Способ получения порошка стабилизированной двуокиси циркония

522" Зс Зремя обгаботкн Удельная поверхФракция порошка, весЛ 075- 0,075ри получении порошка стабилизивоьанной двуокиси циркония без колебаниями (первая строка) КМЦ в смесь не вводилась.Более выс.окая ченных порошкоьВВ циснный состав нэз ой таблицы по- двуокиси ццркопотностьболее одно астиц попу одный фра ак видно из приьеден и стабилизированной попученные предлага ют меньшую удельную жую усадку при прок е однородный фракцио юш воняют получать боле емым сгососсм, поверхность иаливании, а также нный состав, чем Рия ких поверхе твердь е метаппиче плотные покрытия ностей и более ьа электролиты, изгс напылением на ло хчостно-активного куу м-ппотн- товляемые иожку, Лей ме енным г.овер лазлстьие о полученные снос рошк прот обом, указанпыл ае кл иге веществ мпд в кэличестве 1 - 25 мг/л воды, н- одяшейся в смеси, а обработку ультразвуовыми колебаниями вести в течение 1-60 мин ри частоте 18- 22 кгц и интенсивности2.-6 вт/см .ВП р и м е ". 70,4 об,",.- водного растора азотнокислого циркония с концентраией по ЬРО - 83 г/д и азотнокислого ттрия с кэнцентрацией по ЛО - 1 6, 2 г/л смешивают с 29,6 об. % ьодного раствора .ммиака с конценграцией по ЙН - 200 г/л193течение 10 мин с пэмощью механи:еской мешалки. Полученную сусгензию ипьтруют на вакуум-фильтре до прекрагцекя каплеьыдегения. Отфильтрованный ослоок подвергают су.шке при 150 С е течеие 40 час. Затем в смесь с высушенной 1 ассой вводят воду при весовом соотношеии воды и высушенной массы, равном 3:1, натриевук сэпь карбоксилметилцеппюлозы КМЦ) в количестве 5 мг/л воды, После того подученную смесь подверг 1 от обраотке у-пьтвазвуковыми с частотой 22 кгц ри помопИ генератора ультразвуковых копебаний УЗЯ,5 (ультразвуковой малогабаритный мошностью 1,5 квт с магнитсстрт.кционным преобразователем. Затем ее фильтруют на вакуум-фильтре до прекрашео ния каплевыделения, высушивают при 150 С в течение 1 часа в сушильном шкафу и подвергают ситовому анализу. После проведения ситового анализа полученные порошки смешивают, помещают в кэрундовые тигли и нагревают в сипитовой печи доо о1200 С со скоростью 100 /час, выдержиьают при этой температуре 30 мин и охлаждают вместе с печью со скоростью 150 /час. Затем методом десорбции азота определяют удельную поверхность полученных порошков стабилизированной двуокиси циркония при помощи ситового анализа определяют фракционный состав подученных порошков и вычисляют процент усадкЕ по изменению средневзвешенного размера частиц, Свойства порошков стабилизированной двуокиси циркония приведены в таблице.ОП ИСАНИЕ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик(и) 522138 ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1) Допалнительное к ав вид-в1, Л.ЕС 0125/02 С 04 В 35/48(22) Заявлено 16.05,7 2134934/ присоединением заявки сударстеенный ноете цвета Миниотров ССС оо делив изобретенийи отхтнитий(45) Дата опубликования описания 14.10.7 53) У 61,883.1(088,8) 2) Авторы изобретени С. И. Ремпель, Б, Н. Дрикер, Д. С, Рутман, А. А. МурзинС. Ю, Плинер, Ю, С, Торопов, Ю. М. Полежаеви А. А. Киокалсв 7) Заявитель осточньй научно-исследовательский и гроектный инсти огнеупорной промышленности) СПОСОБ ПОЛУттЕНИЯ ПОРОШКА СТАБИЛИЗИРОВАННО ДВУОКИСИ ЦИРКОНИЯр копия, аствор зиацис электроых элекй Эт СЦОКт ПСПУЧЕЬЬ м способ неоднороден по рг; низкуО плотность. ТИЦт БМЕЮЦИХ Еру т 1 а брРтепия -ДВОО ПО ль изо цие ОЛУЧ боле нсрс амеру частиц,и ЭТО Р Еротделением пор жнтко фаЗЫ В СМЕС г 1 О актиВнсе ВР 1 цестВ тке ультргзвуксвым сшка Ь ВВО исай О ЕРХНОС т Обраб ДЯТ 1 ерга ка 6 атт гичествеГЛЕГССкарбокс кавитациснпомерхчостнс-активазно испспьвсвач етил цел пспозы рс и Р Вгс ВР 1 гстваь н атриеву 10 соипи поп акрипАзобргтение относится к способам попу чения псрстка стабилизированной двуокиси циркония, применяемого дпя плазменного или пламенного напыгепия на металлические поверхности, подверженные высскотем- тгРаТУРНОй ЭРСЗИт НаПРИКЕР ПСаТКИ ТУР- бОргаКТИВНЫХ дВИГгтЕПЕЙ И СтатттоиарЫХ газовых турбин, г также испсльзуемогс для ИЗ СТОВЛВНИЯ Ст тЕУПОРтятХ ИЗДЕПИй НЯГРЕВПТЕЕЙ СОПРОТИВЛЕНИЯ И ТВЕРД трслттов. ИЗВЕСТЕН СЧСССС ПолуЕИорсна Ста -ОттлИЗИГОВРГ"СИ дпуОКИСИ 1 Ирттсттия тттпсчаг 11 й г МЕтВ стигстСК 11 Нсй ДВУОК 1 Ст1 ирксния со стабил иаир сптим Окислом яств 1ЛЕНИЕ СМЕСИ СКИСПОВ, 1 знтЕПЬЧОКС ОКПЗтДЕПНОГО тасЛана П КпасСИфИКИЦК: ИзтттгПЬ -чегсгг пооснка11Однако применение это. о способа согэяЖЕНО С Вт:СКИ;Л 11 ЭтРРГСЗВТРТтИ На ПтавЛЕНИЕ СМЕСИ ОКИСИттн И МэкаитЕСКОЕ ИЗмельчение охлажпеннсго распава, загрязНЕНИЕМ РасПЛИВа ОКИСПСВ ПРИ ПлавРтИИ атЙижР ОгРазоваНЕМ В 1 РОЦЕССР ИЗМРЛЬтЕНИрасплава значитепьнсгс кспичества пы 1 евидных-фракций, которые приходится удалять из конечногс продукта.Известен также способ гопучепия псро ка стабипизирсваннсй двуокиси циВтгтОтиСи 11 СМЕ 1 ИВатИЕ ВСДНОГО Р а сопи циркон.я и сс;и метапа стаби 111 руспего окисл" с основанием, фильтр получР:ной суспензиису 11 ку отфипьтрсваь НОГО ССПДКат СМЕЫИВаНИЕ ВЫСУШЕННСй МаС сы с водой, Отделение сосик; гирсскиСЕЙ ОТ ЖИДКОЙ фаЗЫ И ПРОКа 1 иваНИЕ ЭТОГС ПСРО 11 гаСсс:авитопь В. Е-.ипоренкс Техред О. Луговая КорректоР С. Бопдижап Редактор Н, Козловал. щ Заказ 3736/321 Тираж 630 Подписное Ш-ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и Открытий 1130 5, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филкал ППП "Патентф, г, Ужгород, уп. Проектная, 4 В присутстВки ультрсьзвука а ульт-дзюбуконов измельчение частиц существенно облегчается в присутствии поверхностно-активного вещества, Комплексное действие на ч стицы твердого раствора Г дроокискметалла стабилкзируюшего окисла в гидроокиси циркония поверхностно-активногс вешества и ультразвуковых колебаний приводит к значительному ускорению измельчения и позволяет получать госле прокаливания плотные мокофрикцпонные порошки сосфероидальнь 1 ми частицами, поскольку впроцессе прокаливанкя форма частиц не меняется, а усадка за счет удаления гидратной воды приводит к повышению плотностичастиц. формула изобретения 1, Способ попучения порошка стабилизированно. двуокиси циркония, включающий смешивание водного раствора соли циркония и сопи металла стабилизирующего Оккспа с основанием, фильтрацию полученной суспензии, сушку отфильтрованного осадка, смешивание Высушенной массы с водой, отделение порошка гидроокисек от жидкой фаЗЫ И ПРОКаЛКВВНИЕ ЭТОГО ПОРОШКа, О Т щ пичаюшийся темчто,сцелью получения порошка более однородного по размер; частиц, а также пог.щения ппотнос=г частиц, перед отделением псрошкаГидроокисей от жидкой фазы в смесь вводятповерхностно-активное вешество и подверГают Обработке ультразвуковыми колеб.1 иями в кавитациокном режиме.2. Способ по. и. 1, о т л и ч а юш и й с я тем, что в качсстве поверхностно-активного вещества исгользуют натоиевуюсоль карбоксилметилцеллюлозы или полканриламид в количестве 1 - 25 мг/л воды,находяшейся в смеси.3. Способ по и, 1, о т л и ч е юш к й с я тем, что смесь подвергают обработке ультразвуковыми колебаниями в )бтечение 1 - 60 мин при частоте колебаний 18-22 КГц и интенсивности 3-6 вт/см. Источники информации, приняты о внимание при экспертизе изобретений;1. ТУ 14-8-88-73 "Порошки цирконкевые (бадделктовые) плавленные, разработанные УКПИИО г, Харьков,2, Отчет о научно-исследовательской работе по теме М 03693 номер гссудерстфф венной регистрации 7 20337 31 "Исследование технслогических вопссов полученияпорошков твердых растворов на Основе двуокиси цирконкя", Уральский политехнический институт, Г. СВердловск, 1973 Г. стр.30 38 47 прстотип).