Способ получения ниграта двухвалентной ртути
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 442147
Авторы: Александрова, Демин, Емельянов, Кольцов, Савельев
Текст
(11)1147 Союз Советских Соцмалмстмцеских Реслублкк)МКл, 01 13 01 и 21/48 осударстеенныи комит Совета Министров ССС оо делам изооретенийи открытий 32) Приоритет -Опубликовано 05.09.74 летень Ме 33(72) Авторы иаобретени Б.В.Емельянова Л.Г,Александрова, А.Г.КО.И.Демин и А,И.Савельев ОВ 71) Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА ДВУХВАЛЕНТНОЙ Изобретение относится к ооласти получения неорганических соединений ртути, в частности к способам полученйя нитрата двухвалентной ртути.Известен способ получения нитрата двухвалентной ртути путемрастворения металлической ртути вводном растворе азотной кислоты.Существенными недостаткамитакого способа являются: выделениев атмосферу токсичных окислов азота, использование азотной кислотывысоких концентраций и в большомизбытке, проведение процесса притемпературе, близкой температурекипения растворов.Предложенный способ отличается от известного тем, что растворение ведут в присутствии перекисиводорода, взятой в весовом отношении к азотной кислоте порядка0,145, и процесс ведут при температуре 45-65 С,Эти отличия значительно упровът процесс. 2ь , .1 реактор, снаожен-ный о огревающей рубашкой, обратным холодильником т мешалкой, загружают 5 г металлической ртути. б Включают подачу хладагента на обратный холодильник. В реактор загружают 1 г 10 вес.Я водного раствора перекиси водорода и включаютподачу теплоагента в обогревающую 10 рубашку реактора. В момент появле ния на поверхности ртути красноватого оттенка начинают перемешивание смеси в реакторе и в реакторбыстро добавляют 7 В г 10 вес.1 б водного раствора азотной кислоты.Температур уеси в реакторе доводят до 45+55 С и при втой температуре и при перемешивании реакционную смесь выдерживают 2-4 часа (дополного растворения ртути). Из полученногоораствора выпариваниемпри 45-55 С выделяют гидрат нитрата дв хвален ной ртути.. ыход нитрата двухвалентнойртути по ртути, введенной в процесс, 1005. Окйслы азота за обрат 1474по вливу постоянного уровня и направляют на дальнейшее использование, при необходимости - с предварительной очисткой от остатков перекиси водорода, например, активированным углем.Выход нитрата двухталентной ртути по ртути, введенной в процесс, 100. Окйслы азота за обратным холодильником отсутствуют. 1. Способ получения нитрата двухвалентной ртути путем растворения металлической ртути в водном растворе азотной кислоты, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, растворение ве- дут в присутствии раствора перекиси водорода.2. Способ по п.1,о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что перекись водорода берут в весовом отношении к азотной кислоте порядка 0,145 и процесс ведут при температуре 45-65 С. Составитель Т, ДОКШИНЭРедактор Е.БраТЧИКОВЭ Техред Л ПОТЗПОВЭ Заказ М Изд. М 4 Тираж 37Подписное Ц 11 ИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113055, Рауизская наб., 4 Прсдириятие 1 атеит, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 34421 ным холодильником на всем протяжении и оцесса отсутствуют.. В реактор, снабженный о огревающей рубашкой, мешалкой, обратным холодильником и сли ь вом постоянного уровня, заливают водный раствор, содержр 1111 чй 3 вес,Я перекиси водорода и 20 вес.М азотнои кислоты. Раствор заливают до момента начала его перетока по 1 о сливу постоянного уровен. Включают обогрев, мешалку и подачу хладагента на обратной холодильник. Тем пературу раствора в реакторе доволлт до 50-60 С, после чего начина ют непрерывную подачу в реактор ртути и водного раствора, содержащего 3 вес.% перекиси водорода и 20 вес.% азотной кислоты. Скорость подачи на 1 л рабочего обьема реак О тора (т.е. обьема раствора, постоянного находящегося в реакторе) составляет: ртути не более 0,7 г/мин водного раствора перекиси водорода и азотной кислоты не менее 5,5 2 д г/мин. Процесс ведут при атмосфаоном давлении, температуре 50-60" и непрерывном перемешивании. Получающийся раствор нитрата двухвалентной ртути отводят из реактора зо ПРЕДМЕТ ИЭОБРЕТЕПИЯ
СмотретьЗаявка
1818613, 07.08.1972
Б. В. йлель нов, Л. Г. Александрова, А. Г. Кольцов, О. И. Демин, А. И. Савельев
ЕМЕЛЬЯНОВ БОРИС ВАСИЛЬЕВИЧ, АЛЕКСАНДРОВА ЛЮДМИЛА ГЕОРГИЕВНА, КОЛЬЦОВ АЛЕКСАНДР ГРИГОРЬЕВИЧ, ДЕМИН ОЛЕГ ИВАНОВИЧ, САВЕЛЬЕВ АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 13/00
Метки: двухвалентной, ниграта, ртути
Опубликовано: 05.09.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-442147-sposob-polucheniya-nigrata-dvukhvalentnojj-rtuti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ниграта двухвалентной ртути</a>
Способ разделения водных смесей азотной и уксусной кислот
Номер патента: 339131
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Леонтьев, Морозов, Рубинштейн, Тюрин, Уставщиков
МПК: C01B 21/46
Метки: азотной, водных, кислот, разделения, смесей, уксусной
...) азотной кислоты по двуокиси азота. При этом используют окись азота, выделившуюся в про цессе синтеза а-оксиизомасляной кислоты.С целью упрощения процесса предлагается способ, по которому окись азота пропускают непосредственно через водную смесь азотной и уксусной кислот. Процесс ведут до,конечной 20 концентрации воды в реакционной массе не оолее 15 вес. %. При этом условии азотная кислота полностью (на 100% ) восстанавливается до двуокиси азота, Выделившуюся двуокись азота коиденсируют, возвращая четырех окись в цикл. Оставшуюся смесь уксусной кислотьг и воды разделяют реактификацией.В случае большого содержания воды в исходной смеси последнюю укрепляют уксусной кислотой до нуткной,концентрации и разделя ют описанным методом....
Устройство для очистки бурового раствора в процессе бурения
Номер патента: 979615
Опубликовано: 07.12.1982
МПК: E21B 21/06
Метки: бурения, бурового, процессе, раствора
...в цилиндрической части резервуара располагается ниже патрубка для отвода раствора 16. На цилиндрическом резервуаре 1 укреплен пневмоцилиндр 17, к которому подведены трубопроводы Б и В от золотникового распределителя 11. С помощью рычажного механизма 18 поршень пневмоцилиндра 17 управляет клапаном 19, открывающим или перекрывающим шламовое отверстие в конусном днище цилиндрического резервуара 1. Положение камеры поплавка внутри резервуара может изменяться при перемещении тарельчатой опоры 10 и натяжением пружины 8 и 9 расположенных внутри коробки сальника 20.Буровой раствор поступает от устья скважины внутрь резервуара 1 через тангенциальный патрубок 15 и удаляется через патру бок 16. В результате изменения направления скорости внутри...
Способ определения газонасыщенности бурового раствора в процессе бурения
Номер патента: 262802
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Галаганов, Галкин, Гергедава, Гуревич, Иванов, Шлычкин
МПК: E21B 21/06, E21B 47/00
Метки: бурения, бурового, газонасыщенности, процессе, раствора
...Это существенно повышает точность измерений. 1 На чертеже изображено устройство, с помощью которого осуществляют предлагаемый способ. щее устройство 4, на которое задают определенную программу для формирования команд об отборе проб газа для детального анализа, о подаче предупредительного сигнала опасность выброса и команду отбора осредненной пробы из интегрального накопителя газа 5 за интервал проходки. Поступающую информацию привязывают к глубине проходки по интервалам,Полученные результаты измерений свободной газовой фазы и концентрации горючих в этом объеме представляют собой информацию об удельной газонасыщенности бурового ра:- твора свободной газовой фазой при данных условиях фазового равновесия. Определение объема...
Регулятор концентрации обрабатывающего раствора в процессе формования вискозных материалов
Номер патента: 456744
Опубликовано: 15.01.1975
Автор: Ястремский
МПК: B29F 3/06
Метки: вискозных, концентрации, обрабатывающего, процессе, раствора, регулятор, формования
...блока6 связан с механизмом 2 посредством вторичного прибора со встроенным регулирующим15 олоком 8. Датчик 3 подключен ко вторичномуприбору со встроенным регулирующим блоком9, управляющим установкой 1.Регулятор работает следующим образом.Датчики 3 и 5 измеряют текущие значения20 концентрации раствора на выходе регенерационной установки и агрегата 4. Выходнойсигнал датчика 3 поступает на вход вторичного прибора со встроенным регулирующим блоком 9, выход которого воздействует на испол 25 нительный механизм 10, приводя текущеезначение концентрации раствора к заданному. Выходные сигналы датчиков 3 и 5 поступают на вход разностного блока 6 через нел 0 нейные блоки переменных коэффициентов ди456744 оставитель Б. Кисин Техред Г. Васильев...
Способ фильтрации растворов в процессе очистки природных и сточных вод
Номер патента: 664330
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Беляев, Браславский, Душкин, Евстратов, Семенюк, Шахов
Метки: вод, природных, процессе, растворов, сточных, фильтрации
...расходы воды на собственные нужды,в результате чего существенно возрастает- эффективность ионообменной очистки водных растворов,664330 20 Составитель В. ДенисовТехред А. Камышникова Корректор Е. Хмелева Редактор М. Ленина Заказ 798/14 Изд. Мо 158 Тираж 980 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1, При удалении ионов Сае+ из воды с помощью катионита КУ-8 (умягчение воды) ионит и исходный раствор с содержанием кальция - 2,6 мг-экв/л при фильтрации его через сорбционную колонку одновременно подвергают воздействию магнитного поля с напряженностью 310 - 1020 Э, преимущественно 310 - 630 Э (250 - 500 А/см).В этом...
Предыдущий патент: Способ получения неслеживающейся гранулированной десятиводной буры
Следующий патент: Способ получения нонафторцирконата калия
Случайный патент: Способ выделения глутаровой кислоты