Способ переведения ионов палладия в комплексное соединение”
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 513010
Авторы: Алиходжаев, Дададжанов, Пачаджанов, Юсупов
Текст
О П И С А Н И Е пцб 1 зО 1 оИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихС оцмалмстнцескихРеспублик И АВТОРСКОМУ СВИДВТЕЛЬСТВУ(51) М. Кл.С 65/00 21/24 Гасударственный комитет Соавта Министров СССР пв делам нэоорвтеннй н открытий(71) Заявител нститут химии АН Таджикской С Ф) СПОСОБ ПЕРЕВЕДЕНИЯ ИОНОВСОЕДИНЕНИ ЛЛАДИЯ В КОМПЛЕКСНО Изобретение относится к аналитической химии, преимущественно, для фотометрического определения палладия в природных объек- тах и технических материалах,Известен способ переведения ионов палладин в окрашенное комплексное соединение , с помощью тиазолиловых азокрасителей;1-( 2-тиаз олил-аз о-) 2-нафтол( ТАН ), 4-( 2- тиазолилазо)-резорцин(ТАР), 5-(2 триазоли лазо)-2,6 диоксипиридин (ТАДОП) в кислых средах, Чувствительность реакции образования комплексного окрашенного соединения с органическими реагентами в единицах молярного погашения: 10000,9300,1900, соответственно. высокой чувствительностью и тельностью. Кроме того, эти большинстве случаев, образу соединения не растворимые в ысокой избир реагенты- в ют комплексныеводе, вследствие чего определение паллад экстракционно-фотометрически применением органического ра С целью устранения указан ков предложен способ по кото 1 О гается использовать и качес кого окрашенного реагента ге кое азосоединение 5-нитротиая пров д створителя,ных недостатрому предлатве органичес тероцикличес з олил-( 2-аз о вая кислота ского опреакже способ переведения М олярныйИзвестен, т , нов палладия и помощью тиазо -тиазолилазо ) вой кислоты ( коэффициент погашения равен проведении анализа в концвиФ фосфорной кислоте 1 содержание Й, С О, И(, превыша ющее в 3000 раз, соответственно, соладия в растворе, не лешаютособ позволяет опредо ягьл палладия в 25 мл растнъкомплексн с с оедине асител-(2 рбоноф 20ициент лилового азок -1, 3-ди оксибе К-ТАР), Моляр н 14700,зол-ка ый коэфф погашения Сп 1 кг акции ов паллади указанным отличаютс ганическили реагент я М. Ю. Юсупов, А, Х. Алиходжаев, Х. Дададжанов, Д. Н. Пачаджаиов5130 0 Составитель Л, ХрусталеваРедактор М, Васильева Техред О. Луговая Корректор И. Гоксич Заказ 527/12 Тираж 629 Подписное Ш 1 ИИПИ Государственного ком тета Совета Министров СС( Р по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж Раушская наб, д, 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул Гагарина, 101 Пример,В мерную колбу емкостью 25 мл вводжг раствор, содержаший от 5 до 40 мкгпалладия, добавляют 2 мл 005%-ногс расчфвора р агента, 20 мл концентрированнойфосфорной кислоты, доводят объем растворадо метки дистиллированной водой, перемещивают и фотометрируют,на СФа при630 нм в кювете 2 см. В качестве раствора сравнения используют раствор реагентав идентичных условиях, Относительная ошибка 5%, 4Формула изобретении Способ переведения ионов палладия вкомплексное соединение с помошью тиазолиловых азокрасителей, преимушественно,для их последующего фотометрического определения, о т л и ч а ю ш и й с я, тем,что, с целью повышения чувствительности
СмотретьЗаявка
2081332, 09.12.1974
ИНСТИТУТ ХИМИИ АН ТАДЖИКСКОЙ ССР
ЮСУПОВ МАРУФ ЮСУПОВИЧ, АЛИХОДЖАЕВ АМОНУЛЛО ХАБИБОВИЧ, ДАДАДЖАНОВ ХАБИБУЛО, ПАЧАДЖАНОВ ДАЛЕР НАБИДЖАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 55/00
Метки: ионов, комплексное, палладия, переведения, соединение
Опубликовано: 05.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-513010-sposob-perevedeniya-ionov-palladiya-v-kompleksnoe-soedinenie.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ переведения ионов палладия в комплексное соединение”</a>
Способ переведения висмута в окрашенное комплексное соединение
Номер патента: 482648
Опубликовано: 30.08.1975
Автор: Долгорев
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: висмута, комплексное, окрашенное, переведения, соединение
...которого известно применение, например, димеркаптотиопирон-А-(2,6-димеркапто - 3 - амил - 1,4 - тиопирон). При использовании указанного реагента молярный коэффициент погашения комплекса равен 11000, Определению висмута при этом мешают свинец, олово, сурьма.С целью увеличения оптической плотности раствора и селективности переведения, предлагается в качестве органического реагента использовать дитиопирилметан.Молярный коэффициент погашения комплекса висмута с описываемым реагентом равен 12600. Определению не мешают 1000-кратный избыток свинца, цинка, никеля, алюминия, железа (11), бериллия, ванадия; 100- кратный избыток серебра, олова, ртути;10-кратный избыток молибдена, вольфрама, железа (111), теллура, селена. Мешают определению...
Способ переведения родия в окрашенное комплексное соединение
Номер патента: 472282
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Прописцова, Саввин, Чернецкая
МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00
Метки: комплексное, окрашенное, переведения, родия, соединение
...все компоненты, кроме родия.При содерреведение егществляют в стью,С целраствораной и упреимущсусной к ия оптическои плотности ществляют в смеси сероты, причем используют сь 14 н, серной и 6 М ук 2 ю повышенпроцесс оссусной кислственно смслот. развитие окраск ных условиях визбытка сульф аксимум поглоще родия соответств наблюдает- присутствии охлорфенолия окрашен чет 510 ммк. Максимально ся в предложе 25 - 50-кратного азороданина. М ного комплекса Предме1. Способ перев комплексное соед азороданином, пре зобретени дения родня в окрашенное нение с сульфохлорфенолимущественно для его фотоИзобретение относится к способам переведения металлов, в частности родия, в окрашенное комплексное соединение, которое затем используют для его...
Способ переведения ванадия (у) в комплексное соединение
Номер патента: 594053
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Долгорев, Карпова, Лукачина, Пилипенко
МПК: G01N 1/28, G01N 31/00
Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение
...антраниловой кислоты в кислой среде образуется красно-фиолетовый комплекс с Л ма 535 нмв 6 6400,1. Применение указанного реактива позволяет значительно повысить селективность определения мнадия ( 9 ) в присутствии ванадия ( й ), хрома, титана, ниобия, тантала, молибдена, хрома, железа, меди, Нитрат-ионы не мешают определению. Образомние комплекса наблюдается в 1,5-3,5 н. кислоте (серной, соланой). Чувствительность определ яя ванадия ( Ч ) по полученному комплексу 0,016 мкг/мп. Способ легко осуществим 1 п отличается высокой селективностью, анализбыстро и просто исполняется. П р и м е р, Определение мнадия всталях с высоким содержанием хрома. 35Навеску .тали (0,2 г) разлагают в 40 млсмеси концентрированных соляной и...
Способ переведения элементов в окрашенные комплексные соединения
Номер патента: 454447
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Подчайнова, Толстов, Шевелина, Щипанова
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: комплексные, окрашенные, переведения, соединения, элементов
...в осадок. Устойчивость комплексов повышают добавлением ацетона, этилового спирта. Определеншо серебра мешает 5 100-кратный избыток ионов никеля, меди, кобальта, цинка. Для устранения пх мешающего влияния в раствор добавляют маскирующие реагенты (комплексон Ш, перекись водорода, тартрат калия - натрия).О Относительная погрешность при определении 0,5 мг/л серебра составляет 2,0",о,Пример 1. Определение меди в присутствии цинка. Анализируемый раствор в количестве 1 - 5 мл помещают в мерную колбу иа 5 50 мл, нейтрализуют до рН 7 - 8, добавляют10 мл 0,05 М раствора буры, 1 О мл спиртового раствора производного формазана ряда бензимидазола с концентрацией 2 10 -моль/л.Смесь тщательно перемешивают и доводят О до метки водой. Через 5 -...
Способ переведения ванадия (у) в комплексное соединение
Номер патента: 461331
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Долгарев, Карпова, Лукачина, Пилипенко
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение
...измеряют при 520 нм.Для повышения оптической плотности раствора и селективности переведения предлагается способ, по которому в качестве органического реагента используют ацетоновый раствор ацетонгидразона антраниловой кислоты.Применение такого реагента позволяет селективно определять ванадий (Ч) в присутствии ванадия (1 Ч), титана, тантала, ниобия, молибдена, хрома, железа, меди.Пример. Навеску стали (1 г) растворяют в соляной кислоте (1: 1). Для разрушения карбидов и окисления ванадия (1 Ч) добавляют 3 - 4 мл концентрированной НМОз. После 15-минутного выпаривания и охлаждения добавляют 7 мл концентрированной Нв 50 и продолжают выпаривание до появления белых паров 50 з. Почти сухой остаток после охлаждения растворяют в разбавленной...
Предыдущий патент: Способ выделения сульфата никеля
Следующий патент: Способ отделения жидкости от осадков сточных вод
Случайный патент: Вытяжное устройство для электросталеплавильных печей