Способ получения полиоксиэтилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 182333ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сома Советсииа Социалистичесииа РеспубливЗависимое от авт, свидетельстваКл. 39 с, 30 Заявлено 01,11,1964 ( 89668/23-5) с присоединением заявкиПК С 08 д Приор ит Комитет по деламооретений и отнрыт К 678,744.5,002,2 (088,8) публиковано 25,Ч,1966. Б 1 оллстень1 ата опубликования описашгя ,И 1.1966 при Совете Министр СССРСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОКСИЭТИЛЕН 1 редмет изобретен Известны способы получения полиоксиэтилена путем полимеризации окиси этилена при повышенных температурах в присутствии катализаторов, например щелочей, Возникающая при этом необходимость отвода тепла представляет значительные затруднения.Предлагаемый способ отличается тем, что, с целью упрощения технологического процесса, в качестве циклического соединения применяют этиленкарбонат, Полимеризацию проводят в присутствии карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов или инертных веществ с сильно развитой поверхностью (битого стекла, стружек металла, силикагеля).Полимеризацию проводят при 180 в 2 С. Количество карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов может изменяться от 0,1 до 1 вес.% (от количества этиленкарбоната), а количество инертных акти вирующих добавок - от 1 до 10 вес, %.Предлагаемый способ не требует применения растворителей, Выделгпощаяся при разложении этнленкарбоната двуокись углерода равномерно перемешивает реакционную массу и предохраняет полимер от окисления.П р и м е р 1. 100 г этиленкарбоната нагревают в колбе с мешалкой до 240 С. При этой температуре его выдерживают 9 - 1 О час, по. ка не выделится вся двуокись углерода,Чтобы полимер не потемнел, через реакционную массу в конце реакции продуваютинертный газ. Остатки этиленкарбоната удаляют нагреванием реакционной массы в течение 1 час при 200 С и 5 лом рт. ст. Выход по 5 лиоксиэтилсна 96,5 о/, от теоретического. Гидроксильное число 28,П р и м е р 2, 100 г этиленкарбоната и 10 гмелкоизмель" енного чистого стекла нагреваютпри перемешиванни в течение 6 час при10 140=С, пока не выделится вся двуокись углерода. Остатки этиленкарбоната удаляют нагреванием реакционной массы под вакуумом.Выход полпокспэтилена 96,8% от теоретического. Гидроксильное число 25.15 Пример 3. 100 г этиленкарбоната и 1 гкарооната натрия нагревают в течение 5 часпрн 200"С до полного выделения углекислогогаза. После переосаждения получают 94,6%полнокснэтнлена. Гидрокснльное число 28.20 П р и м е р 4. 50 г этнленкарбоната и 0,15 гбикарбоната натрия нагревают в течение6,5 час нрн 220"С до полного выделения СО,Выход полимера 96,5%. Гндроксильное число25.25 1, Способ получения полиоксиэтилена пу0 тем полимеризации циклического соединенияЗаказ 1931,8 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, и р. Сап унова, 2 при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, в качестве циклического соединения применяют этиленкарбонат. 2, Способ по п, 1, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов.3, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтополимеризацию проводят в присутствии инерт ных веществ с сильно развитой поверхностью,например битого стекла.
СмотретьЗаявка
879668
С. Левин, А. Л. Шапиро, О. П. Тукай
МПК / Метки
МПК: C08G 65/04, C08G 65/22
Метки: полиоксиэтилена
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-182333-sposob-polucheniya-polioksiehtilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиоксиэтилена</a>
Лента для учета числа часов горения электрической лампы накаливания
Номер патента: 1750
Опубликовано: 30.10.1926
Автор: Лысиков
МПК: G01J 1/48
Метки: горения, лампы, лента, накаливания, учета, часов, числа, электрической
...краска после освещения данной лампочкой в течение числа часов, равного числу, стоящему под данной клеткой в нижнем ряду. Так, например, если клетка среднего ряда настолько выцветет, что она будет по цвету одинаковой с клеткой верхнего ряда против надписи 100, то это значит, что данная лампа горела 100 часов, Если все вышесказанное относилось, например, к лампе в 50 свечей, то при той же ленте и при лампе, например в 100 свечей краска выцветет в два раза скорее. Для лампы в 100 свечей необходима медленнеевыцветающая (более закрепленная краска) соответствующая лента. Для того, чтобы лента не выцветала от дневного света, она должна на дневное время закрываться посредством шнура 3 светонепроницаемым черным чехлом (фиг, 3),...
Способ получения ароматических полимеров12описываемый способ отличается от извест-при введении в реакцию в качестве диазоных тем, что проводят реакцию азосочетаниякомпоненты ароматического диамипа, а в кааромат
Номер патента: 168021
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гудвилович, Парини
МПК: C08G 73/00
Метки: азосочетаниякомпоненты, ароматических, ароматического, введении, диазоных, диамипа, извест-при, кааромат, качестве, отличается, полимеров12описываемый, проводят, реакцию, тем
...окрашивающего бензол и спирт.Полимер неплавок, содержит 10" парамагнитных частиц в грамме. После б-часового вакуумирования при 150 С и 0,1 - 1 млг рт. ст., для удаления низкомолекулярных примесей, испытан на термостабильность. Потери веса в инертной атмосфере: при 300 С - 4 о/о, при 350 С - 10/о, при 450 С - 17/оП р и м е р 2, Растворяют 6,9 г (0,02 моль) бензидиндикарбоновой-З,З кислоты в смеси 100 лгл воды и 10 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 и диазотируют (в условиях, описанных в примере 1), взяв 2,76 г (0,04 м) нитрита натрия в 50 мл воды, Диазопродукт вливают при 0 - 2 С и перемешивапии в раствор 3,04 г (0,02 моля) резацетофенона в 0,5 л 5%-ного водного раствора едкого кали, Дальнейшую обработку ведут как описано в примере...
Способ получения тетра гидрофурилово го спирта. т, цг €: н
Номер патента: 327190
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алеева, Иванова, Мошкин, Носовский, Перший
МПК: C07D 307/12
Метки: гидрофурилово, спирта, тетра
...спирта гидрированием фурфурола Опыт Режим реакции 135 145 155 175 125 1400 Х 4=5600 135 120 160 32 100 32 100 32 100 0,08 0,1 0,1 0,12 88,2 3,74 69,3 1,2 80,6 8,24 86,02 0,37 ЦНИИПИ Заказ 514/5 1 зд. М 188 Тнрагк 448 Подписное Типографии, пр. Сапунова, 2 теплообменным поверхностям процесс гидрирования фурфурола до тетрагидрофурилового спирта проводят в присутствии псевдоожиж иного никельхромового катализатора с размером частиц 0,1 - 0,315 лл.П р и м е р 1. В реактор диаметром 32 лл загружено 100 г никельхромового катализатора с размером частиц 0,1 - 0,315 лл, Катализатор непосредственно в реакторе восстанавливают водородом в течение 12 час при температуре 200 в 2 С. После восстановления ка 1 ализатора и снижения температуры до 135...
Способ получения фурилового спирта
Номер патента: 390085
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/44
Метки: спирта, фурилового
...газов, в основном содержащих азот. 15 Минимальное содержание в гидрюре трудноотделимой примеси - тетрагидрофурилового спирта достигается добавлением в реакционную смесь азота в количестве 60 - 20 85 об. 7 о и проведением процесса при температуре 130 в 1 С и избытке водорода 2 4- кратном по отношению к стехиометрическому.Предлагаемый способ дает следующие пре имущества:1) съем готового продукта с единицы объема катализатора повышается в 5 - 7 раз по сравнению с действующими установками;2) отказ от высоких давлений позволяет 30 исключить их схемы узел компримирования реакционной смеси, снизить металлоемкость установки, занимаемую площадь, облегчить герметизацию системы и улучшить безопасность производства; 353) снижение...
Способ получения сернокислотных эфиров лейкосоединений и применения их для крашения и набивки волокнистых материалов, а также получения из них лаков
Номер патента: 4166
Опубликовано: 15.09.1924
МПК: D06P 1/28
Метки: волокнистых, крашения, лаков, лейкосоединений, набивки, них, применения, сернокислотных, также, эфиров
...при 0 - 4, Смесь перемешивают в течение нескольких часов при обыкновенной температуре, после чего к ней прибавляют достаточное для нейтрализации количество соды и перегоняют с водяными парами. Во время реакции образуется мало- растворимый красный продукт, растворимость которого растет от прибавления соды,Полученные соединения растворимы в воде, и сами по себе или в виде раствора постоянны. Водный раствор их не изменяется от прибавления щелочей; минеральные кислоты же разлагают их медленно на холоду и быстрее при повышенной температуре, Слабые окислители в присутствии кислот переводят их в первоначальный краситель, на воздухе же это превращение происходит от действия световых лучей. Соединения лучше всего употреблять в виде...
Предыдущий патент: Способ получения реакционно способных сополимеров
Следующий патент: Аппарат для хлорного рафинирования металлов
Случайный патент: Демпфирующее устройство осциллографического гальванометра