Способ получения полиэтиленгликольадипината
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 176403
Авторы: Гаевскнй, Гординский, Шиманский, Школьник
Текст
СОюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 14 Х.1962 (77932/23-5) Кл, 39 рисоединением заявки Ъо Государственныикомитет ло делаизобретенийи открьтий ССС 1 ПК С 08 д ПриоритетОпубликовано 02.Х 1.1965, Бюллетень МДата опубликования описания 31.Х 11.196 ДК 678.674;547.461 062.722.8 (088,8 Авторыизобретен и манский, А. Ф, Гаевский, С. И. Школьник и Б. К). Гординский аявитель ИЛ ЕН ГЛ И КОЛ ЬАДИ П И НА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПО ет изобретения 20 Способ п ната полик и диэтиле с целью ус 25 акционную адипиновоолучения онденсац гликоля, корешя массу вв кисл оть полнэтиленгликольадипнией адипиновой кислоты от,ичагошайся тем, что, процесса, в исходную реодят циклический диэфир и днэтиленгликоля. Подписная группа ЛЗ 16 Известен спосоо получения полиэтиленглнкольадипината поликонденсацией адипиновой кислоты и диэтиленгликоля.Согласно настоящему изобретению предлагается в исходную реакционную массу, наряду с кислотой и гликолем, вводить циклический диэфир адипиновой кислоты и диэтиленгликоля. Добавка циклического диэфира в реакционную массу оказывает каталитическое действие на реакцию поликонденсации: продолжительность вакуумной стадии конденсации сокращается более чем на 1,5 часа. При этом получают полиэфиры с низким кислотным числоъ и низкы молекулярныл Весом. Эти полиэфиры могут применяться для изготовления полиэфируретановых эластомеров, например, для печатных валиков.П р и м е р 1 (в лабораторных условиях). Берут 325 г адипиновой кислоты, 308 г диэтиленгликоля и 108 г циклического диэфира (15% от общей загрузки), нагревают (температура воздушной бани 235 С) в кругло- донной колбе, снабженной прямым холодильником, до прекращения выделения воды (около 4 час). Затем процесс поликонденсации продолжают при остаточном давлении 5 и рт, ст. Через 3 час кислотное число полиэфира равно 0,32, пдроксильное число 48,5 и, следовательно, молекулярный вес 2320.П р и м е р 2 (в производственнх усло виях). Берут 35,00 нг аднпиновой кислоты,32,00 кг диэтилснглнколя и 2,50 кг циклического диэфира ( 3,5 от обшей загрузки) и нагревают индукционным способом (максимальная температура индуктора 235 С) в эма лированном реакторе, снабженном мешалкойи прямым холодильником, до прекращения выделения воды (3 час). Дальнейшую поли- конденсацию проводят при остаточном давлении 9.ь рт. ст. Через 6 час получают поли э 1 нр с кислотных числом, р;иным 1,8, гидроксильным числом 57,7 и, следовательно, молекулярным весом 1920.
СмотретьЗаявка
777932
В. М. Шиманский, А. Ф. Гаевскнй, С. И. Школьник, Б. Ю. Гординский
МПК / Метки
МПК: C08G 63/16, C08G 63/46
Метки: полиэтиленгликольадипината
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-176403-sposob-polucheniya-poliehtilenglikoladipinata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиэтиленгликольадипината</a>
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 166013
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Гольдман, Зайцев, Костылев, Лахманчук, Луб, Преображенский
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...моляриом соотношении примерно 1: 5 и концентрации катализатора 0,01 - 0,5 иго,гь/л азотной кислоты. С целью комплексного использования сырья и увели чеция выхода адипицовой кислоты предложено в качестве исходного сырья для доокислеция брать смесь циклогексацола и Х-масла, получеццую окислением циклогексан воздухом после отгопки циклогексацоца из продук тов окисления. Молярцое соотцошецие составцых частей катализатора 1: 1, суммарпая копцецтрация катализатора 0,005 - 0,02 зголь/л азотной кислоты.Процесс ведут следующим образом. Цикло гексацол-сырец (730 й циклогексацола, 2% циклогсксацоца, 25% Х-масла) и азотиуго кислоту полают плуцхкерпыми насосами в реактор первой ступени (температура около 70"г,.). Из него смесь подают в реактор вто...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 315351
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше
МПК: C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...используемой акриловой кислоты, однако лучше, ес3835 Предмет изобретения Составитель Лавриненко Редактор Т. Г. Шарганова Техред 3. Н. Тараненко Заказ 3252 О Изд. М 1324 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьтий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ли концентрация первой кислоты будет пре- вышать количество использованной акриловой кислоты.В качестве амальгам используют амальгамы натрия, калия или лития, содержащие щелочной металл в количестве от 0,3 до 0,5 вес. %.В реакционную среду могут быпгь введены и другие растворители, инертные к ДМСО, например тетрагидрофуран, диглим или диоксан,Температура реакции 0 - 30 С, чаще всего10 С.Процесс гидродимеризации идет...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 366182
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Антонова, Залыгин, Кошель, Фарберов
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...кислоты в фцльтрдте О ОЦРдел 5 цот х 1)ом 1 ГОГРзфичсски, 1 ВЬ 1 дСл 51 ОТцз фцльтратд;1 робцо 1 кристаллизацией.В результатполучают 7,5 г адицицовойкислоты. Г 1 р;1 этом вьход адиишовой кислоты ця прорсягцровавший циклогексац составляет 5 65 .,;оль. ",при конверсии последцего 42%.П р и м е р 2. 55 .л 30%-цого растворациклогексаца в масляной кислоте, содержяцгегс) 5 .1 ьО,гял дцетдтя 1 соб)сльтз, д .1.10.1 ь.1 цисгОГексяцоця, Окисляют, кяк В приСре 1, О прц 90 С в тчсчце 6 час. Получают 7,2 гддцпццовой кислоты, что составляет выход иа проре 1 Ги)ОВ 1 Вций циклое 1 сссц 65 голь. % при коцвс.рсии цоследцего 40%.Г 1 р и м е р 3. Исходцуо смесь, содержа щую 30% циклогексдца в растворе ледяиойуксусой сислот 1, 25 1.го.гьл диета гд...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 396315
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Весельчакова, Милорадов, Преображенский
МПК: C07C 51/31
Метки: адипиновой, кислоты
...ным насосом непрерывно прокачивают реакционные газы в количестве 0,5 - 1,5 л газов ц1 г сырой смеси, поданной на реакцию. Темиратура в реакторе первой ступени 40 - 80 С,1 з время пребывацц 15 - 60 мин.Способ позволяет получать высокий выходадипцповой кислоты без применения катализатора,П р и м е р 1, В течение 1 час в реактор2 о первой ступени подают 82 г сырой смеси следующего состава, вес. о/о. ццклогексанона 35,6;циклогексанола 34,5; вода 2,6; остальное эфиры, кислоты ц 616 г 56%-ной азотной кислоты.Температура в реакторе в первой ступени 60 С25 и время пребывания 20 лин, температура в реакторе второй ступени 90 С ц время 30 яин,Через реактор первой ступени прокачиваютреакционные нцтрозные газы со скоростью50 л/час. В...
Способ получения -метилдодецендикарбоновой кислоты или ее диэфира
Номер патента: 487873
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин
МПК: C07C 57/02
Метки: диэфира, кислоты, метилдодецендикарбоновой
...раствора моноэфиря адипино вой кпслоть, с использованием бутядпсня, чтосущественно облегчает пх очистку, разделение, а также дальнейшее использование. Применение сс,со-метплдодецендикарбоновой15 кислоты илп ее эфира (вместос,Го-додецендтткГтрбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателей полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другхт полимерными смолями идр ги 11 р и м е р 1. В стеклнный элсктролпзеремкостью 1 л, снябженнын платиновым анонтткслев.тм катодом, заливают 20425 пиперплсна (13% транс-изохтера, 86% цисизомеря), 80 г мономстпладпппната, 103 гметилово.о сшртя и добавляют 4,2 г КОН.Электролпз ведут прп 20 С и анодной плотности тоня 4 А,д"-. 11...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров полифосфонитрила
Следующий патент: Способ получения термореактивных полиарилатоз
Случайный патент: Шаговый конвейер для транспортирования штучных изделий