Способ получения иодида олова п

Номер патента: 521230

Авторы: Жамская, Коковин, Попов, Стенин

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е Рцб 212 зоИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских Республик(61) Дополнительное к авт, свид-ву Заявлено 04.07,74(21) 2043100/2 51) М. Кл, С 01 (т 19/О с присоединением заявки асударственныи комет Совета Министров ССС па делам изобретенийи открытий(43) Опубликовано 15.07.76,Бюллетень26 (45) Дата опубликования описания 01,11.76, А, Коковин, Ю, Г Ущм емргеническон химии Сибирского отделения ЛН СССР,7 Инстит) Заявитель ОДИДА ОЛОВА (11) 5 ОСОБ ПОЛУЧЕ Иэобрет я йодида обу получеаходит придукта при лова, в ение относится к спос лова (П), которое н качестве исходного пенение в элич:лых соединений ловоорганических. олучениисобенност вестен способ полученв в вакуумированнмпуле нагревателтем до 500-55ацией,дида оловаоднозоннойтемператус последуюиз элементокварцевой а350 С,аэащей конденс 6814 + 0,12 31,94 + 0,06. Однако такой способ взрывоопасен и непозволяет получить продукт высокой частотыеПродолжительность процесса более 45 ч,С целью повышения качества продукта, Иинтенсификации процесса, а также безопасного ведения процесса, по предлагаемомуспособу олово берут с избытком 5-10 вес, %о стехиометрического отношения и процессведут при температуре ( С); йод - 100 - 20120, олово 550 - 590 с последующей перегонкой продукта в той же ампуле,Предлагаемый способ позволяет получитьйоиид олова, свободный от промежуточныхпродуктов синтеза и примесей, содержащихсч 25 в исходных веществах ( содержание основного вещества не менее 99,9%)Размещение исходных веществ - олова и йода в разных температурных зонах позволяет контролировать общее давление в ампуле в процессе синтеза и тем самым создавать взрывобезопасные условия работы, Продолжительность процесса снижается до 10- 20 ч.П р и м е р, В трехкамерную кварцевую ампулу в крайние зоны помещают 43 г металлического олова и 85 г йода и нагрео о вают до 550-590 С и 100-120 С соот ветственно. Процесс синтеза исходных продуктов происходит в средней зоне кварцевой ампулы, где поддерживают температуору 500-540 С. Продолжительность процесса составляет 10-20 ч.Полученное вещество проверяют рентгенофазовым анализом, Выход конечного продукта 80-90%, Результаты химического анализа, вес%б 21230 Составитель В. АхмадеевРедактор Л, Василькова Техред М, Ликович Корректор Н. Золотовскад Заказ 4899/543 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб,. д. 4/5филиал ППП "Па .чт", г. Ужгород, уг:.Проектная, 4 формула изобретения Способ получения йодида олова (П) пу тем взаимодействия олова и йода при наг ревании с последующей конденсацией продукта в вакуумированной ампуле с перетяи- ками, отличающийся тем, что с целью повышения качества продукта, интенсификация процесса, а также безопасного ведения процесса, олово берут с избытком 5-10 вес. % от стехиометрического отношения и процесс ведут при температурахо5 ( С): йод - 100 - 120, олово 550 - 590,с последующей перегонкой продукта в тойже ампуле,

Смотреть

Заявка

2043100, 04.07.1974

ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР

КОКОВИН ГЕЛИЙ АНДРЕЕВИЧ, СТЕНИН ЮРИЙ ГЕНАДЬЕВИЧ, ПОПОВ АГИТ ПАВЛОВИЧ, ЖАМСКАЯ НЕЛЛИ НИКОЛАЕВНА

МПК / Метки

МПК: C01G 19/04

Метки: иодида, олова

Опубликовано: 15.07.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-521230-sposob-polucheniya-iodida-olova-p.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иодида олова п</a>

Похожие патенты