Способ получения растворимых s n-содержащих олигомеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19 1)5 С 08 С 77/62 ГОСУДАРСТВЕННЫПО ;1 ЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР КОМИТЕТОТКРЫТИЯМ ИСАНИЕ ТЕНИ("Ь :Р Ф зо сн,ы(нн) - сн и = 6-18, ш = 2-4. ьн(нн,) К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 4484158/23-05 02.08.8830,11.90. Бюл, У С,И. Доброва, Б, Деев, В.П. Рыбал 678.84(088.8) Жинкин Д,Я Малсоаммонолиз-диов. - Журнал общс. 2124-2127. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОСОДЕРНАЦИл ОЛИГОМЕРОВИзобретение относится кучения растворимых ВЮ-соомеров, которые могут быны в качестве связующихи полимерных композитови керамоподобных материа Изобретение относится к способам получения растворимых БЮ-содержащих олигомеров, которые могут быть использованы в качестве связующих для различных полимерных композитов, в частности керамоподобных материалов,Целью изобретения является упрощение процесса и повьппение выхода пространственно-циклических клетколестничноподобного строения олигоамияометилциклосилсесквиазанов формулы ретение позволяет упростить процессполучения олигомеров - интенсифицируются реакции аммонолиза и гомофункциональной конденсации, повышается содержание аммиака в зоне реакции, снижается кислотность среды, облегчаетсяотделение осадка хлористого аммония,Кроме того, повышается выход пространственно-циклических клетколестничноподобного строения олигоаминометилциклосилсесквиазанов формулыссн Б.О 1 н), Д - -с сн сан (нн)1где и = 6-18, ш =2-4, Способ осуществляют аммонолизом метилтрихлорсиланав среде диоксана или тетрагидрофурапа .при 35-50 С с последующими поликонденсацией полученного продукта и отделением осадка хлористого аммония,1 табл. пособ осуществляют следующим об В реакционную колбу, снабженную эффективной мешалкой, обратным холодильником, термометром, трубкой для подачи газа и термостатирующей рубашкой, помещают 300 г сухого растворителя, 24 г метилтрихлорсилана и пропускают ток сухого аммиака со скоростью 400 мл/мин в течение 1 ч. ФВ процессе синтеза температуруподдерживают, Осадок хлористого аммония отделяют центрифугированием. Получают 3-5%-ный прозрачный раствор олигомера, в котором определяют содержание концевых МН-групп, соотношение ИН и ИН- групп методом ПМР,1609794 Продолжение табл;щы Т 8 9 98,0 1087 82,1 1201 81)2 1218 76,0 1331 58,0 1348 5 у 92 5,10 12 4 2,69 12,20 16 2 5,30 5 у 92 14 4 2,40 13,61 . 18 2 4,76 6,60 16 4 40 45 45 50 50 ТетрагидрофуранДиоксанТетрагидрофуранДиоксанТетрагидрофуран 2 в 21 14,87 20 4104 Оь 96 0 4 6,05 4,72 6 2 55 Тетрагидрофуран 31,0 1460 17,0 296 14,0 540 35 Толуол 50 Бензол Редактор Т, Лазоренко Тираж 433 Заказ 3705 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
4484158, 02.08.1988
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7840, МОСКОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА
ДОБРОВА СВЕТЛАНА ИГОРЕВНА, ДЬЯЧЕНКО БОРИС ИВАНОВИЧ, ДЕЕВ ВЛАДИМИР БОРИСОВИЧ, РЫБАЛКО ВЕРА ПАВЛОВНА, КИРЕЕВ ВЯЧЕСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 77/62
Метки: n-содержащих, олигомеров, растворимых
Опубликовано: 30.11.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1609794-sposob-polucheniya-rastvorimykh-s-n-soderzhashhikh-oligomerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения растворимых s n-содержащих олигомеров</a>
Способ получения карбонатов щелочных металлов
Номер патента: 48267
Опубликовано: 31.08.1936
МПК: C01B 21/12, C07C 271/02
Метки: карбонатов, металлов, щелочных
...того, крайне незначительнаярастворимость хлористого натрия в жид.ком аммиаке несколько увеличиваетсяс понижением температуры (максимальная 16,5% при 10) требует примененияв процессе производства соды искусственного охлаждения.Изобретение имеет целью, во-первых,уничтожение необходимости большихколичеств жидкого аммиака, как средыдля реакции; во-вторых, обеспечение независимости реакции от растворимостихлористого натрия, что позволяет применять любые количества его, уменьшая многократно объем потребной аппаратуры; в третьих, возможность комбинировать получение соды с теми отраслями промышленности, где имеютсяотбросные газы, аммиак и углекислота;в четвертых, устранение необходимости в холодильных установках для реакции и, наконец,...
Способ получения р-алкил(арил)-сульфонил-гидpaзидob-o aлkил(apил)-n-aлkил-(n, n-диaлkил)-
Номер патента: 245085
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Корноухова, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Сидорова
МПК: C07F 9/24
Метки: aлkил(apил)-n-aлkил-(n, n-диалкил, р-алкил(арил)-сульфонил-гидpaзидob-o
...Х -изобутилтиофосфорной кислоты.К раствору гидразида О-этил-М-изобутилтиофосфорной кислоты (0,02 моль) в 70 мл 25 триэтиламина (0,02 моль) при 20 С прибавляют раствор бензосульфохлорида (0,02 моль) в 30 мл бензола. При этом наблюдают экзотермическую реакцию. Реакционную массу перемешивают при 20 С 1 час 30 и затем при 50 С 5 час. Выпавший солянокислый триэтиламин отфильтровывают. Бензол отгоняют, Остаток перекристаллизовывают из водного этанола. Чистоту полученного продукта проверяют методом тонкослойной хроматографии. Т. пл. 67 - 70 С. Выход 66% от теории. Аналогично получают соединения общей формулы (КО) КК"МР (5) М 11 МНЯОК", приведенные в таблице.Предмет изобретенияСпособ получения р-алкил(арил)...
Раствор для химического никелирования
Номер патента: 377443
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Масалитин, Саматбеков
МПК: C23C 18/36
Метки: никелирования, раствор, химического
...смесь триэтаноламина с аммиаком содержит, мл/л: триэтаноламин 400, аммиак (25%-ный) 100, вода 100.Такой состав раствора обеспечивает возможность никелирования алюминиевой поверхности.Процесс осаждения никеля из предложенного раствора осуществляют при температуре 96 - 99 С, рН=9 - 10.Значение рН поддерживают в течение всего процесса путем добавления 25%-ного раствора аммиака. В результате получают блестящее мелкокристаллическое покрытие, достаточно прочносцепленное с основой.Скорость осаждения никеля составляет 30 -5 35 мкл/час,Раствор приготавливают следующим образом. Растворяют компоненты в отдельной порции воды и сливают в следующей последовательности: аммоний хлористый, аммоний сер 10 нокислый, никель хлористый, никель сернокислый,...
Способ подготовки феррита под пайку и сварку с металлом
Номер патента: 1214352
Опубликовано: 28.02.1986
МПК: B23K 1/20
Метки: металлом, пайку, подготовки, сварку, феррита
...хлористый 5-20 г/л, аммиак водный 2-5 г/л, ангидриц мглеиновый 0,05-0,15 г/л. Плотность тока 0,8- 1 А/дм 2. Бесфлюсовая низкотемператур - ная пайка феррита с металлом выполля- - ется в безок 11 слительной среде Прочность соединении на срез обеспечивается в пределах 30 чО МПа.Пиже приведен пример реализации данного способа.5 СДетали из феррита состава %: Ге Оз 49; 11.0 175;, КПО 33, после удаления жировых загрязнений помещают и Ванну, состоящую из 50% смеси глицерина со спиртом, К поверхностиферрита подводят два электрода, межчукоторыми возбуждают электрический разряд, Напряжение 220 В, сила тока 08 - 1 А, При цзгпмапействии электрц"ческо 1 дуги с феррцтом происходит понегхцостцое восстановление металлов1 З СКИСЛОВ, НаЛИЧЦЕ...
Способ получения 2-алкилтиометил-2-имидазолинов
Номер патента: 1421740
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина
МПК: C07D 233/20
Метки: 2-алкилтиометил-2-имидазолинов
...в 50 мл абс. бензола добавляют 2,0 г (0,2 моль) этилендиамина,перемешивают 4 ч при 21 СВыпавшийосадок отфильтровывают. От фильтратаотгоняют растворительОстаток перекристаллыэовывают из пентана. Выделено 9,6 г (56%)в 1 лл , 42-45 С, П 4 Р(СН),.2,60 т (ВСНК), 3,30 с (СНБ),3,63 с (СН; ц), 5,75 с (БН).Найдено, %: Б 19,001 И 16,39.СзНББВычислено, %: Б 18,60; Б 16,27.П р и м е р 4, 2-Этилтиометилимидазолин.К 12,0 г (0,1 моль) этилтиохлорацетилена добавляют 6,0 г. (,0,1 моль)этилендиамина в 50 мл бензола, перемешивают 5 ч при 20 С. Выпавший осадокотфильтровывают. От фильтрата отгоняют растворитель, Остаток перекристаллизовывают из пентана. Выделено 3,3 г (23%).П р и м е р 5, 2-Этилтиометилимидазолин,К. 12,0 г (0,1 моль) этилтиохлорацетилена в...
Предыдущий патент: Способ получения сшитого поликапроамида
Следующий патент: Способ получения хитозановых пленок
Случайный патент: Ленточный вакуумный пресс