Способ синтеза магнезиохромитовой шпинели
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 530012
Авторы: Даукнис, Кукляускас
Текст
) Заявлено 05.05.74(21) 2022005/3 0 с присоединением заявки 0 асударственньа намнтетСовета Мнннатраа СССРпо делам нзоаретеннйи открытий 3) Приорит(72) Лвторы изобретени В. И. Даукнис и А. И. Кукляускас Институт физико-технических проблем энергет АН Литовской ССР(54) СПОСОБ СИНТЕЗА МАГНЕЗИОХРОМИТОВОЙ ШПИН ЕЛИогн быт упорных зовано пр т ных и польокотемперапинелидвух гих прок а лива+д 1 Н 0. 1 МНСг О.,+ - МСг 0 е Водный р твор подвергаютпо даннъ 1 м рент а, полученная см омпонентов: МдС НО 1 НН)Сг О арив остр ию, При этом,турного анализиз следующих к6 Н,О, Му СгО есь состоиЕ, МНьСЕ, н МНьС 1. Изобретение относится к техноло материалов и может и создании новых вь ур конструкционных маИзвестен способ синтеза ш совместного осаждения смеси или оксалатов с последующим нием 11. Однако для этого способа характерны труд-,ность при подборе и регулировании рН среды во время осаждения, и недостаточнаяоднородность конечного продукта,Наиболее близким решением по технической сущности и достигаемому результатуявляется способ синтеза алюмомагниевой.шпинели путем совместной кристаллизациииз водных растворов солей с последующимпрокаливанием осадка при 800-1050 С 21.К недостаткам последнего способа следует отнести, во-первых, сравнительно высокую температуру терм ообработки, и,вовторых, недостаточно полный выход шпинели,Целью изобретения является получениемелкодисперсн ого порошка, интенсификация 76.БюллЬень36 (53) УДК 666.76, 36(088.8) описания 27.11.76 процесса н достижение стопроцентного выхода шпинели,Это достигается за счет того, что в качестве растворов солей используютЩН) Сг О и М, осаждение осуществляют выпариванием, а терм ообработку проводят припостепенном повышении температуры от110 до 600 оС с выдержкой при конечнойтемпературе в течение 2,0-2,5 час.Предлагаемый способ осуществлянхт следующим образом,Готовят растворы солей (МНь)Сг, 0 иМт С 1 , взятых в строго стехиометрическом соотношении для получения ЧСг О пог. ьуравнению%- с53Полученную смесь солей подвергают термической обработке в интервале температур 110-600 оС, По данным дериватографического анализа, процесс синтеза заканчивается при температуре 600 оС.В оеэультате получают стопроцентный выход магнезиохромитовой шпинели, представляющей собой высокодисперсный порошок зеленого цвета..ф ормула изобретенияСпособ синтеза магнезиохромитовой шпинели путем осаждения из растворов солей с последующей термообработкой, о т л и 0012,ч а ю щ и й с я тем, что,. с целью "получения мелкодисперсного порошка, интенси-,фикации процесса и достижения стопроцентного выхода шпинели, в:качестве растворовсолей используют Йй ) Сг О и МАССосаждение осуществляют выпариванием, атермообработку проводят при повышении температуры от 110 до 600 оС, с выдержкойпри конечной температуре в течение 2,0- 10 2,5 час.Источники инфо лапин, принятые во вниманиепри,экспертизе;1, 3. ЯВЬ. ИоИ,Вог. ЬМ 1956, 456, Д 1, р 289.2. Патент США Хю ЗЪЪ 4266, кл. 2352, 1972.Составитель Н СоболеваРедактор М. Дмитриева Техред Н. Андрейчук Корректор С, ШекмарЗаказ 5231/664 Тираж 752 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2022005, 05.05.1974
ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ ЭНЕРГЕТИКИ АН ЛИТОВСКОЙ ССР
ДАУКНИС ВАЛЯРИОНАС ИГНО, КУКЛЯУСКАС АДОЛЬФАС ИОНО
МПК / Метки
МПК: C01G 37/00, C04B 35/00, C04B 35/01
Метки: магнезиохромитовой, синтеза, шпинели
Опубликовано: 30.09.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-530012-sposob-sinteza-magneziokhromitovojj-shpineli.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ синтеза магнезиохромитовой шпинели</a>
Способ извлечения германия из растворов осаждением
Номер патента: 507077
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Липовская, Литвиненко, Макарова
МПК: C22B 41/00
Метки: германия, извлечения, осаждением, растворов
1. Способ извлечения германия из растворов осаждением, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, осаждение проводят смолистым веществом, на основе природного полисахарида, в котором гидроксильные группы этерифицированы ликвиритигенином.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осадитель вводят в количестве 200 ед/ед германия.
Соли n-(2-адамантил)-n-(3-гидроксипропил)амина, обладающие психостимулирующей активностью, и n-(2-адамантил)-n-(3 гидроксипропил)амин в качестве промежуточного продукта для синтеза соли n-(2-адамантил)-n-гидрок
Номер патента: 1746661
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Авдюнина, Большакова, Быков, Зиновьева, Караджаев, Климова, Морозов, Пятин
МПК: A61K 31/135, C07C 215/42
Метки: n-(2-адамантил)-n-(3, n-(2-адамантил)-n-(3-гидроксипропил)амина, n-(2-адамантил)-n-гидрок, активностью, гидроксипропил)амин, качестве, обладающие, продукта, промежуточного, психостимулирующей, синтеза, соли
1. Соли N-(2-адамантил)- N-(3-гидроксипропил) амина общей формулыгде X - CL, HOOCCH2CH2COO,обладающие психостимулирующей активностью.2. N-2-(Адамантил)-N- (3-гидроксипропил)амин формулыв качестве промежуточного продукта для синтеза соли N-(2-адамантил)- N- (3-гидроксипропил)амина общей формулыгде X - CL, HOOCCH2CH2COO,обладающей психостимулирующей активностью.
Способ синтеза ионного соединения из растворов электролитов и устройство для его осуществления
Номер патента: 765401
Опубликовано: 23.09.1980
Метки: ионного, растворов, синтеза, соединения, электролитов
...рас.вор ".дС 1 г., тд.в :. к"к яопСд обладает малой подврзжСсть 1 о,. гзтоФпозволяет образоьать ст:.бильн к ион-НУ 1 О ГРаНИЦУ С СИНтЕЗИР ЕМЫМ ,аг.1 ОНО;Кроме того, В растворе СдС 1 при иг."пользовании металлическогс 11 адм 11;качестве анода при электролизе п:;.: бч ДЕТ ВЫДЕЛЯТЬСЯ ХЛОР.Затем Б рабочий Объсм .5 ззлтг;:СЯ ИСХОДНЫЙ ДЛЯ Сиитэдд ЭЛЕКТР- - 1 зтЧтобы исходный раствор До В 11 л 1 о-.1011 ияэлектрическоГО тока не попал Б анодную камеру, его плотност должн бытьменьше плотности индикато- ного раствора. Это условие Выгслняе".Ся о;оо:"ветствую 11 Уим подбором концентрацир 1растворов и, кроме того рабо:1 ий об ем 4 выполнен с наклонах, посл . Эуо. -го в катодную камеру заливается кислота СОДЕРЖа 23 аЯ НЕОЬХОД 1 гМЫЙ ДЛЯТЕЗа...
Прием выполнения означенного в патенте № 4550 способа выделения амидооксисоединений ароматического ряда из раствора их щелочных солей
Номер патента: 19628
Опубликовано: 31.03.1931
Автор: Порай-Кошиц
МПК: C07C 103/26, D06P 1/12
Метки: амидооксисоединений, ароматического, выделения, выполнения, означенного, патенте, прием, раствора, ряда, солей, способа, щелочных
...амидосульфокислот ароматического ряда, а также к продуктам щелочного восстановления (например сернистым натрием) индофенолов и инданилинов, а также вообще во всех случаях, когда продуктом реакции является щелочной раствор какого. либо амидооксисоединения.П р и м е р 1. - Плав, полученный сплавлением 150 ч. диметиланилин-т-суль-,фокислого натрия с едким кали растворяют в 800 ч. воды и прибавляют к еще горячему раствору 300 ч, сернокислого аммония, растворенного в 600 ч. воды. Выделившийся в виде маслянистого слоя диметил-щ-амидофенол отделяют от вод" ного раствора солей и подвергают обычной очистке.П р и и е р 2. - К продукту сплавления с 200 ч. едкого натра 100 ч. 2-нафтиламин.сульфокислоты, по растворении его в воде, прибавляют...
Состав для предотвращения отложений минеральных солей в водных растворах
Номер патента: 548571
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Дрикер, Михалев, Ремпель, Серебрякова
МПК: C02F 5/10
Метки: водных, минеральных, отложений, предотвращения, растворах, солей, состав
...10 - 90Концентрация полиэтиленполиамина в обрабатываемой воде составляет 1 - 25 мг/л.Использование полиэтилецполиамина, содержащего 7 - 10 мономерных звеньев, умець шает скорость гидролиза неорганических фосфатов, в частности гексаметафосфата натрия.П 1 зедложеная смесь замедляет к 1 зисталлизацию карбопата кальция, снижая интенсивность отложений в 30 - 35 раз, что значитель по повышает производительность аппаратуры,Мд г 2 685 685 688 688 0,05 0,03 0,00 296 296 302 300 90:10 50:50 30:70 10:90 ПЭПА (П=7) + ГМФ 686 688 688 680 0,02 0,00 0,00 0,00 298 302 302 302 ПЭПА (П - 9 - 10)+ГМФ 90:10 50:50 30:70 10:90 678 289 0,26 30:70 ПЭП (П=32) + ГМФ Формула изобретения Составитель Г, ГаранинаРедактор Т. Пилипенко Техред Л. Гладкова Корректор И....
Предыдущий патент: Способ гидрофобизации пористого минерального заполнителя
Следующий патент: Пьезокерамический материал
Случайный патент: Способ добычи сапропелевого сырья на малых водоемах