Способ получения эпоксидных смол

Номер патента: 990078

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Курт, Эккехард

МПК: C01B 7/07

Метки: бромистого, водорода, хлористого

...278,3 ммоль (96,6) хлористого водорода. Из остатка обработкой водным раствором гидроокиси натрия отделяют 89 бромистого водорода.П р и м е р 5-38, Повторяют пример 1 с той разницей, что в смесь 0,75 ммоль амина и 200 г растворителя подают 0,5 моль газообразного хлористого водорода, загрязненного 0,005 моль бромистого водорода. Получаемую смесь подвергают термообработке, а остаток обрабатывают водным раствором щелочи. Количество улавливаемого в сборниках хлористого водорода и отделяемого бромистого водорода определяют титриметрическим путем.Амин, растворитель, щелочь, параметры и результаты процесса сведены в таблицу. Температура и продолжительность термообработки, С /ч Выход бромистого Водорода,1 2 7 130/5 ф 0 5йаОН 99/100 98/100...

Номер патента: 332038

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Житин, Косарев, Кошке, Пеллер, Селин, Семёнов, Сумской

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, сухого, хлористого

...полученный хлористый водород конденсацией или абсорбцией.При использовании влажного хлористого водорода в процессе,гидрохлорирования кремния выход трихлорсилана снижается.Кроме того, для,проведения реакций требуется коррозионно-стойкое оборудование.С целью упрощения способа получения сухого хлористого водорода, предлагается влагу химически связывать непосредственно в пламени горелки путем добавления в хлор или водород хлоридов кремния, например тетрахлорида кремния или трихлорсилана. При этом в пламени горелки протекают следующие реакции: 2Реакция (2) протекает заприсутствующего в хлоре и в(3) и (4) - за счет влаги,хлоре и водороде, и влаги,5 результате реакции (2).Таким образом, непосредгорелки влага реагирует с одой двуокиси кремния,...

Номер патента: 670215

Опубликовано: 25.06.1979

Автор: Олаф

МПК: C07C 121/30

Метки: 4-дицианбутена, смеси, цистрансизомеров

...смесь анализируют путемтитрования и методом газожидкостной хрома.1 О тографии; Конверсия цианистого водорода составляет 93,3%, а конверсия метиленглутаронит.рипа 99,6%, по существу весь цианистый водород превратился в 1,2,4-трицианбутен. 1,2;4-Трицианбутен превращают в смесь цис-, транс -изомеров 1,4 дицианбутена посредством дегидроцианирования, выход близок к выходу, полу.ченному по примеру 1.П р и м е р 4. Проводят ряд опытов сприменением различных катализаоров и про.20 пионитрила в качестве растворителя по методике, аналогичной приведенной в примере 3. Вкаждом случае исходные материалы помещаютв толстостенные, стеклянные реакторы, запаиваютих в атмосфере аргона и нагревают при 50 С 25 в течение 2 ч. Затем реакторы охлаждают,а...

Номер патента: 359797

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: H03K 23/58

Метки: 359797

...в сосуд вводят: 1,138 части метабората натрия (согласно анализу 7,49 г ата 1 кг раствора, что соответствует 3,75 лоль кристаллизационной воды на 1 лоль бората натрия и 40 частей раствора) 0,2 моль 2-этилантрагидрохинона на 1 кг раствора и 0,223 моль 2-этил-аптрахинона на 1 кг раствора в диметилэфире ортофталевой кислоты (маточный раствор). Сосуд закрывают, магистраль, по которой прокачивают газ, соединяют с ротаметром и устанавливают скорость проходящего потока, равной 350 лчас на 1 кг раствора.Метаборат натрия быстро распределяется в темно-коричневом непрозрачном растворе. Через 40 мин реакционная смесь приобретает более светлую окраску и, наконец, через 50 мин становится светло-желтой, что указывает на полное окисление...

Номер патента: 1222194

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Дерди, Ева, Иван, Иштван, Элемер, Янош

МПК: A61K 31/505, A61P 31/00, C07D 239/49

Метки: 4-диамино-5-бензилпиримидина, производных

...слабоокрашенный порошкообразный продукт представляет собойсоединение с т.пл. 120-123 С. Выход937. от теоретически рассчитанногозначения,ИК-спектр (КВг): 3450 (БН ), 3330и 3160 (КН ), 1635 (КН ), 1590 и560 (БН,), 1450 (СН 01, 1325 и 120(Я, 2 Н, -СН-).П р и м е р 5. 2,4-Диамино-(4-)3 -хлорпропокси(-Э 5 -диметоксибензил)-пиримидин.1А. 3,5-Диметокси-(3 -хлорпропогси)-бензальдегид.20,4 г (0,1 моль) натриевой солисиреневого альдегида растворяют в150 мл воды при нагревании, после чего к приготовленному раствору прибавляют по каплям сначала 5,8 г(0,1 моль) 1,3-хлорбромпропана и затем 2 мл ТгдСоп В. После кипячениясмеси в течение 8 часов, к ней вновьприбавляют по каплям 15,8 г(0,1 моль)1,3-хлорбромпропана имл ТгИоп В,после чего реакционную...