Способ титрования ванадия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 437718
Авторы: Еременко, Заварихина, Лукин, Умершева, Фрумина
Текст
437718 ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Респубттик(51) М.Кл. С 01 д 31/О6 01 п 31/ присоединение явкиГосударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изооретенийк открытий 2) Приоритеюллетень28 Опубликовано 30.07,74.Дата опубликования оп ния 05.03,75 2) Авторы изобретени) СПОСОБ ТИТРОВАНИЯ ВАНАДИЯ сится и аналитическои мето ам оп е еления ваПредм 1 зооретсни 5 Способ титровделении в сложи пользованием в к водных фенилкар 25 и 1 ийся тем, что, св качестве индик фенилантранилов ания ванадия при его олегированпых сталях ачестве индикатора и боповых кислот, отл целью повышения точ атора используют и-фо ую кислоту. опрес ис- ропзчаююсти, сфонт селективное окисле чего в аликвот Изобретение отнохимии, а именно, к д р днадия в сталях,Известен способ титрования ванадия при его определении с использозанием в качестве индикатора фенилантраниловой кислоты,С целью повышения точности титрования предлагается в качестве индикатора использовать п-фосфонфенилантрапиловую кислоту.Предлагаемый индикатор позволяет проводить титрование ванадия в сложнолегированных сталях в слабокислой среде, повышает при этом точность определения, снижает расход кислоты.П р и м е р. Навеску стали (1 - 2 г) растворяют в 40 мл серной кислоты (1:4) при кипячении, В кипящий раствор добавляют по каплям 2 мл азотной кислоты (д = 1,4) и кипятят до удаления окислов азота, затем переносят количественно в мерную колбу на 100 мл и отфильтровывают выпавшую вольфрамовую кислоту (в образцах, содержащих вольфрам), доводят до метки водой, 8 случае феррованадия анализу подвергалась вся павеска без взятия аликвоты.Послс этого проводя(10 - 15 мл) при охлаждении добавляют осторожно по каплям 0,1 н. раствор перманганата калия при тщательном перемешивании раствора. Конец окисления фиксируют по по явлению устойчивости в течение 3 мин малиновой окраски. Для удаления избытка перманганата прибавляют раствор азотистокислого натрия (2,5%) и 0,1 - 0,2 г мочевины,Окисленную аликвоту разбавляют примерно в 2 раза дистиллированной водой, чтобы раствор стал 2 - 4 н. по серной кислоте, добавляют 8 - 10 капель 0,2%-ного содового раствора и-фосфонфенилантраниловой кислоты и титруют 0,01 н, раствором соли Мора до перехода окраски от сиренево-розовой до светло-зеленой,
СмотретьЗаявка
1835855, 27.09.1972
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ САРАТОВСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
ЕРЕМЕНКО СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА, ФРУМИНА НАТАЛЬЯ СОЛОМОНОВНА, ЛУКИН АЛЕКСЕЙ МАТВЕЕВИЧ, ЗАВАРИХИНА ГАЛИНА БОРИСОВНА, УМЕРШЕВА НАДЕЖДА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, титрования
Опубликовано: 30.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-437718-sposob-titrovaniya-vanadiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ титрования ванадия</a>
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ очистки водных растворов щелочных солей дикарбоновых кислот от солей низкомолекулярных монокарбоновых кислот
Номер патента: 910589
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 55/02
Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных
...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ регенегарции отработанных кислотных растворов для травления стали
Номер патента: 1696587
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Касьян, Кошелева, Симонова
МПК: C23G 1/36
Метки: кислотных, отработанных, растворов, регенегарции, стали, травления
...чготехнологически нецелесообразно, 25При растворении в 1 л серной кислотысинтана М 12920 г/л наблюдается выпадение осадка, т.е. образование перенасыщенного раствора.Интервал времени введения в серную ЗОкислоту синтана М 12 135 - 180 мин оптимально технологичен, так как при меньшем.времени происходит сильный разогрев кислоты ( 50 С), приводяший к ее разбрызгиванию, при большем времени замедляется 35процесс растворения синтана М 12 и резковозрастает трудоемкость приготовленияраствора.При введении в отработанные кислотные растворы синтана М 12 в количестве, 40меньшем 0,1 мл на 1 железа, не обеспечивается полное удаление ионов железа из раствора. Увеличение вводимого синтана М 12свыше 0,2 мл на 1 г ионов железа нецелесообразно, так как...
Предыдущий патент: Способ очистки хлористого натрия
Следующий патент: Способ очистки поверхностного стока вод
Случайный патент: Левая механика баяна с выборным и готовым аккомпанементом