(54 способ получения гвдрата перекиси
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 364217
Авторы: Слатинская, Титова
Текст
(11) 364217 ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(51) М. Кл. С от 33/ОО с присоединением заявки Гасударственный комитет Совета 1 йиннстрав СССР по делам изооретеннй и открытий(32) Приоритет Опубликовано С 5.Щ.74 Бюллетень РГе 33 дата опубликования описанияХ 5,1274(541 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТА ПЕРЕКИСИ НИОБИЯИзобретение относится к способав 1 получения перекисных соединений ниобия и может использоваться в препаративной химии ниобия и его соединений.5Известен способ получения гидрата перекиси ниобия состава Э 10;5 НО с отношением активного кислорода к ниобию ХЛ путем растворения снежеосажденной гидроокиси ниобия в перекиси водорода и медленном внделении осадка из полученного гомогенного раствора. Раствцорение гидроокиси проводят при О С а выделе- Е ОСадКа ПЕРЕКИСИ НИОбйя ПрИ 1 о комнатной температуре в течение 12 час. Однако укаэанный процесс очень длителен. По предлагаемому способу взаимодействие гидроокиси ниобия и раствора перекиви водорода осуществляют при 20-25 С и мольном соотношении перекиси водорода к ниобию 4,0-6,0:Х,О. С целью улучшения филь труемости осадка целесообразно вес 12ти процесс в присутствии азотйойкислоты (Ое 2-0,5 моль/л).Осуществленйе процесса по предлагаемому способу сокращает егодлительность,П р и м е р . Ждроокись ниобияполучают действием аммиака на раствор фторниобата калия при рБ:8,0 8,5,Навеску осадка, отмытого от иойовкалия и фтора й высушенного на воздухе до воздушно-сухого состояния,в количестве 4,6 г 50,7 Ф ниобия)вводят в смесь из 28 мл раствораазотной кислоты с концентрацией0,36 моль/л, 12 мл перекиси водорода с концентрацией 9,16 моль/л и9 мл воды.Смесь перемешивают в открытомсосуде 5 час при 24 С, затем осаок отфильтровывают, йромывают00 мл 50 Ф-ного спирта и ХОО млацетона и подсушивают на вакуумфильтре.Найдено, вес.й И 47,56; ) 15,98;364217 составители ВНечипоренкоРелак горН, ВОЛИКОВа тех ред Л ПОтаПОВакорректоры: Л еВаСИЛЬКОВа Заказ /СЯ 8 Изд. М ЮЗ тираж ЯУ Подписное ЦНИП Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва,3035, Раугнская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 НдО 24,01. Вычйслено зля Ф 408 Н 0, вес. Ф: Ф 8 47 Ир Оа Х 6 50 р ЙО 23 2 Х. Выход висбю в осадок 8 Х. ПРЖМЕУ ИЗОБРЕУИЯЯ1. Способ получения ата перекиси ниобия состава Ю О; О с отношением активного кислорода к ниобию В Х путем взаимодействия гидроокиси ниобия с перекисью вод 4рода,отличающийся тем, что, с цедью сокращения длительности процесса, осуществляют взаимодействие гидроокиси ниобия с пере кисью водорода при 20-28 С и мольном отношении перекиси водорода к ниобию 4-6:Х,О.2. Способ по п.Х, о т л и ч аю щ й й с я тем, что, с целью О улучшения фильтруемости осадка,процесс ведут в присутствии азотной кислоты.
СмотретьЗаявка
1660155
ТИТОВА В. А, СЛАТИНСКАЯ И. Г
МПК / Метки
МПК: C01G 33/00
Опубликовано: 05.09.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-364217-54-sposob-polucheniya-gvdrata-perekisi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">(54 способ получения гвдрата перекиси</a>
Способ определения перекиси водорода
Номер патента: 680635
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Вальтер, Вернер, Вольфганг, Петер, Хуго
МПК: C01B 15/02
...миоглобину соответствуетчувствительности по гемоглобину,После. трехдневной выдержки при 60 Спробные бумажки окрашиваются в желтоватый цвет, их чувствительность восновном остается прежней, а стремяреакции увеличивается на 60-90 с.Пробная бумага, пропитанная о -толидином, после такой же выдержки, какпри пропитке тетраметилбензидином,елты Светло-зелены ветло-эе Зелено-голу редне-зелееленый й ГолубоватозеленыйЧерно-голубой 5 о лено-г Голубовазеленый 500 мно-зелены Густой 000 ный. ерны ерно-оливко торые ства на по ки не итанн 0 500 мг 100 мл а для ет в в ке, зе и при е р 4. Бумага ения холестерн холестерина в альную бумагу Инд) пропитыв деленной после вают при темпедля проб на и сложсыворотке. (Шляйхер и аютраство- довательносо ратуре 40 С....
Способ фотометрического определения перекиси водорода
Номер патента: 1478114
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Плаксиенко
МПК: G01N 31/22
Метки: водорода, перекиси, фотометрического
...при 574 нм на спектрофотометре СФили СФотносительно экстракта холостого опыта. Количество перекиси водорода находят по градуировочному графику, для построения которого в ряд градуированных пробирок вводят от 0,002 до 1,2 мкм/мл перекиси водорода и далее поступают, как описано выше. Найдено перекиси водорода (1,71+0,02) мкг (п=б, Р= =0,95) . Остальные примеры 2-18, выполнен ные в условиях примера 1, представл ны в таблице (АФ - астразоновый фио етовый).з 147Таким образом, только при равновесных концентрациях сульфата железа (11) (0,2-1,6)10 моль/л, астразонового фиолетового (0,8-1,8)10 моль/л, хлорида лития 8,0- 10,0 моль/л, соляной кислоты 10- 10-моль/л наблюдается наибольшая чувствительность определения перекиси водорода (2,1 10...
Способ стабилизации перекиси водорода
Номер патента: 1612508
Опубликовано: 30.07.1994
Авторы: Артемов, Павлов, Павлова
МПК: C01B 15/037
Метки: водорода, перекиси, стабилизации
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА в водных растворах, включающий введение в раствор стабилизатора - кислородсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности стабилизации перекиси водорода и возможности проведения процесса в присутствии катионов металлов переменной валентности, в качестве кислородсодержащего соединения используют полиэтиленгликоль с мол.м. 2000 - 15000 в количестве 0,0625 - 4 10-3 моль/л при молярном соотношении полиэтиленгликоля и катиона металла переменной валентности 1 : 0,2 - 32.
Способ экстракционного концентрирования ниобия
Номер патента: 446798
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Бобовская, Живописцев, Петров, Поносов
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: концентрирования, ниобия, экстракционного
...углерода и петролейного эфира, а в качестве реагента - ундецилдиантипирилметан.Кроме того, ниобий экстрагируют из 15 - 20%-ного раствора винной кислоты, содержащей 10 - 15/о перекиси водорода, смесью хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, взятых в объемных соотношениях (1 - 2): (1 - 3):(1 - 4). В процессе экстракции происходит расслоение органической фазы на две. Одна из них, большая по объему, практически не содержит извлекаемый элемент, а меньшая (микрофаза) представляет концентрат ниобия. Увеличение соотношения между объемами водной фазы н концентрата ведет к значительному увеличению степени абсолютного и относительного концентрирования ниобия, что практически не может быть решено с помощью двухфазных систем.По...
Способ определения ниобия
Номер патента: 199481
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Йлл, Кутейников, Лысенко, Тьхп
МПК: C01G 33/00, G01N 31/16
Метки: ниобия
...перехо етло-абрик оздают оте, нагр обавляю иленовог р кон добавля ого. Го твором н да окра осовую. едмет изобре 5 я путем сплав. творения плана да с последуюйся тем, что, с пределения ниьности опреде- рилтриуксусной иися тем, что с нндикатороь Известный способ объемного определения ниобия заключается в щелочном сплавлении пятиокиси ниобия, растворении плава в воде с перекисью водорода и титровании в 1 У по НеЬО 4 растворе, связанной с ниобием перекиси водорода 0,01 М раствором перманганата калия.Однако этот способ является косвенным ветодом определения ниобия и не обладает достаточной чувствительностью и разрешающей способностью.С целью возможности прямого определения ниобия и увеличения чувствительности определения, предлагается...
Предыдущий патент: Средство для лимфографии
Следующий патент: Способ получения сультонов
Случайный патент: Система дистанционного управления судовым двигателем