386556
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 386556
Авторы: Слатинская, Титова
Текст
О П И С А Н И Е,1 цзввывИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 01 33/00 Государственный номнтет Соната Министров СССР оа делам нэооретеннй н открытий(32) Приоритет -Опубликовано 05,09.74 Бюллетень М 33 Дата опубликования описания 15.12.74(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГУБАТА ПЕРЕКИСИ НИОБИЯ1 Йзобретение относится к способу получения гидрата перекиси ниобия состава О 6 Н О с отношением активного кислорода к ниобию равным 2:1. Этот способ может использоваться для получения гидроокиси ниобия повышенной дисперсности.Сущность изобретения состои в том, что осуществляют взаимодействие гидроокиси ниобия с перекисью водорода в присрствии азотной кислою при 20-25 С и мольном отношении перекиси водорода к ниобию 9,0-9,9 : 1.П р и м е р, Гидроокись ниобия действием аммиака на раствор фторниобата калия до рН:8-8,5. Осадок отмывают от ионов фтора и калия, подсушивают при комнатной темпера туре до воздушно-сухого состояния и анализируют на содержание ниобия. Используют осадок с соцержанием ниобия 50,7. Затем навеску атого осадка в количестве 4.6 г с содержани+,5 2Гем 1 г воды вводят в смесь, состоящую из 14 мл раствора азотной кислоты с концентрацией 0,71 моль/л, 27 мл перекиси водорода с концентрацией 9,16 моль/л и 8 мл воды. Полученная смесь имеет объем 50 мл и следудций состав:Азотная кислота, моль/л 0,2 Перекись водорода., моль/л 4,94 Ниобий, гатом/л 0,5 Смесь йеремешивают в открытом сосуде при 25-С в течение 5 час, затем осадок отфцльтровывают, промывают 100 вщ 5 Ц-ного спирта и 100 мл ацетона и подсушивают на вакуум- фильтре. Выход ниобия 80.Найдено, : 41,48; 28,28; Н О 26,51. О 6 Н ОВычйслено, Ф: 42,44; 29 24 Н О 24,67.амм-атомное отношение:айдено: = 1,981:3,30,Вычмслено: = 2,00:1 ФЗ00Составитель ТехредИзд. М 7 В Корректоры: редакторЗаказ ф Я Тираж Б 7 Подписное Ш 11111 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 ПРЦМЕТ ИЭОБРЕ,ЖИИ.Способ получения гидрата перекиси ниобия состава. ФЩ Б/40 с отношением активного кислорода к ниобию равным 2:1, о т л и ч а ю щ и й с я фтем, что осуществляют взаимодействие ащроокиси ниобия с перекисью водорода в присутствии азотной кислоты при 20-25"С и мольном отношении б перекиси водорода к ниобию 9,0-9,9:1.
СмотретьЗаявка
1755632, 03.03.1972
ТИТОВА В. А, СЛАТИНСКАЯ И. Г
МПК / Метки
МПК: C01G 33/00
Метки: 386556
Опубликовано: 05.09.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-386556-386556.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">386556</a>
Способ получения производныхимидазолина или тетрагидропиримидина, смеси рацематов, индивидуальных рацематов, оптических антиподов или их солей
Номер патента: 845779
Опубликовано: 07.07.1981
Автор: Адриан
МПК: C07D 233/24
Метки: антиподов, индивидуальных, оптических, производныхимидазолина, рацематов, смеси, солей, тетрагидропиримидина
...эфираи растворупредоставляют кристаллизоваться. Выделенный и промытый смесью изопропанаи аиетона гндрохлоргд 1-2- 2-(2-гидрофенил)-2-имидазолинил-этил(-3-(4-толил)-мочевины плавится при 115 цС(с разложением).в) Исходный материал, 1-аминоэтил-(2-гидроксифенил)-имидазолин, получают следующим образом,66,5 г 2-метоксибензонитрила и56,75 г диэтилентриамина перемешиваютс 500 мг сероуглерода в течение 8 чв бане при внешней температуре 130(РСПо окончании газообразования реакционная смесь поглощается в толуоле,последний вместе с непревращенным диэтилентриамином испаряют в вакуумепри вращении и остаток дистиллируютв высоком вакууме; т.кип. 145-150 С/0/О,02 мм рт.ст. или 135 ОС/0,01 мм.рт.сСоединение является растворимым в воде и не...
Трет-алкилзамещенные 1-метил-3-фенилинданы в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-трет-алкилантрахинонов
Номер патента: 882987
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн
МПК: C07C 13/465
Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные
...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...
Способ получения гетероциклических соединений или их солей
Номер патента: 1014476
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Джон, Дэвид, Найджел, Хью
МПК: A61K 31/435, A61K 31/495, A61P 11/06, A61P 37/08, C07D 215/00, C07D 239/72, C07D 491/04
Метки: гетероциклических, соединений, солей
...)С(С)-2- представляет собой -СОСНС(СООН)-О-; Й - водород и В - алкил; д - азот; группа Е находится в положении, примыкающем к атому азота коль ца; группы Е являютсяодинаковыми ипредставляют собои -СООН, К находится в парэ-положениипо отношениюк единственномуатому азотав положениис;Вотличен от ПН.11,06 79 - один из а, Ь, с и д -азотаИзобретение относится к способамполучения новых гетероциклическихсоединений общей формулы 1:где две соседние группы Й Й Йти К образуют цепь С 2 С(С) =С(6 )-2-в которой один из 61 и С означаетводород, а другой - группу Е, причемкаждая группа Е означает -СООН, каждая группа 2 - кислород или 2 в цикле означает серу, а другая 2 - кислород;К 4, и В и группа из К., К 6, Кти Рр могут быть одинаковыевили различные...
Способ получения 4-
Номер патента: 390079
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 229/52
...4 - хлорбензофенона и 156 мл 33%-,ной азотной кислоты. Смесь нагревают при энергичном перемешивании до 190 С и вы держивают при этой температуре в течение4 час. Давление поддерживают на уровне 25 атм стравливанием окислов азота. После охлаждения получают 35,5 г 4-(4-хлорбензоил)-фталевой кислоты, что представляет 30 95,5% -ный выход от теоретического (т. пл,390079 Составитель Т., В,пасова Техред Л. Богданова Редактор. Л. -Новожилова Корректор Н. УчакинаЗаказ 3102/13, Изд.1756 Тираж .523Подписгсе ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минисгров СССРТипография,. пр. Сапуйова, 23164,4 - 4,8 С). Кислотное число найдено 366,вычислено 368.Найдено, %: С 59,10; Н 3,10; С 1 11,40.С 15 Н 90 зС 1.Вычислено, %: С 59,20 Н 2,91;. С 1 11,65.58,6 г...
Способ получения 4-(п-аминобензоил)-фталевой
Номер патента: 398539
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 229/52
Метки: 4-(п-аминобензоил)-фталевой
...в присутствии катализатора, например никеля Ренея.П р и м е р 1. 159,0 г (1,5 моль) о-ксилола смешивают с 92.75 г (0,5 моль) хлггрангидрида гг-нитробензойной кислоты и 3 г безводного хлорного железа. Перемешивание продолжают в течение 7 час при 140 С. После окончания реакции смесь фракционируют под вакуумом. Фракция с т. кип. 200 - 205 С (4 мм рт, ст.) в количестве 102,1 г представляет собой целевой диметплпитробензофеноц, содержащий 91, % 3,4,4-изомера, что составляет 80,100-ный выход от теоретического.Редактор Л. Новожилова Заказ 475/20 Изд.1999 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Перекристаллизация из...