатор. При стоянии вьшадают кирпично-красные кристаллы конечного продукта. Выход его составляет 60 ОЙ, а состав отвечает формуле К,Мо С,Е,формула изобретения 1, Способ получения гексахлоромолибдата калия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и степени чистоты конечного продукта, измельченный металлический молибден хлорируют в присутствии хлорида калия при нагревании. 2. Способ по и, 1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что хлорируют хлором при400-450 С.Составитель В. ЗабелинРедактор Т. Пилипенко Техред И, Ковач Корректор А, ГриценкоЗаказ 5303/86 Тираж 814 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная. 4
СмотретьЗаявка
1416905, 18.03.1970
ИНСТИТУТ ХИМИИ АН УЗБЕКСКОЙ ССР
КУШАКБАЕВ А, ИКРАМОВ Х. У, ПАРПИЕВ Н. А
МПК / Метки
МПК: C01G 39/00
Метки: гексахлоромолибдата, калия
Опубликовано: 05.09.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-318290-sposob-polucheniya-geksakhloromolibdata-kaliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексахлоромолибдата калия</a>
Способ извлечения хлористого калия из твердых смесей хлоридов щелочных металлов
Номер патента: 555049
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Александрович, Загоровская
МПК: C01D 3/08
Метки: извлечения, калия, металлов, смесей, твердых, хлоридов, хлористого, щелочных
...0,5-1%, Образцы хлоридов погружают в этот раствор и ведут 20 растворениео в течение нескольких часовпри 20-70 С, через определенные промежутки времени замеряя содержание хлорида калия в растворе,Пример 2. Образцы хлор25 натрия погружают в 5 % ра недостатков ения вести в удьфата титан идов калия иствор двойной Для устранения указанн предложено процесс раств присутствии двойной соли па аммония. ЕЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯСМЕСЕЙ ХЛОРИДОВ ЩЕЛОЧНЪХМЕТАЛЛОВ Способ позволяет интенсифицировать гесс и увеличить извлечение хлористого555049 3соли сульфата титанила аммония на 40-60 сек, сушат до постояного веса и затем погружают в водный ненасыщенный раствор сосТа блица 1ТемСодержание КС в растворе, извлеченное из смеси хлоридов, мг/мл Состав...
Способ выделения хлорида калия
Номер патента: 859295
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Гамилов, Зельманов, Зыков, Козловский, Липшиц, Пантелеева, Сергеев, Соколов, Соловьев, Судиловский, Терло, Титков, Фомин
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, калия, хлорида
...режимом выдержки явля,ется время 50-70 мин и температура 90-110 оС. В этих. условиях обеспечивается степень очистки не менее 903, что позволяет получить остаточную концентрацию амина в растворе не более 0,5-1 мг/л, не оказывающую отрицательного влияния на процесс кристаллизации КС .При температуре раствора ниже д 5 90 С увеличивается необходимое время перемешивания, что приводит к возрастанию количества устанавливаемого оборудования (увеличению егоо объема), При температуре более 110 С 5 О резко возрастает коррозия оборудования. При времени перемешивания менее 50 мин и выбранном интервале температур не достигается необходимой степени очистки. 35 Исследования показывают, что при содержании амина в исходном растворе 50 мг/л для...
Способ определения концентрации кадмия в пищевых продуктах
Номер патента: 1278705
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Жуленко, Крылова, Малярова
МПК: G01N 33/12
Метки: кадмия, концентрации, пищевых, продуктах
...(20 мл), 45 раствора (1:10) глицерина (10 мл) добавляют О мл 17-ного раствора ДДТК натрия - тегглый раствор энергично встряхивают в течение 3 мин с 10 мл хлороформа в делительной воронке, затем последний отделяют, водную Фазу промывают 3 мл хлороформа, который присоединяют к хлороформ- ному экстракту. После экстракции уда. ляют щелочь промыванием бидистиллированной водой, реэкстрагируют кадмий встряхиванием в течение 30 с с 10 мл 1 н, раствора соляной кислоОпределение количеств кадмия в пробе осуществляют экстракционно-фотометрическим методом. Для этого реэкстракт в 1 н, растворе соляной кислоты промывают небольшим количеством хлороформа, который отбрасывают, Нейтрализуют реэкстракт 4 н, раствором едкого кали или натра до рН 6,5,...
Способ получения производных 8-хлор-1, 5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислот
Номер патента: 1362401
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити
МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 271/10
Метки: 5-бензотиазепина, 8-хлор-1, аддитивных, кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...бензотиазепин(5 Н)-она. Т.пл, 180 о,183 С (разложение) - перекристаллиза"ция из смеси этанола и эфира, ( М,)г, +26(разложение) - перекристаллизуетсяиз ацетона. ( ы ) + 85,82 (С = 1,диметулформамид).17, Оксалат (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-бутирйлокси-2 (диметиламино)этила-З-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизуется из этанола. Т.пл, 140- 142 С, (ы)д + 61,28 (С = 0,320 ф метанол),18. Оксалат. (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-валерилокси2-(диметиламино)зтил-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизовывается из этанола, Т.пл. 167169 С. (ос) + 56,4 (С = 0,328; метанол)П р и м е р 19. 300 мл 607.-ного гидрида натрия (диспергированный в минеральном масле) суспендируют в 35 мл диметилформамиде и добавляютк нему...
Способ гранулирования расплавов или концентрированных растворов
Номер патента: 1547696
Опубликовано: 28.02.1990
МПК: B01J 2/04
Метки: гранулирования, концентрированных, расплавов, растворов
...определенного типа азотно-фосфорного расплава/раствора, Температура15476 соли также должна поддерживатьсяпостоянной, Количество натриевой солидолжно быть определено Формулой ЯРК,которая должна, быть разработана, Температура смеси, которая подается вцентрифугу 1 может соответственно регулироваться путем варьирования нескольких параметров, таких, как отношениерасплава/раствора и количества частиц 10повторного цикла, температура материала возврата или рециркуляции и/илинатриевой соли,Было определено, что критическоерасстояние между центриФугами составляет 1,5-2 мм для испытываемых грануляционных башен, Было также установлено, что расстояние между двумя центриФугами должно быть таким, чтобы струикапель из верхнего отверстия центрифуги 2...
Предыдущий патент: Траверса для опор высоковольтных линий электропередачи
Следующий патент: Способ сгущения гидратной пульпы
Случайный патент: Тестомесильная машина