Способ получения полиуретановых эластомеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1620448
Авторы: Александров, Бегишев, Терешатова, Шкляев
Текст
СОКИ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХЩСПУБЛИН Ои 1) С 08 3 ТЕНИЯ ОБР ЬСТ и В кой,ыгрузлов роль ный),1 смешивают ь) СКУ-ДФ сычльное соотношеьасса не отвержудАРственный комитетИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ГННТ СССР ОПИСАНИЕ И И АВТОРСИОМУ СВИДЕ(71) Институт органической химии.Уральского отделения АН СССР(56) Авторское свидетельство СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧКНИЯ ПОЛИЛ КТАНОВЫХЭЛАСТОИК РОВИзобретение относится к синтезу полиуретанов лятьевого типа и может быть использовано в области технологии переработки полимерных материаЦелью изобретения, является упрощение процесса при одновременном повышении прочности на разрыв и эластичности эластомеров.Используют следующие соединенияф 1,3,3-триметил,4-дигидроизохинолин (ТДХ), представляющий собой бесцветную жидкость с запахом амина, хорошо совместимую с.уретановыми форполимерами (СКУ-ПФЛ и СКУ-ДФ); Щй получают по известной методике;форполимер кпи уретановый каучук иа основе полибутадиеидиола и 2,4- толуилеидииэоцианата (СКУ-ДФ); содержание ИСО-групп разно, 3,39 иас.й. 2(57) Изобретение относится к синтезу уретановых эластомеров (УЭ) и может быть использовано в различных областях промышленности. Изобретение позволяет упростить процесс отверждения Форполимера на основе полибутадиенднола и повысить прочность на разрыв (до 170 кг/см ) и относительаное удлинение при разрыве (до 13003) за счет осуществления процесса отверждения в присутствии 1,3,3-триметил,4-дигидроизохинолина при молярном соотношении Форподимера и,отвердителя 2:3.: и м е р 1 (контрольный) створ, снабженный мешал й, окнами загрузки и в й, помещают 100 мас,ч.3 моль) СКУ-ДФ(НСО 3,393) мас.:ч. ТДХ. Соотношение СКУТДХ равно 1:1) Получают свет невый .вулкаиизат без возключений, но оии обладают тью (растворяются в органиастворителях) н не могут ользованы в промышленности. рубашко ки смес (10,040 и 6,98 ДФ"2 к ло-кори душных ползуче ческих р быть исп Пример 2 (кон В условиях примера 1 00 мас.ч, (0,0403 мо (ИС 0 3,39 Х) и 4,65 м (0,0269 моль) ТДХ. Ио ние Ь 1. Реакционная дается.Редактор М.Циткина Заказ 4218 , Тираж:" . ПодписноеВНИИХИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская .наб., д. 4/5 Произвддственно-издательский комбинат Патент , г.Ужгород, ул. Гагарина, 1Р 101 3П р и м е р 3. В условиях примера 1, но при мольном соотношении СК-Дфк ТДХ 2;3 проводят реакцию,После,отверждения " упругий эвас 5 томерный материал коричневого цвета; беэ воздушных включений.оПрочность на разрыв при. 23 С и скорости перемещения захватов 50 мм/ /мин равна 170 кг/см , относительное 10й. удлинение при разрыве:1300 3.Прочность на разрыв материала на4 основе СКУ-ДФ, отверждаемого триметилол опаном.и 1,4-6 утандиолом,равнГ 152 кг/смф, относительное удли-. 15 нение 473 Ъ .Способ получения полиуретановых эластомеров путем взаимодействия форполимера на основе полибутадиендиола и избытка 2,4-толуилендииэо" цианата с отвердителем, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса при одновременном повышении прочности на разрыв и эластичности эластомеров, в качестве отвердителя используют 1,3,3-триметил,4-дигидроиэохинолин прн молярном соотношении форполимера и отвердителя, равном 2:3 соответственно,
СмотретьЗаявка
4353434, 30.12.1987
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ УРАЛЬСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР
ШКЛЯЕВ ЮРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ШКЛЯЕВ ВЛАДИМИР СЕРГЕЕВИЧ, АЛЕКСАНДРОВ БОРИС БОРИСОВИЧ, ТЕРЕШАТОВА ЭЛЬЗА НИКОЛАЕВНА, БЕГИШЕВ ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 18/32
Метки: полиуретановых, эластомеров
Опубликовано: 15.01.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1620448-sposob-polucheniya-poliuretanovykh-ehlastomerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиуретановых эластомеров</a>
Жидкий отвердитель для полиуретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 992546
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Вахонин, Емельянов, Кондратьева, Лабутин, Рязанова, Фрайштадт, Шитов
МПК: C08L 75/04
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, полиуретанового, форполимера
...серы иускорителей,Совмещение жидкого отвердителяи полибутадиенуретанового форполимера с концевыми иэоцианатными группами проводят при.20-24 С. Нанесениепокрйтия производят кистью, шпателемили краскораспылителем. Отверждениепроводят сначала при 18-22 С в течеоние 20-24 ч, а затем при 140-150 Св течение 3-4 ч, Предлагаемый жидкийотвердитель обладает устойчивостьюпри хранении не менее чем в течение года и пониженной реакционнойспособностью, что придает высокуюжизнеспособность композиции на егооснове.П р и м е р 1, Жидкий отвердитель, изготовленный 1 г, назад, содержит 35 мас,ч. олигодиендиоласополимера бутадиена и пиперилена,общей формулы П р и м е р 2, Жидкий отверди-тель, изготовленный 1 г. назад,содержит 40 мас.ч, сополимера бутадиена...
Жидкий отвердитель для полидиенуретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 1745732
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Войнов, Куликов, Раппопорт, Туманов, Шитов
МПК: C08G 18/20
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, полидиенуретанового, форполимера
...компонентов, 5 . мас.ч.:Олигодиендиол 1.00Соль гексаметилентетраминаи олеиновой кислоты 5-10 Соль гексаметилентетрамина и олеиновой. кислоты получают смешением эквимолекулярных количеств гексаметилентетрамина и олеиновой кислоты всмесителе с Е-образными лопастями при 100-110 С в течение 1 ч,55 Сополимер дивинилаи пиперилена 100Триэтаноламин 10-15 При необходимости вулканизации по двойным связям жидкий отвердитель дополнительно содержит серу и ускоритель в количествах, мас.ч.:Сера 112-162 Ускоритель сернойвулканизации 20-25 Такой жидкий отвердитель может быть испол ьзован для отверждения полидиенуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами на основе полибутадиендиола, полученного как радикальной, так и каталитической...
Способ получения полибутадиенуретановых эластомеров
Номер патента: 929653
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Бальшин, Сейдгазин, Соминская, Тюменев, Штейнвас
МПК: C08G 18/62
Метки: полибутадиенуретановых, эластомеров
...которой происходит формированиевторой сетки в . силоксановой. Формирование .сетки-матрицы происходитпри отверждении полибутадиенуретанового форполимера аминными отвердителями, а формирование силоксановойсетки - в присутствии метилтриацетоксисилана или каталитической систе ме 1, по мы на основе тетраоксисилана и оловоорганических солей жирных кислот.Благодаря получению взаимопроникающих полимерных сеток повышаютсякислотостойкость и термостабильность полимера. Таким образом, сущность предложенного способа состоит в том, что смесь полибутадиенуретанового форполимера и диметилсилоксанового полимера, взятого в количестве 20-40 мас,Ф на Форполимер 1предварительно отвакуумированнаяпри вакууме 3-5 мм рт,ст. в течение30 мин при 60-5 С,...
Отвердитель эпоксидных смол на основе ангидридов полициклических полихлорсодержащих карбоновых кислот
Номер патента: 644788
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Алиев, Гасанов, Гусейнов, Зутикова, Салахов
МПК: C07D 307/89, C08K 5/1539
Метки: ангидридов, карбоновых, кислот, основе, отвердитель, полихлорсодержащих, полициклических, смол, эпоксидных
...от 4-метил-ТГФА смеси 75 - 130 С. Содержание хлора 40 - 50/о. Кислотное число 285 - 290 мг КОН/г,Свойства эпоксидной смолы ЭД, отвержденной полученной смесью полихлорированных ангидридов, приведены в табл. 2 (для сравнения приведены также характеристики смолы после отверждения индивидуальными отвердителями АГХТЦУДК и АМеГХТЦУДК) .644788 Таблица 1 2-0 пример 1-й пример исходная полученная смесь,смесь,Отвсрждсние пнднвидуальнымп ангидридами3 Метил-ТГФАЭндометилен-ТГФА4-Метил-ТГФАМалеиновый ангидридТГФААМе ГХТЦУДКАЭМГХТЦУДК4.Метил.ТГФАХлорэндпковый ангидридАГХТЦУДКМолекулярный весКислотное число мг КОН/гТемпература плавления,СЭлементный анализ, %СНСВыход аддукта на ГХЦПД, % 13.87 2,90 50,10 до 100 3,46 1,42 2157 36,30 до 100 18,52 3,90...
Способ получения полиуретановых эластомеров
Номер патента: 979388
Опубликовано: 07.12.1982
МПК: C08G 18/81
Метки: полиуретановых, эластомеров
...-4,4-диамннодифенилметаном.П р и м е р 1 . Получение олигодиендиизоцианата из олигодиендиола979388 Ди амины Прочность на разрыв 20/100 диамин Прочность на раздир,Относительноеудлинение Пример,ВПриро отвер дающе днами ставесиамив, В см 20 /10%0 5 моль кг см 0 Ок 023.0,5 0 0,023,0,5 0 0,023.0,2 0,01 3,39 460/153,07 50/66 Б 011 А 0,0046,79 8 3 30/12 Б 0 Прим (0,023.1,0 дииэоциана шивают с р одиен-, сме 5 моль) ропана 6 в, полученти на раэс молекулярной массой 2000 и 2,4-толуилндиизоцианата. В колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают 110 г (0,055 моль )олигодиендиола и в течение 0,5 ччерез капельную воронку добавляют20,6 г (0,11 моль) 93-ного 2,4-толуилендииэоцианата. Перемешивание е р 2 . Раствор 53,505 = 0,0242...
Предыдущий патент: Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Следующий патент: Композиция для получения жесткого пенополиуретана
Случайный патент: Воздухоочиститель