Способ очистки поликапроамида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)76680 Союз Советооа Социалистических РеспубликВСЕОЬЗ.:;.:, ЯЧ пютенп 0.ТЕ ХИИ",Ы,;чу ВГфг гЯОТИ,А ависимое от авт. свидетельствааявлено 14 Л 1,1964 ( 911409/23-5) л. 39 с,соединением заявкиГосударственныйоюитет по делаюизобретений;и открытий СССР ПриоритетОпубликовано 17,Х 1,1965. Бюллетень2Дата опубликования описания 28.Х 11.196 МПК СО ДК 678.675Заявител ОСОБ ОЧИСТКИ ПОЛИКАПРОАМИ ролакоколо иненийчасти 5%) и едста- вкапрный каталитическим имеет те же физикото и производственпрессии температуры Капро гагтам разложением ол химические пок ный: т. пл, 67 -получеггомеровза тели,68- С (де Подписная группа1 б Как известно, при полимеризации кап тама наряду с полимером образуется 10 в 120 низкомолекулярных соед (НМС). В качестве главной составнои НМС используют капролактам (около 7 циклические олигомеры, Последние пр ляют собой циклические амиды в-амино новой кислоты общей формульгСар где Сар = - ХН(СН);СО - , и - 2,3,4,5,Циклические амиды в-аминокапроновой кислоты имеют сравнительно высокие температуры плавления; плохую растворимость в воде и в обычных условиях полгхгеризацгги химически устойчивы.В известных технологических схемах получения поликапроамида и волокна из него НМС удаляются из полиамидной крошки под вакуумом.Основным недосгатком получения волокна по непрерывной схеме в промышленности является несовершенность узла непрерывной конденсации паров капролактама и циклических олигомеров в-аминокапроновой кислоты. Этот узел состоит из большого комплекса аппаратуры, в процессе работы конденсаторы и подводящие трубопроводы забиваются цикличесг(ими олигомерами (в основном димерами п=2 и тимерами и = 3, температура возгонки которых в вакууме ниже температуры полимеризации, т, е. 230 - 240 С), что приводит к периодической остановке агрегата, Это нарушает ритмичность работы и снижает качество выпускаемой продукции. Крохге того, данная схема и ряд других по производству капронового волокна не решают вопроса использования некоторых олигомеров в основном произ.10 водстве.Предлагаемьш способ заглгочается в каталитическом расположении удаляемых под ва.куумом олигомеров при температуре 250 - 260= С.15Пример. Циклические олигомеры (димеры и тригмеры е-амипокапроновой кислоты с и = 2 и 3) прп температуре 250 - 260 С проходят через каталитический слой окиси алю минин, помещенный на пути движения уда.ляемых НМС из вакуумного аппарата, где разлагаются до капролактама с выходом 85,.В качестве катализатора используют окись алюминия (ГОСТ 2962-54) или активную че ренковую окись алюминия,Заказ 3712/14 Тираж 875 формат бум. 60 Х 90 Объем 0,1 ивд. л. Цена 5 кои. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 плавления с производственным капролактамом не дег). кроматограммы на незакрепфтенном тонком, слое окиси алюминия получен"ного и контрольного дактоамов идентичны, вязкость после полимеризации капролактама, полученного каталитическ 11 м разложением циклических олигомеров и производственного капролактама, равна соответственно 0,80 и 0,75 (уделы 1 ая вязкость в три крезоле) . Способ очистки поликапроамида от низко- молекулярных примесей путем их отгонки под вакуумом, отличающийся тем, что, с целью усовершенствования технологического процесса, циклические олигомеры е-аминокапроновой кислоты, входящие в состав примесей, катали- тически разлагают при температуре 250 - 260 С.
СмотретьЗаявка
911409
Ф. А. Трофимов, В. Бухтарова, В. М. Харитонов, А. А. Дубынин, С. А. Кудр шов
МПК / Метки
МПК: C08G 69/46
Метки: поликапроамида
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-176680-sposob-ochistki-polikaproamida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки поликапроамида</a>
Способ выделения дикарбоновых кислот из водного слоя производства капролактама
Номер патента: 513967
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Алабовский, Анцев, Баев, Бигма, Богословский, Букаров, Вячеславов, Ермоленко, Калиниченко, Костылев, Нестеров, Рязанцев, Тверитников, Фисенко
МПК: C07C 51/42
Метки: водного, выделения, дикарбоновых, капролактама, кислот, производства, слоя
...кислот и 1 - 3% НМОз упаривают в 2 стадии: сначала прп 90 - 100 С,Заказ 1353/11 Изд. Мв 1367 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 затем при 140 - 160 С. При достижении температуры 140 в 1 С расплав дикарбоновых кислот выводят из аппарата, подвергают быстрому охлаждению на вальцах, затем срезают ножом в виде чешуек и подают в бункер,В качестве топлива на стадии упаривания используют природный газ, в качестве окислителя - воздух. Коэффициент избытка воздуха равен 1,2. Расход природного газа 1 и на 9 - 10 кг окисленного водного слоя.Из 1 кг окисленного водного слоя получают 23 - 28 вес. ч....
Способ выделения карбоновых кислот из отходов производства капролактама
Номер патента: 544649
Опубликовано: 30.01.1977
Автор: Крысинский
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, капролактама, карбоновых, кислот, отходов, производства
...способу адпппновую кислоту и азотцокцслый натрий,Способ позволяет получать товарную глутаровую кислоту с выходом 70 - 80% от содержащейся в исходном стоке.П р и м е р. 500 см щелочного стока с уд. весом 1,15 г/см, содержащего 18,3% органических кислот в расчете на адппиновую кислоту, в том числе 4 г глутаровой кислоты, подщелачпвают едким натрием и упарпвают на 50% по объему. Концентрированный щелочной сток подкпсляют азотной кислотой до рН 3 и выдерживают до расслапвацпя с получением 400,0 смз водного слоя ц 92 см" органического слоя с уд, весом 1,12 г/см и содержанием органических кислот 40% в расчете ца адшпгновую кислоту, От водцого слоя отгоняют смесь монокарбоновых кислот (кпс544649 Составитель ЮдинцеваРедактор Т. Никольская...
Способ выделения адипиновой кислоты из отходов производства капролактама
Номер патента: 479755
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Крысинский, Медведева, Черепова
МПК: C07C 51/42
Метки: адипиновой, выделения, капролактама, кислоты, отходов, производства
...С целью упрощения процесса, улучшения качества продукта и повышения его,выхода предлагается в качестве органического растворителя использовать 20 - 60%-ный раствор валериановой кислоты в циклогексане и полученную кристаллизацией адипиновую кислоту нагоревать с азотной кислотой при 105 - 110 С.П:р и м е р. 1500 г;концентрированного водного стока, содержащего 43% (в р а счет на адипиновую,кислоту) органических кислот, смешивают при 60 С с 1150 мл 40%-ного раствора азотнокислого натрия, отделяют органи. ческий слой, охлаждают до 15 - 18 С, отфиль. тровывают адипиновую кислоту и растворяют ее,в 700 мл 40%-ного раствора азотнокислозо натрия при 60 С, Полученный раствор обрабатывают 50% чным раствором валериановой кислоты,в циклогексане до...
Способ получения аминоалкиловых эфиро а, р ненасыщенньх кислотп тпучо., texhf4i; ij “бивлиоплга
Номер патента: 189428
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Боднарюк, Зобретен, Коршунов, Лазарь, Малькова, Преображенский
МПК: C07C 219/08
Метки: texhf4i, аминоалкиловых, бивлиоплга, кислотп, ненасыщенньх, тпучо, эфиро
...изопропилметакрилата,у СН., С - С - О - СН - СН,Ы(С,Н, - изо). СН, Из 93,66 г (0,5 г моль) р-диизобутиламиноизопропанола и 100 г (1 г моль) метилметакрилата в присутствии 1,5 г ди+нафтола и метилата натрия в условиях примера 1 получают 105,5 г (82,8% от теоретического) р-диизобутила миноизопропилметакрилата.Длительность реакции 3 час, Вещество имеет т. кип. 76 - 77 С (0,7 мм рт. ст,); пр 1,4427; с 14 0,8840; МК найденное 76,52, вычисленное 76,60. Найдено, %, Ы 5,48; 5,42,С 15 Н 29 ХО 9.Вычислено, %, Ы 5,48. П р и м е р 5, Получение р-ди-н-гексиламиноизопропилметакрилатаф5 СН. = С - С - О - СН - СН. - Ы (С 9 Н 1 з-н)9. Из 24,3 г (0,1 гмоль) р-ди-н-гексиламипоизопропанола и 30 г (0,3 г моль) метилметакрилата в присутствии 1 г...
Карборансодержащий тетраэфир ортотитановой кислоты как термостойкая добавка к фенолформальдегидным олигомерам
Номер патента: 515753
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Жигач, Калачев, Коршак, Лурье, Петрова, Червинская
МПК: C07F 7/28
Метки: добавка, карборансодержащий, кислоты, олигомерам, ортотитановой, термостойкая, тетраэфир, фенолформальдегидным
...испытанийклеевых соединений стальных пластин марки ЗОХГС.1, склеенных фенолформальдегидным олигомером, модифицированным карборапсо держащим тстраэфпром ортотитаповон кислоты. Прочность при сдвиге, кг/смПосле термостарен,5 я3.0 С; 1 ОЭяас С15 Карборансодергкагций тетравфир титановой кислоты и фенолформальдегидный олигомер, резол 300 20 130 120 20 Теплостойкая клеевая композиция +соединение формулы 125 150 85 Ие работает Фенолформальдегидный олигомер, резол300 150 40 Ие работает 30 Карборансодержа 1 ций тетраэфнр ОртотитаНОВОЙ КИСЛОТЫ 35 НОВО, ,ОКОН Т 1 НОВО ОКОНкак термостоикяя дооявкя ( фснолфор.5 яль 45 дегидн ы м ол и го мер ам. тс-а б 00 800 700 800 900 1100 1300 1500 1700 ХЮО 1 ИИПИ Заказ 2353,6 Изд. Ло 1622 Тпра 5 к 575 дп ясное...
Предыдущий патент: Способ получения полиуретанов
Следующий патент: Способ получения полиацетальдегида
Случайный патент: Ультразвуковой способ измерения диаметра круглых изделий