Способ получения амфотерного ионита

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(22) Заявлено 07,09,76 (2 ) 2405620/23 рисоединением заявкиосуаарстеенныи комитетСовета Мнннстроа СССРпо делам изобретенийн открытий(088 23 5) Дата опубликования описания 24.03,7. В. Свм Г. Некрасовавсьяненко й,В. Вакуленко 72) Авторы изобретения 71) Заявитель НОГО 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМфОИОНИТА боксиметилируют полученный продукт обрвботкой монохлоруксусной кислотой илн ее нвтриевой солью в слвбошелочной среде 33Известный ионнт облвдвет комплексообрвзуюшнмн свойствами, определенной селективностью и емкостью по метвллвм, благодаря чему используется для извлечения галлия из цинкового электролита изб влечения меди из некоторых производст венных растворов. Однако, при обработке кобальтовых и никелевых электролитов и производственных растворов сложного состава этот ионит не проявляет селектнвноти синте"фвыделе 10 ти. лью изобретения является получение в с повышенной селективностью по ению к меди, а в ее отсутствие - к ю, обусловливвюшими пригодность ег чистки кобальтового электролита от никеля и железа, никелевого электот меди и разделение кобальте и при их совместном присутствии. достигается тем, что конденсвции с оргидрином подвергают гидрвзид мввой кислоты, в отверждение осуцестдля ролитв никеля ель хл ин Изобретение относится к облвсзв ионитов, предназначенных дляния и разделения метвллов в гидрометвллургическнх процессах,Известны способы получения комплексообрвзуюших вмфотерных ионитов, служащих для выделения и разделения метвллов,например ионитов с иминодивцетвтнымьгруппировками, путем кврбоксиметилироввния поливминосоединенияионитв сгруппировками гидрвзинуксусной и гидразинднуксусной кислот путем конденсацииэпихлоргидринв с вммивком или гидрвзиноме.1, 2.Полученные иониты имеют более низкиепоказатели по селективности и емкости приочистке производственных растворов иэлектролитов от примесей металлов.Наиболее близким к. изобретению по технической сущности и достигаемому результвту является способ получения ионитв,звключвюшнйся в том что получают олигомер конденсацией эпихлоргидринв с вммивком в присутствии воды, затем отверждвют олигомер полиэтиленполивминами и квр 1а1597688 ИОН ТЫ агаемому способу по прототип,0 28,7 о мед 6,96,6 коба о н 3,8 желез аздеКо эффициения:СцСо1 Ч) 479 8 вляют смесью гидразингидрата и безводныхпопиэтиленпопиаминов,Сущность способа заключается в соконоденсации при 96-98 С эпихлоргидрина игидразида малеиновой кислоты в присутствии водь до получения однородного полностью растворимого в воде олигомера,оОхлажденный до 50 С олигомер отверждают смесью безводных полиэтиленполиамииов и гидразингидрата, После термообработки и измельчения частиц ионита подвергают карбоксиметилированию, обрабатываяраствОром монохлоруксусной кислоты вслабощепочной среде. Наличие связи й- йь непосредственной слизости к карбоксильным и карбонильным группам, а также система сопряженных связей гидразидомапеинатной группировки приводит к повышениюселективности ионита.П р и м е р. И реактор, снабженный обратным холодильником, устройствами для перемешивания) замера температуры, нагреваи охлаждения, помешают 92,5 г (Х моль)эпихлоргидрина, 28 г (0,25 моля) гидрааида малеиновой кислоты и 14 г (0,77 мопя) воды, Смесь при перемешивании нагреоэают до 96 С и выдерживают при 96 о98 С 15 ч до получения полностью однородного водорастворимого опигомерногойродукта. Полученный олигомер охлаждают30одо 50-55 С и при этой температуре, приинтенсивном перемешивании добавляютсмесь из 43 г полиэтипенполиаминов и10,5 г 76%-ного гидразингидрата. Жид 35кую однородную массу выпиают в противень и выдерживают при 70 С 3 ч, послечего куски отвержденного геля подвергаюттермообработке при 100 С в течение 30 чои измельчают, получая 108 г ионита с40размером частиц 0)Д)6 мм, Ионит постепенно увпажняют, раствором едкогонатра переводят в гидроксильную форму,добавляют раствор, содержащий 98 г монохпоруксусной кислоты и 196 г воды и нао,гревают 6 ч при 64+2 С, поддерживаяв реаКционной массе рН 9 добавкой карбоната натрия. После охлаждения и фильтрования получают 260 г нонита с влажностью 60%, Так как большинство производственных растворов гидрометаллургии сульфатные с низкими значениями рН ионит переведен в сернокислую форму и был испытан в кислых средах.Сорбция меди при рН 1,5 из растворасодержащего, г/л; меди 2, сульфата натрия 50. Емкость. 76,8 мг/г (прототип28,2 мг/г),Сорбция никеля при рН 2,3 из цинкового электролита содержащего, г/л; никеля1, цинка 100, Емкость, мг/г: по никелю30 (прототип 5,9).Сорбция никеля при рН 2,15 из раствора, содержащего г/л: никеля 2, кобальта 50. Емкость, мг/г: по никелю 80,6)по кобальту 5. Коэффициент разделенияй)КСо = 153.Сорбция меди при рН 1,5 из никелевого электролита состава, г/л: никеля 100,железа 0,25, меди 0,06. Емкость, мг/г:по меди 26,0, по никелю 30,4, КоэффицпгОент разделения К ). = 142,4,В 1Результаты очистки кобальтового электролита, состава, г/л; меди 0,4, кобальта50, никеля 2, железа 0,2, рН 2)Д представлены в таблице. Как видно из приведенных сравнительних данных, использование ионита, полученного по предлагаемому способу, позволит значительно улучшить показатели сорбционных процессов в гидрометаллургии по очистке электролитов, выделению и разделению металлов.597688 Составитель Г. РусскихТехред Э. Чужик Корректор А. Власенко Редактор Т. Девятко Заказ 2281/19 Тираж 641 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения Способ получе)пя амфотерного ионита конденсацией эпихлоргидрина с азотсодержашим соединением, отверждением полученного олигомера и последующим карбоксиметилированием монохлоруксусной кислотой,отличаю 1 цийся тем,что, с целью увеличения селоктивности к меди, а в ее отсутствие к никелю, в качестве азотсодержашего соединения используют гндразид маленковой кислоты, а отверждение осуществляют смесью гидразннгидратаи безводных полиэтиленполиамнцов.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент ГДР М 79152, кл. 39 Ь27/08, 1970,2. Авторское свидетельство СССР,М 468935, кл. С 08 С 59/02) 1973.1 О 3. Авторское свидетельство СССР,М 201647, кл. С 0830/15, 1966.