Способ получения эфиров полифосфонитрила

Номер патента: 1553542

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Братычак, Вострес, Новосад, Пучин

МПК: C08G 59/14

Метки: азотсодержащих, олигомеров, пероксидных

...аналогично примеру 1, однако реакцию ведут при 55 С в течение 5 ч. Получают92 г вязкого продукта, растворимогов органическихрастворителях. 45. Для олигомера найдено, %: активный кислород 2; азот 4, 17, Молекулярная масса 650.П р и м е р 5, Осуществляют аналогично примеру 1, однако реакцию ведутпри 65 С в течение 3 ч. Получают 95 гвязкого продукта, растворимого в органических растворителях.Для олигомера найдено,%: активныйкислород 1, 9; азот 3,53. Молекулярная,масса 730,П р и м е р б. Осуществляют анало-,гично примеру 4 за исключением того,что реакцию проводят в течение 4 ч.Получают 93 г вязкого продукта растворимого в органических растворителях.Для олигомера найдено, Х: активный кислород 1,8; азот 4,24. Молекулярная масса...

Номер патента: 1664802

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абрамина, Кочнова, Федосина, Хрисанова

МПК: C08G 8/36

Метки: олигомеров, фенолформальдегидных, этерифицированных

...и-трет-бутилфенол 15 (и- Ф БФ), о-трет-бутилфенол, 3,4-ксиленол, октилфенол или их смесь с фенолом.Условия получения этерифицированных ФФО даны в табл. 1.ФФО, полученные по предлагаемому 20 способу, представляют собой прозрачные вязкие жидкости от светло-желтого до красно-коричневого цвета.Характеристика полученных ФФО дана в табл, 2, 25Для получения эпоксиднофенольных композиций раствор эпоксидного олигомера в этилцеллозольве и полученный раствор этерифицированного ФФОсмешивают и прогревают при 120 С и постоянном пере мешивании в течение 1,5 ч, охлаждают, вводят орто-фосфорную кислоту в качестве катализатора отверждения, Полученный лак наносят аппликатором на жесть электролитического лужения и отверждают при 200 С 35 в течение 12...

Номер патента: 422751

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников

МПК: C08G 79/04

Метки: ариленовых, ненасыщенных, олигомеров

...сополимеры обладают огне- стойкостью. Большинство сополимеров гаснут по вынесении из пламени, а некоторые (сополпмеры с фосфорсодержащим мономером метакрилоксиметилтрикрезилфосф атом) не горят по вынесении из пламени.Г 1 р и и ер 1, К смеси 20,0 г (0,23 моля) метакриловой кислоты, 22,4 г (0,22 моля) триэтиламина, 0,2 г гидрохинона или дифениламина и 40 мл толуола, помещенной в трехгорльш реактор с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, нагретой до 85 С, прикапывают 58%-ный толуольный раствор 20 г олигомера, полученного совместной конденсацией 1 моля трикрезилфосфата и 2 молей смеси хлорметильных производных дифенилоксида с содержанием хлора 23,0% (мол. вес олигомера 1600, содержание хлора 6,145 О и фосфора -...

Номер патента: 594718

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Воронков, Долгоплоск, Жукова, Карпов, Мартякова, Милешкевич, Свиридова, Сергеева, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: олигомеров, фенилсодержащих, хлорсилоксановых

...реагентов) хлоролигомера с мол.нес. 6210, и = 66 (по содержанию омыляемого хлора 1,12 вес.);и1,4700; Й 1,0591.Содержание СН (С Н ) - Я 1-О-звень 6 5ен (по данным Уф-спектроскопии) в хлоролигомере, мол,: найдено 33,3; вычислено 33,3, что соотнетствует формуле:СЕ(СНЫа СН (С Н 50 (СН Сй,где р = 22,где В, й, В" - углеводородный радикал СНэ или СаН СРф, КОТ-КГ 2 Н О,КНГ,СЪЕ,МН Г,ННОЕНЕ,77,МР 5,рЬГ,ЯЬ,С,Мог,со и дрр 4-110.Выход до 97Поскольку такие катализаторы расщепляют силоксановую связь (Я 1 - О) только в исходном циклотрисилоксане и не расщепляют и линейных хлоролигомерах, то выход последних, как правило, количест. енный и опредегяется только временем проведения процесса. Длительность реакции от 2 до 30 ч, предпочтительно 4-20 ч,...

Номер патента: 318600

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кузнецова, Кузьменко

МПК: C08G 77/14, C08G 77/52

Метки: гидроксилсодержащих, кремнийорганических, олигомеров

...льда и ацетона,Получают 16,95 г (91%) продукта следующего строения.16 СгоН 58 О 7Вычислено, о : Я 24,09; С 51,52; Н 8,35; ОН 4,86. Пример 3. В аналогичных условиях проводят конденсацию 5,28 г (0,04 моль) 1,1-диметилсилан,5-диоисициклогексана, 0,72 г 15 (О 04 моль) подкисленной воды и 8 12 г(0,02 моль) п-бис- (этоксиметилфенилсилил)- бензола и после обычных операций, описанных ранее, выделяют 12,2 г (99 о ) продукта строения СНз СНз СНз СНз1 1 1НОСНгСНгОСНг- Й- Й81- О -Й- СНгОСЯгСНгОЯСНз СвНз СБНз СНз 20 Приме,р 4. В аналогичных условиях про.;водят конденсацию 5,2 г (0,041 моль) 1,1-диметилсилан,5 - диоксициклотексана, 0,74 г (0,041 моль) подкисленной воды и 7,9 г (0,0205 моль) и-бис-(этоксидиметилсилил) 25 дифенилового эфира и после...