C01G — Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам

Страница 32

Способ получения металлополимеров

Загрузка...

Номер патента: 432101

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Химии, Натансон, Шевцова, Кузьмович

МПК: C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: металлополимеров

...кислоты гранулированных железа или кобальта и выдерживанием смеси до тех пор, пока на восстановление исходных кислот не израсходуется3 г-атм/моль металла. Параллельно готовят дисперсные металлы. Для этого хлористое железо или хлористый кобальт растворяют в 80%-ном водном растворе глицерина, причем соотношение растворяемых веществ и растворителя берут из расчета получения 30% раствора соли, и в полученньш раствор вносят порошкообразньш цинк в количестве 24 или 22 вес. ч. на 100 вес. ч. хлористого железа или кобальта соответственно. Реакционную смесь выдерживают в течение 6 час при периодическом перемешивании. Образовавшийся осадок отделяют от раствора центрифугированием и промывают его сначала 5%-ным раствором аммиака до удаления ионов...

Способ разложения шеелитового и шеелито-повелитового концентратов

Загрузка...

Номер патента: 432102

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Твердых, Тараканов, Дергачева, Всесоюзный, Шапиро, Павлов, Коростышевский, Проектный, Евстигнеев, Резниченко

МПК: C01G 41/00, C01G 39/00, C22B 34/34 ...

Метки: концентратов, шеелитового, шеелито-повелитового, разложения

...ра содержащи 1 48 г сульф ехокиси вол в раствор 9 Известен спосоо разложения шеелитового и шеелито-повелитового концентратов путем их обработки растворами фтористых солей натрия или аммония в слаоокислой среде в присутствии или отсутствии комплексообразователей.Недостаток известного способа заключается в загрязнении молибден- и вольфрамосодержащих растворов фтор-ионом.По предложенному способу разложение ,шеелитового и шеелито-повелитового концентратов осуществляют сер нокислыми солями натрия или аммония. При этом целесообразно вести процесс при температуре 100 - 200 С ирН 1 - 3.Осуществление изобретения позволит исключить загрязнение вольфрам- и молибден- содержащих растворов ионами фтора. едмет,изобретения 15 1. Способ разложения...

Способ восстановления соли палладия (ii)

Загрузка...

Номер патента: 432103

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Сокольский, Голодов, Электрохимии, Титова

МПК: C01G 55/00

Метки: восстановления, соли, палладия

...пзобр и 5 дХ 4+ СО+ ОН = Рд+СОг+ НХ+ + 2 КХ+Х я соли палладия (11) г растворе, от.ги атувеличени 51 скорости 1 роводят в щелочном Способ вокисью углеигийся тем,восстановлерастворе. осстановлени рода в водно ЧТО, С ЦЕЛ 1 ЯО ния, 51 роцесс Х=С 1-, Вгорость восстановПри этом достигается ленпя 0,057 мо,гь л -511Изобретение новленпя солей новителя ми и препаративной,химии (каталпз Известен сп ладия (11) окис растворах. Скорость пр С целью ув ления по предл водят в щелочн воре гидрата окОПИСАНИЕ 111432 ЮИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕДЬСТ Опубликовано 15.06.74. Бюллетень ЛЪДата опубликования описания 23.07.75 това, В. А, Голодов и Д, В, Сокольскии нститут органического катализа и электрохимии 4) СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ СО ПАЛЛАДИЯ (11)П р...

432105

Загрузка...

Номер патента: 432105

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Дейнеженко, Сиваноб, Климова, Шафикова, Охотникова, Тулин, Середа, Чирва, Журин

МПК: C01G 37/08

Метки: 432105

...24 Предмет изобретен и Сп тем в хрома восста сульф О чагоигдержсульфколиКа,Я Известен способ получения хромового дубителя путем взаимодействия гидратированных хромихроматов с серной кислотой с последующим восстановлением шестивалентного хрома тиосульфатом натрия в присутствии серной кислоты и сушкой целевого продукта.Недостатком известного способа является наличие серы в целевом продукте (0,4 - 0,9%).По предложенному способу для исключения указанного недостатка в тиосульфат натрия вводят стабилизатор - монохромат натрия:в количестве 0,02 - 0,03 моль Ха 2 СгО, на 1 моль МазЯзОзВ предлагаемом способе в целевом продукте сера практически отсутствует (0,1 % и менее, следы).Процесс восстановления шестивалентного хрома ведут со скоростью не...

400174

Загрузка...

Номер патента: 400174

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Симкин

МПК: C01G 3/00

Метки: 400174

...в том, что последний подвергают упарке, кристаллизации и электролизу. Далее эти растворы направляют на по лучение никелевого купороса.Недостатки известного способа - большая трудоемкость и длительность процесса, возможность выделения ядовитого газа - арсина, а также невозможность селективного раз деления медной и никелевой фракций.Для устранения этих недостатков предлагается сульфиты меди и никеля разделять экстракцией раствором нафтеновой кислоты в керосине. 2При рН 4,0 - 4,5 медь извлекается полностью, а никель и мышьяк остаются в растворе. Далее никель извлекают из рафината при П р и м е р, 300 мл раствора купоросного производства, содержащего 80 г/л меди, 25 г/л никеля и 15 г/л мышьяка, при рН около 0,98 нейтрализуют...

Способ очистки элементоорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 432909

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Федоров, Козыркин, Крутиков, Ефремов, Грибов, Изобретен

МПК: B01D 3/00, C01G 15/00

Метки: соединений, элементоорганических

...алюминия, кремния, титана,марганца, никеля, хрома, олово и других элементов в образцах после очистки в 10 - 100 разменьше по сравнению с их первоначальнойконцентрацией в исходных продуктах. Суммарное содержание примесей элементов, лимитирующих качество координационных соединений, в очищенных продуктах не превышает 10.10-"/в вес.Присутствие избытка одного из компонентов, входящих в состав координационногосоединения, увеличивает выход очищенныхпродуктов на 10 - 50 по сравнению с ректификацией исходных координационных комплексов, не содержащих избытка одного изкомпонентов. Так например, избыточное количество триэтилмышьяка и триэтилгаллия,первоначально загружаемых в куб ректификационной колонны вместе с д.да (СНз),.Аз(С,Нз)з и Сда(С 2...

Способ получения тройных окисных соединений

Загрузка...

Номер патента: 433106

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Лазарев, Ордена, Шаплыгин, Неорганической

МПК: C01F 11/00, C01G 55/00

Метки: соединений, тройных, окисных

...Л, Лашкова Корректор Н, Увакина Заказ 1990 5 Изд. Кв 504 Тирак 537 ПодписноЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 металлического осмия. 1 г просеянного СаСОв смешивают с 1,920 г просеянного порошка осмия и перетирают в агатовоп ступке в этиловом спирте в течение 10 - 12 мин. Полученную шихту высушивают на воздухе и прокаливают в фарфоровой чашке или фарфоровом тигле на воздухе при 300 С в течение 10 - 12 час, после чего повышают температуру до 540+ + 10 и отжигают смесь при этой температуре в течение 15 час. Затем продукт отжига снова тщательно растирают в среде этилового спирта и переносят в алундовый тигель, который, в свою...

433394

Загрузка...

Номер патента: 433394

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Трофимов, Канавб

МПК: G01N 31/00, C01G 51/00, G01N 21/17 ...

Метки: 433394

...последующим фотометриванием анализируемого раствора.качестве органического реагента известно применение ализарина,пирокатехина,тирона и др.Однако. известные способы не обладают достаточной чувствительностью и селективностью, Определению кобальта мешают ионй цинка, кадмия, никеля, меди, железа, которые обычно сопутствуют кобальту в растворах анализируемых объектов.С целью повышения чувствительности и селективности анализа предлагается в качестве органического реагента использовать соединения класса диантипирилов и реакцию проводить в кислой среде.Чувствительность предложенного спс)соба определении кобальта0,2 ф 10" мкг/мл.Способ позволяет определятькобальт на фоне щелочных, щелочноземельных алементов,алкв 1 йния,хромамарганца,...

339144

Загрузка...

Номер патента: 339144

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Данциг, Козлов, Штейнберг, Соболевский, Чистозвонов, Антошина, Груздева

МПК: B01J 20/30, C01G 9/00

Метки: 339144

...повысить активность поглотителя (остаточное содержание сернистых соединений в очищенном газе 0,0 - 0,28 мг/нм при объемной скорости газа 1000 час -и 0,1 мг/нм при объемной скорости газа 3000 час - ) и упростить технологический процесс за счет исключения стадии фильтрации и отсутствия сточных вод. По предлагаемому способу предусматривается применение карбоната аммония в отношении 1,2 - 1,4 к окиси цинка.П р и м е р. 389 г углекислого аммония раст воряют в 775 г дистиллированной воды при60 С и к полученному раствору добавляют 136 г 25%-ной аммиачной воды и 970 г окиси цинка. Образовавшуюся густую массу тщательно перемешивают в течение 3 - 4 час для 10 полного ее созревания. В этот период температуру массы поддерживают равной 60 - 70...

Способ получения титаната кальция

Загрузка...

Номер патента: 435193

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Гетманец, Наумов, Бочко, Гареев, Лимарь

МПК: C01G 23/00, C01F 11/00

Метки: кальция, титаната

...на нутч-фильтре,промывается водой от хлорид-ионов, сушитсяв сушилке любой конструкции (лучше всего всушилке распылительного типа) и прокаливается в печи при 900 в 11 С в течение 5 -6 час. 73,72 49 14 ата каль раствора хлористо- карбонам осадок ия титан водного итака и астворомпри эт каливаю Цель изобретения - ускорение процесса, стабилизация состава конечного продукта, сокращение расхода реагентов и отходов производства - достигается тем, что в качестве 15 исходного раствора, содержащего титан и кальций, используют раствор карбоната кальция в водном растворе четыреххлористого титана.П р и м е р, В качестве сырья для получения 20 титаната кальция используется водный раствор четыреххлористого титана с концентрацией 2,5 - 3 моль/л...

Способ получения фосфида нобия

Загрузка...

Номер патента: 436018

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Федорук, Изобретени

МПК: C01G 33/00, C25B 1/00, C01B 25/08 ...

Метки: нобия, фосфида

...никеля, металлическим пиобием.для интенсификации процесса и повышения чистоты получаемого продукта предлагастся электролизу подвергать эвтсктичсскую смссь ыетас 1)Ос 1)ата и алогеиеда (хлОрида и фторида) щелочпого мес алла содер)ка 1 цего 20 все. а Х 1),Оа, с использованием молиодепового катода при катодпой плотиост 1 тока 0,5 - 2,5 А/см и температуре 700 - 800 С,П р и м ер. В расплавленной эвтсктике КРОа - КС при 700 С растворяя)т 20 вес, % )х 1)еО 5, -)лектролпз ведут с катодиой плотностью тока 0,5 - 2,5 А/см при напряжении пд клсммах ьаппы 2,0 - 5,0 В и температуре 0 - 800 С. Катодом служит молибдеповьшстержень, анодом - графитовая ванна.Кристаллический фосфид пиобия вьсдсляет.ся па катодс, образуя грушевидной формы 5 осадок, хорошо...

Способ получения ванадитов редкоземельных элементовl. п т бф.; щп1

Загрузка...

Номер патента: 436025

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Недилько, Голуб, Киевский

МПК: C01G 31/00, C01F 17/00

Метки: ванадитов, щп1, редкоземельных, элементовl, бф«

...вапядата скяндия в атмосфере водорода,Недос)аток известного способа состоит в сло)кноси процесса, связян 1 юй с )собходпыО- ст)яо предварительного получения В 1)п)дят).Для упрощешя процесса предлагается осу. щсств.чять взаимодействие водных рясворов соединений чстырехвалентпого ванадия и редкоземельных элементов с Водным раствором бпкарбоната аммония, а выделившийся осадок отделять и подвергать термической обработке при 900 в 10 С в течение 1 - 3 чяс. рОВыВяот пя Вакуум-с)Ильтре, промыВаот рястгором ацетона в воде, затем - чистым ацетоном и высушивают на воздухе. Полученное ьещество растирают в порошок и прокалпвя ют в фарфоровой лодочке, помещенноп вквярцевуо трубку, в токе водорода в течение 4 чяс при 1100 С.Результаты анализа...

Способ получения полимолибдлтл аммония

Загрузка...

Номер патента: 436026

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Волк, Проектный, Твердых, Шапиро, Кулакова, Всесоюзнрлй, Суворова

МПК: C22B 34/34, C01G 39/00

Метки: аммония, полимолибдлтл

...группы, содержашей нитрат, хло аммония, и процесс ведут нри р аммоья путворогя что, саммоую из льфат 1,0. 2. Способ по п. 1, отлссчаюссс используют 5 - 15%-ный раство соли ггри Т: 5 К = 1: 3 - 5 и 90 -сссся тсо аммос 100 С.чтойнос Изобретение относится к области получения полимолибдата аммония и может быть использовано в технологии получения молибдена и его соединений.Известен способ получения полимолибдата аммония из окисленного молибденового сырья путем обработки последнего фторпстыми соединениями аммония с последующим выделе. нисм конечного продукта нз раствороь, па. пример, выпариванием.Недостаток известного способа состоит в сложгсости процесса, связанной с использова. нием фторнстых сосдинешш.Целью изобретения является упрогцение...

Способ получения магнитной окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 436027

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Климов, Плотников

МПК: C25B 1/00, C01G 49/06

Метки: железа, магнитной, окиси

...10 -- 15 г/л, окисление ведут электролизом прн плотности тока 18 - 22 А/дм с использованием графитовых анодов и стальных катодоь. Прт ций 25 ным ра таивао 1 ЕННУЮ Изобретение относится к технологии полу. чения солей и окислов металлов.Известен сгособ получения магнитной окиси железа путем подщелачпвания раствора железного купороса с образованием осадка гидрозакиси железа и последующего ее окисления при пропускании через суспензпю гидрозакиси железа гоздуха в тс ение 20 - 30 час прп 80 - 90 С.Недостатками известного способа являются длительность процесса, значительпьш расход тепла для поддержания температуры суспензии гидрозакиси железа 80 - 90 С в течение 20 - 30 час, а также значительный расход электроэнергии ( 50 квт-час на 1 м...

Способ получения пигментного хромата свинца

Загрузка...

Номер патента: 436072

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Федорова, Чирва, Ильин, Дейнеженко, Евневич, Охотникова, Середа

МПК: C09C 1/20, C01G 37/14

Метки: свинца, пигментного, хромата

...крупными частицами окиси свинца,Для упрощения процесса предлагается одновременно с раствором хромового ангидридавводить в суспензию азотную кислоту в количестве 0,15 - 0,25 вес, ч. на 1 вес. ч. получаемого хромата свинца,з Азотная кислота выполняет роль активатора окиси свинца, что исключает необходимостьтонкого измельчения последней. В процессесинтеза хромата свинца азотная кислота нерасходуется и может быть возвращена в циклвместе с фильтратом, получаемым при отделении осадка хромата свинца.Пигмент, получаемый описываемым способом, по всем показателям не уступает игмену, получаемому известным способом.П р и м е р. 48,2 г окиси свинца суспендируют в 100 мл воды. В полученную суспензиюпри 25 - 40 С вводят 900 мл водного...

291565

Загрузка...

Номер патента: 291565

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Карташева, Иванова, Демидов

МПК: C01G 3/00

Метки: 291565

...фракция оборотного злю ата, из которой выделяется слабокислыи раствор (0,2 - 0,4 н.), следующий непосредственно за промывной водой, Этот слабокислый раствор используется для промывки анионнта при фильтрации третьей и последующей фракций оборотного медного элюата.Практическое осуществление предлагаемого способа и его преимущества перед известным иллюстрирует следующая таблица. Предлагаемый способ позволяет полностью исключить расход свежего 5 н. раствора НС 1, на 20 - 25% снижается общий расход элюэнта (с 70 - 80 объемов до 60 - 65 объемов на объем анионита) прп одновременном увеличении концентрации меди в элюате с 2 - 3 г/л до 9 - 11 г/л,291565 Элюирование меди.из: анионита АВ(6) 5 н, соляноквслым раствором По предлагаемому способу По...

Способ депарафинизации дистиллятных нефтепродуктов

Загрузка...

Номер патента: 436848

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Либерман

МПК: C01G 43/04

Метки: депарафинизации, дистиллятных, нефтепродуктов

...(соотношении : карбамид, время контакта, скорость дения смеси, время отстоя и отделения лекса, конечная температура охлажден акционной смеси, состав раствора).Депарафинированный продукт выдел смеси отстоем. Промывку комплекса ос лгпот известными способами. Комплекс гают при нагревании до 80 С. Из депар рованного топлива и парафинов регене спирт.В таблице приведены данные по деп ннзации дизельного топлива извест 1 предлагаемым способами.436848 Условия депарафинизации Качество прздуктов депарафинизации парафин дизтопливо содержание деэмульгатора %температура конечнаят-ра охлаждения смеси, С времяконтакта, мин содержание ароматических углеводородов, вес, о; коэффициент рефракциии при50 С блок-сополимер окиси этилена и окиси про- пилена...

Способ титрования ванадия

Загрузка...

Номер патента: 437718

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Умершева, Еременко, Лукин, Фрумина, Заварихина

МПК: C01G 31/00

Метки: титрования, ванадия

...д р днадия в сталях,Известен способ титрования ванадия при его определении с использозанием в качестве индикатора фенилантраниловой кислоты,С целью повышения точности титрования предлагается в качестве индикатора использовать п-фосфонфенилантрапиловую кислоту.Предлагаемый индикатор позволяет проводить титрование ванадия в сложнолегированных сталях в слабокислой среде, повышает при этом точность определения, снижает расход кислоты.П р и м е р. Навеску стали (1 - 2 г) растворяют в 40 мл серной кислоты (1:4) при кипячении, В кипящий раствор добавляют по каплям 2 мл азотной кислоты (д = 1,4) и кипятят до удаления окислов азота, затем переносят количественно в мерную колбу на 100 мл и отфильтровывают выпавшую вольфрамовую кислоту (в образцах,...

310538

Загрузка...

Номер патента: 310538

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Демурия, Агладзе

МПК: C25B 1/00, C25B 1/21, C01G 45/02 ...

Метки: 310538

...подвергают электролизу, а анолит, содсржащиц серную кислоту, используют затем для выщелачивания марганца с последующим осаждением католитом, содержащим едкий натрий.Однако этот способ отличается многостадийностью процесса и высоким расходом электроэнергии.По предлагаемому способу для сокращения расхода электроэнергии и одновременного получения двуокиси и гидрата закиси марганца в диафрагменном электролизере с двумя диафрагмами подвергают электролизу раствор сернокислых солей марганца и натрия, подаваемый в междиафрагменное пространство электролиза. Раствор получают путем выщелачивания марганцевых руд анолитом, содержащим серную кислоту, с введением дополнительно сернокислого натрия. Температуру в ан одном пространстве электр олизера при...

Способ получения декаванадата натрия

Загрузка...

Номер патента: 438617

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Ивакин, Яценко

МПК: C01G 31/00

Метки: декаванадата, натрия

...получен- дена оптическим, ическим методами однородныи О. Индивиду ия подтверж ическим, хим С чипроевысок нечног особаодно ст тогоь одн дукта. Цель изобретен недостатка. Это достигает ходный раствор дят в него пятно отфильтровываю из фильтрата кон Целесообразно стехиометрически При осуществ дукт высокой чис Пример. В та натрия, содерся благодаря тому, что ис в нагревают до 70 - 80 С, ввокись ванадия, растворяют ее, т раствор и кристаллизуютечный продукт.брать пятиокись ванадия в 20необходимом количестве.лении способа получают прототы и однородности.200 мл раствора метаванадажащего 20,49 г МаЪОз, раст тем,етричточески Изобретение ния декаванад быть использ ванадия. Известен сп натрия, заклю метаванадата ту и затем кр(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН...

213007

Загрузка...

Номер патента: 213007

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Байбородов, Ежков

МПК: C01G 13/00

Метки: 213007

...54) СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ РТУТИ ОТ СУРЬМ ЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРАХВ СУЛЬФИДНОИзвестен способ отделения ртути от сурьмы в сульфидно-щелочных растворах путем осаждения ртути цементацией металлической сурьмой. После осаждения в растворе содержится 0,02 - 0,04 г/л ртути. Этот способ сложен, он не обеспечивает эффективного разделения ртути и сурьмы,Предлагается осаждение ртути вести добавлением в сульфидно-щелочной раствор элементарной серы, которая, нейтрализуя избыток щелочи, способствует гидролизу и осаждает ртуть в виде сульфида.П р и м е р. К сульфидно-щелочному раствору, содержащему 1,4 - 1,6 г/л ртути и 45 -55 г/л сурьмы, добавляют 1 - элементарной серы и ведут 90 - 95 С в течение 2 - 3 час. ти в полученном после осажд превышает 0,01 г/л. 2...

361677

Загрузка...

Номер патента: 361677

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Рубайлова, Бородина, Митина, Любова

МПК: C01G 35/00, C01D 15/00, C01G 33/00 ...

Метки: 361677

...охлажьтуо.в- ысалитвия слов) 600 -пр геО и 9 801 одержи енц 1 р изоо рстснг сса и посо- антаос ве 100 -15 - 60 тзавружа тия (вводу ( евизиру ают при Процесс 1 ведутПрги м е р. Вхлор;ид ниобия, и150% от стехиоТ:Ж=1:5). Автвают до 150 С и ин.ют пентаол 1 ичестве тношенне от, нагреэтой темв течениеа 1 втоклаварбсннат л 1 и1 етрии) 1 иоклав геравыдерж 1 ив ссссс я тем, чтома 1,11. Известен способ получения метаниоба метата 1 нталатов лития путем взаимодей соединений ниобия 1 или тантала (из окан с 1 карбо 1 натом лгпгия при нагревании до 800 С в течение длительного вр (-6 час).При этом отмечается высокая темпер процесса;и большая его длительность.С целью он 1 ижения температуры проце его интеноификацсии по предлагаемому с бу в качестве...

383364

Загрузка...

Номер патента: 383364

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Трошева, Лимарь, Кудренко

МПК: C01G 23/00

Метки: 383364

...двух дени сталл раствпрод вия раств да двухв ония и во дующим о раствора Изобретение относится к способам получения титанатов двухвалентных металлов, которые могут использоваться в производстве полупроводников, диэлектриков и для изготовления СВЧ-керамики,Известен способ получения титанатов двухвалентных металлов, например щелочноземельных, путем добавления к раствору тетрахлорида титана оксалата алюминия и водно го раствора аммиака с последующим добавлением раствора хлорида двухвалентного металла. Образующийся при этом осадок отделяют от раствора, промывают, сушат и прокаливают при 900 С, получая гомогенный материал 15 высокой чистоты.Однако при осуществлении этого способа не удается получить титанаты магния, цинка, кобальта, никеля и...

386556

Загрузка...

Номер патента: 386556

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Слатинская, Титова

МПК: C01G 33/00

Метки: 386556

...аммиака на раствор фторниобата калия до рН:8-8,5. Осадок отмывают от ионов фтора и калия, подсушивают при комнатной темпера туре до воздушно-сухого состояния и анализируют на содержание ниобия. Используют осадок с соцержанием ниобия 50,7. Затем навеску атого осадка в количестве 4.6 г с содержани+,5 2Гем 1 г воды вводят в смесь, состоящую из 14 мл раствора азотной кислоты с концентрацией 0,71 моль/л, 27 мл перекиси водорода с концентрацией 9,16 моль/л и 8 мл воды. Полученная смесь имеет объем 50 мл и следудций состав:Азотная кислота, моль/л 0,2 Перекись водорода., моль/л 4,94 Ниобий, гатом/л 0,5 Смесь йеремешивают в открытом сосуде при 25-С в течение 5 час, затем осадок отфцльтровывают, промывают 100 вщ 5 Ц-ного спирта и 100 мл ацетона и...

353525

Загрузка...

Номер патента: 353525

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Савоськина, Лимарь, Кисель, Чередниченко

МПК: C01G 23/00

Метки: 353525

...соотношение СаС 1 г . ТС 1.ОЧН а)г СОь. МИ+ОН ==Е:4:(1-3):(17-13) или сас 1 г.тцс 1: :княжон = 1:4:(25-30).При этом величина РН Реакционной смеси в конце осаждения должна находиться в пределах 8,0-9,5.Процесс проводят при ийтенсивном перемешивании в течение 30-60 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают, отмывают от хлористого аммония дистиллиюованной водой, высушивают пои 80-1 СО С и прокаливают при 650- -700 С в течение 5-6 час. 5 В ПРЩ Способ ия состава 1Изобретение относйтся к способамполучения новых соединений титана,а именно титаната кальция составаСхО 1 ТсО, Указанное соединение может использоваться, например, приизготовлении радиокерамики,Сущность предлагаемого сйособасостоит в том, что водный растворхлоридов кальция и...

361684

Загрузка...

Номер патента: 361684

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Поляков, Саргсян, Вайсенберг, Сумарокова

МПК: C01G 33/00, C01G 35/02

Метки: 361684

...и тантала и их смесей от сопровоядающих примесей путем контактирования паров исходного продукта с углеродсодеряащим восстановителем при нагревании до 215 - 220 С (или 300 - 500 С) .Однако этот способ отличается недостаточно высокой степенью очистки исходного продукта от суммы примесей (в том числе от А 1, Я, Мо и др.),С целью более полной очи исходного продукта по предлагаемому обу процесс ведут при 240 - 280 С.При осуществлении способа достигается достаточно высокая степень очистки исходного продукта от таких примесей (наряду с яелезом) как А 1, Я, Мо.П р и м е р 1. Техническую смесь хлоридов ниобия и тантала, содержащую 20,1% ниобия, 18% тантала, 0,01% кремния, 1,0% железа,0,12% молибдена, 0,065% хрома, 0,006% марганца, 0,035%...

(54 способ получения гвдрата перекиси

Загрузка...

Номер патента: 364217

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Титова, Слатинская

МПК: C01G 33/00

Метки: перекиси, гвдрата

...при 20-25 С и мольном соотношении перекиси водорода к ниобию 4,0-6,0:Х,О. С целью улучшения филь труемости осадка целесообразно вес 12ти процесс в присутствии азотйойкислоты (Ое 2-0,5 моль/л).Осуществленйе процесса по предлагаемому способу сокращает егодлительность,П р и м е р . Ждроокись ниобияполучают действием аммиака на раствор фторниобата калия при рБ:8,0 8,5,Навеску осадка, отмытого от иойовкалия и фтора й высушенного на воздухе до воздушно-сухого состояния,в количестве 4,6 г 50,7 Ф ниобия)вводят в смесь из 28 мл раствораазотной кислоты с концентрацией0,36 моль/л, 12 мл перекиси водорода с концентрацией 9,16 моль/л и9 мл воды.Смесь перемешивают в открытомсосуде 5 час при 24 С, затем осаок отфильтровывают, йромывают00 мл 50...

305755

Загрузка...

Номер патента: 305755

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бабко, Юзов, Ходель, Мысин, Тамкович, Каплан, Петрова

МПК: C01G 21/20

Метки: 305755

...сульфата свинца. Известный способ его получения состо. ит в сушке суспензии сульфата свин. ца в полочных сушилках, после чего 5 высушенный продукт направляют на размол и просев. Получаемый при этом сульфат свинца имеет размер частиц в пределах 0,5-5 мм, что ограничивает его применение в качест- то ве стабилизатора пластмасс.С целью получения высокодисперсного продукта прецлагается способ, по которому процесс сушки суспензии сульфата свинца ведут в псевцоожи- та женном слое инертного носителя-гра нул фторопласта диаметром 3-6 мм при температуре слоя 1 ОО-ПО"С и соотношении Т:Ж в суспензии 1-4:6. При атом оцновременно с сушкой суспензии происходит размол обезвоженного материала, что позволяетсключить отдельные...

375914

Загрузка...

Номер патента: 375914

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Титова, Слатинская

МПК: C01G 33/00

Метки: 375914

...смеси: ниобия 0,10-0,20 г.ат/л, перекиси водорода 8-10 моль/л, щелочи (аммиака) 2-4 моль/л. Процесс целесообразно вести при 3-10 С в течение 1-3 час.Осуществление изобретения позволяет получать конечный продуктза меньшее время, исключить из процесса азотную кислоту и снизитьрасход щелочи (аммиака),Выход готового щродукта составляет 95-98 М при получении соединения натрия и калия и 80-85 при получении соединения аммония.П р и м е р . 2,25 г воздущносухой гидроокиси нйобия (51,8 Я ниобия) вводят в смесь из 7 мл раствора гидроокиси калия с концентрацией 11,5 моль/л и 22,5 мл воды, азатем добавляют 20 мл раствора йеекиси водорода с концентрациейсо тавителв В НечипоренкотехредК Сенина корректоры:Н Корченко Редактор Е ДайчЗализ 0 8 б ю...

Способ получения ниграта двухвалентной ртути

Загрузка...

Номер патента: 442147

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Демин, Емельянов, Александрова, Савельев, Кольцов

МПК: C01G 13/00

Метки: ртути, двухвалентной, ниграта

...доводят до 45+55 С и при втой температуре и при перемешивании реакционную смесь выдерживают 2-4 часа (дополного растворения ртути). Из полученногоораствора выпариваниемпри 45-55 С выделяют гидрат нитрата дв хвален ной ртути.. ыход нитрата двухвалентнойртути по ртути, введенной в процесс, 1005. Окйслы азота за обрат 1474по вливу постоянного уровня и направляют на дальнейшее использование, при необходимости - с предварительной очисткой от остатков перекиси водорода, например, активированным углем.Выход нитрата двухталентной ртути по ртути, введенной в процесс, 100. Окйслы азота за обратным холодильником отсутствуют. 1. Способ получения нитрата двухвалентной ртути путем растворения металлической ртути в водном растворе азотной кислоты,...