Способ выделения магнетита при фазовом анализе
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
283664 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикльства Лг 2 ависимое от авт. сви аявлено 01 Л 11,1969 ( 1343406/23-26) л. 421, 3(01 тсоединением заявки МПК 6 01 п 31/00 С 010 49, 00 УДК 543,21:546.72 г 088.8)Приоритет Комитет по делам зобретений н открытийБюллетень М 31 публиковано 06.Х.1970 ри Совете Министров СССРата опубликования описания 26,1.1 Авторыизобретения С. Е. Либерман, 3. Н. Поветьева и Ф. А. Балестосточный научно-исследовательский горнорудный институт явител ПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МАГНЕТИТА ПР ЖЕЛЕЗНЫХ РУФАЗОВОМ АНАЛИЗ Затемтое чакаютторыйколичнита Сние кооднимхрома редмет изобретения Изобретение относится к области аналитической химии - к фазовому анализу железгьгх руд.Известен способ выделения магнетита при фазовом анализе железных руд, включающий 5 предварительное растворение не содержащих магнетит компонентов с помощью селективных растворителей, например водного раствора уксусной кислоты. Однако процесс растворения известным способом длителен - от 2 до 15 час. 10С целью устранения указанного недостатка, т. е. для ускорения процесса, предлагается использовать в качестве растворителя водный раствор сегнетовой соли. При этом применяют 8 - 10%-ный раствор сегнетовой соли, который 15 позволяет извлечь из руды все формы соединений железа, кроме магнетита, в течение 10,цин при кипячении.П р и м е р. 1,0 г железной руды крупностью 0,074,ц,ц помещают в стеклянный стакан ем костью 100,цл и добавляют 50 лгл 10%-ного водного раствора сегнетовой соли, Растворение проводят в течение 10 мин при кипячении. полученныи остаток переносят на вогнусовое стекло диаметром 12 слг п пзвлемагнитной сепарацией концентрат, котщательно перемешивают с небольшим ством воды, и при помощи ручного магочнева извлекают магнетит. Определелпчества железа в магнетите проводят из известных методов, например битным. 1. Способ выделения магнетита при фазовом анализе железных руд, включающий предварительное растворение не содержащих магнетпт компонентов с помощью селектпвных растворителей, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, в качестве растворителя используют водный раствор сегнетовой соли.2. Способ по п. 1, отггигающийся тем, что используют 8 - 10%-ный водный раствор сегнетовой соли,
СмотретьЗаявка
1343406
С. Е. Либерман, Н. Поветьева, Ф. А. Балесто Восточный научно исследовательский горнорудный институт
МПК / Метки
МПК: C01G 49/00, G01N 31/00
Метки: анализе, выделения, магнетита, фазовом
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-283664-sposob-vydeleniya-magnetita-pri-fazovom-analize.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения магнетита при фазовом анализе</a>
Способ выделения солей из растворов
Номер патента: 478461
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Гюнтер, Зигфрид, Клаус, Хайнрих, Хайнц, Ханс-Юрген
МПК: B01J 1/00
Метки: выделения, растворов, солей
...осател ями,щей реге пода экст :соде поль ен спосоо выделенияждением органическинапример метанолом,нерацией растворител ми растворипоследую .перегонкой,1рганическйй, регенери-,анолом, иодному солепроститьтворителясокращени0% выделения солей 20непрерывной тех-ичный солевой рам к смеси метатом получают, сс другой - смесь зб Предлагаемый из растворов про нологической схе створ подают про нола с октанолом одной стороны, о способодят поме. ПертивотокПри э н тв ан анол,По предлагаемому способу о растворитель, например метанол руют экстракцией, например окт возвращают противотоком к исх вому раствору. Это позволяет у процесс, заменив перегонку рас экстракцией,. с одновременным ем энергетических затрат на 5 ичного солевого раствора с метанолом,...
Способ выделения окситетрациклина из водного раствора
Номер патента: 2002735
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Жукова, Зорина, Клюева, Лосева, Разживина, Савельев, Устюжанина
МПК: C07C 237/26
Метки: водного, выделения, окситетрациклина, раствора
...гидролиза протонированной формы окситетрациклина в фа 30 эе сорбента и исключает необходимость поддержания сильно-кислой среды в фазе внешнего раствора. Применение указанного сорбента обеспечивает разделение целевого продукта и примесей на стадии сорбции в условиях, исключающих химическую деструкцию антибиотика в заметных количествах.5,.На стадии десорбции разделение окситетрациклина и специфических примесей существенно зависит от природы полярного органического растворителя, используемого в составе элюента. Применение для этих целей метанола или ацетона, как это имеет место в способе по прототипу 51, приводит к частичному или. полному наложению зон, содержащих антибиотик и окрашенные вещества,. во фракциях элюата. Использование...
Способ извлечения солей антрахинондисульфокислоты из водного раствора, содержащего соли антрахинондисульфокислоты, сульфаты, тиосульфаты иили ванадаты щелочных металлов
Номер патента: 1050548
Опубликовано: 23.10.1983
Автор: Гюнтер
МПК: B01J 39/04
Метки: «и—или», антрахинондисульфокислоты, ванадаты, водного, извлечения, металлов, раствора, содержащего, солей, соли, сульфаты, тиосульфаты, щелочных
...99,9 натриевой соли антрахинондисульфокислоты, содержащейся в исходной жидкости.П р и м е р 2. 15 м ф получаемой при промывке сероводородсодержащего газа жидкости состава, вес,: воды 81.,6, .сульфата натрия 13,4, тиосульфата натрия 1 7, бикарбоната натрия 2,0, карбоната натрия 0,3, тартрата натрия 0,4, натриевой соли антрахинондисульфокислоты 0,3, ванадата натрия 0,3, пропускают через колонну, наполненную 3 м 9 махропористой смолы на основе полиметилметакрилата, имеющей величину пор 100 А и внутреннюю поверхность 700 м /г, при 50 ггС и атмосферном давлении. Затем через колонну пропускают 11,5 мз водного. раствора с температурой 85 С, содержащего, вес,: сульфатаонатрия 1,3, бикарбоната натрия 0,4, карбоната натрия 7,3, ванадата натрия...
Способ выделения сульфатных калийно-магниевых солей из маточных шенитовых растворов
Номер патента: 1411281
Опубликовано: 23.07.1988
Авторы: Белоус, Бойко, Горникова, Горощенко, Ковалишин, Лущенко, Патриляк, Пришляк, Солиев
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, калийно-магниевых, маточных, растворов, солей, сульфатных, шенитовых
...10,48 кг состава, мас, ; К 8,27; Мр 2,83; Иа 4,40; С 1 20,25; ЯО 3,08; вода остальное, упаривают на ЗОХ, Выпавший осадок в количестве 2,3 кг состава, мас, .: К 23,60; Мр 3,04; Ма 14,85; С 1 45,65; БО 10,17; вода остальное, отделяют и возвращают для смешения с. раствором от первой стадии упарки, а раствор в количестве 4,63 кг состава, мас,7,: К 5,85; Мр 5,00; Ба 2,02; С 1 19,8; БО 4,24, воДа остальное, направляют на обессульйачивание и дальнейшую переработку по известному способу для получения хлормагниевого раствора,П р и м е р , 14,5 кг маточного раствора, поступающего на первую стадию упарки, состава, мас, : К 3,05; Мр 1,94; Ба 5,52; С 1 14,24; БО, вода остальное, упаривают на ЗОХ. Выпавший осадок в количестве 0,85 кг состава,...
Способ выделения раствора 1, 3-диоксолана
Номер патента: 434737
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Овсянников, Оречкин, Соловьева, Худяков, Яковлева
МПК: C07D 317/12
Метки: 3-диоксолана, выделения, раствора
...содержцт,1 д434;:737зл1,3-Диоксолан 72.94Метанол О,3Метилал 0,10Триоксан 0,25Формальдеги 1 0,57Муравьиная кислота 0,02Вода и другие примеси 25,99Диоксолан из дистиллята экстрагируют (однократная экстракция) бензином (ГОСТ 462 - 51). Соотношение дистиллята и бензина 1;16,7 ио весу. После отстаивания от водного слоя бензиновый слой содержит, вес./о1,3-Диоксола н 4,10Вода 0,01Формальдегид менее 0,005Муравьиная кислота менее 0,001Степень извлечения диоксолана 98 - 99/,.Бензиновый раствор обрабатывают 42%-ным водным раствором едкого натрия в соотношении 1:1 по весу. После отстаивания бензиновый слой содержит 0,003/о воды. Практически весь диоксолан остается в бензиновом слое. В полученном растворе диоксолана в бензине растворяют...
Предыдущий патент: Способ фазового анализа смеси, содержащей различные соединения бериллия
Следующий патент: Способ стабилизации резонансных условий в спектрометрии ядерного магнитного резонанса
Случайный патент: Гидроциклон