Способ получения додекарбонила железа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(и) 5 БУ 26 Союз Советских Социалистических Реснублик(61) Дополнительное к явт, (22) Заявлено 22.06.73 (21)с присоединением заявк пд-ву 6 40/16 30352/23-26 1. Кл.) Приоритет вета Министров ССо делам нзобретенн и открытий.8626 (088.8 6, Бюллетень Л убликовано Дата опубликования описания 15.07,76 кин, Б, С, Намет В,Д. Тю итут нефтехимиче Всесоюзный науч рерабатывавщей(71) Заявптел кого синтеза им, А. В. Топчиевао-исследовательский институтнефтехимической промышленности н ефте 54) СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ДОДЕКАРБОНИЛА ЖЕЛЕЗ Изобретение относится к способу полученгядодекарбонила железа и может найти применение в химии металлоорганических соединений,Известен способ получения додекарбонилажелеза, заключающийся во взаимодействиипентакарбонила железа с аминами и водой,в результате чего образуется комплексноесоединение, которое окисляют органическихшкислотами до образования додекарбонплажелеза.Недостатком известного способа являетсядлительность процесса (около 10 час), а также относительно высокая стоимость исходныхреагентов для получения 1 кг додекарбонплажелеза.С целью устранения указанных недостатковпредлагается способ, по которому пентакарбонил железа подвергают взаимодействщо сводными растворами гидроокисей аммонияи щелочного металла, а окисление образовавшегося комплекса ведут раствором сернойКИСЛОТЫ.Процесс взаимодействия пентакарбонплажелеза с водными растворами гидроокисейаммония и щелочного металла целесообразновести при 15 - 80 С.Предлагаемый способ осуц(еств ч)от следующим образом,В стскляппып реактор, про,о тып аргопом1(ли язотом, позе 1 ц 1 ют пснтс 1 кя 1)оопп, жс,чез 1, гпдроокнсь щелочного металла и во.(лы 1 раствор аммиака. Смесь персмепшвают до обра зования твердого комплекса прп 15 - 80"С.Далее полученный комплекс окпсляют 50 о/оной серной кислотой. ОбразуОщиСя додекарбо(шл железа промывают на стеклянном фильтре Шотта сначала водой, затем мета нолом и гексаном.Способ позволяет интецесс (время проведениян снизить общую стонмостзуемых для получения 15 железа. нспфпцп 1 човять пропроцесса 1 - 3 чяс) ь реагентов, псполькг додекарбонпла Пример 1,помещают 14,372) Авторы изобретения Г. В. Сор В колбу, про у (у(о аргопом, г (0,075 моль) 1 е(СО);, 3 г ЯОН, 7 мл водного раствора моль ХНз). Смесь перемешптечение 2 час до образования Я комплекса аммиака с кдрбоеомплскс обрабатывают 100 мл й кислоты, я образующийся сгСзя промывают метанолом ход додекарбоппла жс,чсза - ая па Ге(СО);.В колбу, продутую аргоном, г (0,075 моль) Ре(СО)з 1,4 г515726 г Формула изобретения Составитель и. Быкова Техред М. СеменовКорректор Л, Брахннна Редактор Е. Шепелева Заказ 457/19 Изд. М 1372 Тираж б 30 Подписное ЦНИИПИ Гссударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5(0,02 о аиль) Ь 011, 3 .1 водного рствор; .",- :шика (0,03 моль Хз) герсмешнв;от в тсчешсчас при 50"С, затем реакционную смесь нагревают при 80 С 2 час, Образующийся комплекс аммиака обрабатывают, как в примере 1, до выделения додекарбоннла ткелс:э, ",ьх 1 д 5,2 г 15, считая на 1 с(СО)5).1 р н м с р 3. В колбу, продут к аргоном, помецаот 14,3 г (0,075 моль, (Уе(СО) 6 г (0,15 моль) КаОН, 20 мл воды, Смесь перемешивают в течение 1 час при 20 С, затем добавлгиот 10 мл водного раствора аммиака (0,1 моля ХНз) и реакционую смесь нагревают 2 час нри 50 С. Образующийся комплекс обрабатывьнот, как и в примере 1, до выделешгя додекарбонила железа, Выход 7,9 г (65%, считая на Гс(СО),). 1. Способ получения додекарбошла железаиз пентакарбонила железа, включаощий окн слсние ооразовавшегося в процессе комн.лекс, 0л ио н, н Й с 5 Тек, То, с цел ь 10 ннпеснфнкннн и удешевления процесса, пс- такарбоиил железа подвергают взаимодействию с водными растворам гидроокиссй аммо ния и щелочного металла, а окисление образовавшегося комплекса ведут раствором серной кислоты.2. Способ по п. 1, отлич а ющийся тем,что процесс взаимодействия пентакарбонила 15 железа с водными растворами гидроокисеаммония и щелочного металла ведут прн 15 80 С
СмотретьЗаявка
1939352, 22.06.1973
ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ИМ. А. В. ТОПЧИЕВА АН СССР, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩЕЙ И НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
СОРОКИН ГЛЕБ ВЛАДИМИРОВИЧ, НАМЕТКИН НИКОЛАЙ СЕРГЕЕВИЧ, КУЦЕВАЛОВА ЛАРИСА БОРИСОВНА, ФЕДОРОВ ВИКТОР ВИКТОРОВИЧ, ТЮРИН ВЛАДИМИР ДМИТРИЕВИЧ, ГУБИН СЕРГЕЙ ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 49/16
Метки: додекарбонила, железа
Опубликовано: 30.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-515726-sposob-polucheniya-dodekarbonila-zheleza.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения додекарбонила железа</a>
Способ получения кристаллической соли щелочного металла карбоксибензилпенициллина
Номер патента: 474991
Опубликовано: 25.06.1975
Автор: Кеннет
МПК: C07D 99/18
Метки: карбоксибензилпенициллина, кристаллической, металла, соли, щелочного
...смеси не выше 87 С,При этом в течение 15 мин образуется прозрачный расплав, а в течение 4 час выделяется хлористый водород, В реакционную смесьвводят 13,8 л бензола и смесь перегоняют втечение 15 мин, Горячий раствор бензоладекантируют из набухшей фосфорной кислоты и фенола, выливают на смесь льда и воды. рН водной фазы устанавливают равным 6,5 с помощью 8 н. гидроокиси натрия и окончательно рН 7,8 добавлением 10%-ного раствора карбоната натрия, Смесь хорошо перемешивают, водный экстракт собирают, бензольныи слой промывают малым объемом воды, которую затем соединяют с первым водным экстрактом и в объединенном растворе водного экстракта рН устанавливают равным 2,2 концентрированной соляной кислотой. Полученный тяжелый осадок экстрагируют...
Способ извлечения благородных металлов из щелочных цианистых растворов
Номер патента: 1831508
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Вильсон, Маикл, Филлип
МПК: C22B 3/26
Метки: благородных, извлечения, металлов, растворов, цианистых, щелочных
...15 20 30 35 40 50 55 Вышеприведенное описание касалось систем для извлечения жидкого вещества жидкостью. Каке ранее указывалось, можно применять системы для извлечения жидкого вещества твердым веществом, в которых реагент гуанидин включен в ионообменную смолу посредством химической связи функциональной группы гуанидина с основной цепью смолы. Для обработки или контакта водного раствора, содержащего золото, применяют ионообменную смолу, содержащую функциональную группу гуанидина. Ионообменная смола не должна растворяться в воде. После контакта водного цианидного раствора, содержащего благородные металлы, благородные металлы избрительно поглощаются реагентом гуанидином на ионообменной смоле. Затем металл удаляют из ионообменной...
Способ обработки материалов на основе железа, содержащих цветные металлы
Номер патента: 1027211
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Ежов, Иванова, Клементьев, Огородникова, Резванов
МПК: C22B 3/00
Метки: железа, металлы, основе, содержащих, цветные
...смесью серной и сернистойкислот.Режим выщелачивания: исходная концентрация серной кислоты 46,7 г/л,исходная концентрация сернистой кислоты 40,5 г/лВ табл, 2 показано изменение кислотности раствора на 1 стадии выщелацивания металлизированного продукТд.В опыте М 2 в первые минуты перемешивания пульпытемпература самопроизвольно повысилась от 20 до 40 Сза счет тепла химических реакций. Вдальнейшем она поддерживалась на этомуровне подогреванием пульпы.55Процесс нейтрализации смеси кислот на 1 стадии выщелачивания протекает быстро и заканчивается при 20-40 С в течение 10 мин, при болеевысокой температуре - в процессеразогрева пульпы без подачи кислорода,Нейтрализация смеси кислот несопровождается выделением водородав газовую фазу,П р...
Способ извлечения и разделения цветных металлов из щелочных растворов экстракцией
Номер патента: 1203910
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Малышева, Радушев, Ромодина, Чичкарева
МПК: C22B 3/00
Метки: извлечения, металлов, разделения, растворов, цветных, щелочных, экстракцией
...в табл.1.Пример 2Экстракция меди и цинка 18 об.7 ным раствором амидов высших изомер-ных кислот,Дпя проведения экстракции бралипо 35,0 мг цинка и 23,2 мг меди ввиде растворов сульфатов по методике, приведенной в примере 1. Цинкопределяли иэ аликвоты 25 мл посленеитралиэации избытка аммиакасерной кислотой (содержание аммиака перед подкислением уравнивалив пробах), затем добавляли ацетатвй буферный раствор с рН 5,2 ититровали цинк 0,01 н. ЭДТА с ин-.дикатором ксиленоловым оранжевым,Медь определяли иодометрически.Результаты даны в табл. 2, Такимобразом, из приведенных примероввидно, что предложенный способ позволяет осуществлять экстракциюцветных металлов, например,меди,кобальта, из щелочных сред с содержанием свободного аммиака 0,025,4...
Способ очистки сточных вод от ионов железа и цветных металлов
Номер патента: 1161479
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Абдрахимов, Мукминов, Салимова
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, железа, ионов, металлов, сточных, цветных
...Государственного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к очисткесточных вод от ионов железа и цветных металлов и ьожет быть использо-вано в электротехнической, машиностроительной, металлургическойи в других отраслях промышленности.Целью изобретения является повышение степени очистки сточных водот ионов железа и цветных металлов.1,П р и и е р 1;:ЗОО мл сточныхвод с рН 2,2 обрабатывают при нормальйях условиях содержащим окиськальция щелочным реагентом процессапроизводства эпихлоргидрина (реагентом РПЭ), Реагент РИЭ имеет следу-:ющий химический соотав, мас.й: активная окись кальция (СаО) 0,5-. 1;хнористый...
Предыдущий патент: Способ переработки низкокачественный бокситов
Следующий патент: Способ очистки сточных вод от органических примесей
Случайный патент: Устройство для измерения параметров комплексного нерезонансного двухэлементного двухполюсника (его варианты)