Патенты с меткой «ионообменника»

Номер патента: 201649

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грачев, Латош, Макаров, Четвериков

МПК: C08G 59/10

Метки: амфотерного, ионообменника

...раствором р-бромэтансульфокислоты и нагревают в течение 4 - 10 чав при температуре 50 - 70 С. Полученный ионит обработкой 0,5 н. НС 1 может быть переведен в С 1-форму, а обработкой 0,5 н. ХаОН в Каформу.Ионит способен образовывать внутрикомпчексное соединение с катионами тяжелых цветОТЕРНОГО ИОНООБМЕННИКА ных и благородных металлов, например меди,сороировать анионпыс комплскспыс соединения и катионы щелочпоземельных металлов.5 П р и м е р 1. 20 г анионита - продукта конденсации эпихлоргидрина и аминов - промывают 2%-ным едкимпатромдопереводав гпдроксильпую форму, отделяют от раствора щелочи, загружают в колбу с обратным холоО дильником, заливают раствором 20 г р-бромэтансульфоната натрия в 50 лл воды и нагревают б час при температуре...

Номер патента: 205289

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Альтшулер

МПК: C08G 12/40

Метки: ионообменника

...новой затем п й солянойлодиль могь ое с ой с -карб енола 6%-н ислоть тепенн ислоть Одним из путей рационального использования фенантрена, одного из компонентов каменноугольной смолы, является применение продуктов его окисления, в частности 2-формилдифенил-карбоновой кислоты, для синтеза ионообменных соединений.Известен способ получения слабокислотных катионитов путем поликонденсации 2-формилдифенил-карбо новой кислоты, фенолов и формальдегида.Предложено получать ионообменные смолы на основе 2-формилдифенил-карбоновой кислоты поликонденсацией с ароматическими аминами в качестве ароматического соединения (м-фенилендиа мином или л-аминофенолом) и формальдегидом. Такие ионообменники обладают амфотерностью. олы на основе 2-формил ой...

Номер патента: 311929

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балакин, Герасимова, Уткин

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: амфотерного, ионообменника

...15 - 20-кратным (по весу) избытком 50 - 60%-ного олеума в течение 10 - 16 час при температуре 80 - 120 С, Амфолит промывают раствором серной кислоты, понижающейся концентрации и водой до нейтральной реакции промывных вод.Полученные амфолиты могут найти приме. кение в гидрометаллургии для извлечения тяжелых и цветных металлов.П р и м е р 1. 5 г набухшего в диоксане анионита (содержание азота 2,98%, хлора 11%), полученного аминированием хинолином хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом, обрабатывают 50 мл 60%-ного олеума при температуре 100 - 110 С в течение 12 час. Амфолит промывают 60, 40, 20 и 10%-ной серной кислотой, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Содержание азота 1,71%,...

Номер патента: 352918

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Балакин, Герасимова

МПК: C08G 59/10, C08J 5/20

Метки: амфотерного, ионообменника

...водой до отсутствия в промывных водах фосфора. Полученные амфолиты обладают высокой сорбццонной способностью по отношению к катионам меди. Статическая обменная емкость по катиону меди цз 0,05 н, 5 раствора Сц 504 прц рН=З - 4 равна1,6 - 2,7 лг экв г. Пример 1. 25,8 г продукта конденсацииэпцхлоргидрица ц полцэтиленполцамцнов (со 10 держание азота 13,5%), 18,5 г фосфорцстойкислоты в 22 л.г воды, 60 г концентрированной соляной кислоты загружают в трехгорлую колбу ц нагревают до кипения (до120 С). Затем в течение двух часов прцкапы 15 вают из капельной воронки 100 г 37%-ногораствора формалина. Прп хорошем псремешиванцц ц температуре 100 в 1 С реакциюпродолжают еще трц часа. По окончанииреакции гранулы отфильтровывают, промы 20 вают 5%-ноц...

Номер патента: 371171

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вольхин, Ефименко, Татлиева

МПК: B01D 53/02, C01G 53/00

Метки: ионообменника, неорганического

...лоло.Для этого получают осадок фосфата никеля %з(РО) з, который гранулируют путем его замораживания при температуре от - 2 до - 10 С и последующего оттаивания. Гранулят помещают в ионообменную колонну и обрабатывают 0,1 люль раствором ХН 5 С 1 до полноо проскока ионов ХН+ в фильтрат.П р и м е р. 3 л раствора, содержащего 46 г ХгЯО и 2,г раствора, содержащего 33 г ХазРО сливают при непрерывном перемешнванин. Выделившийся осадок отмывают декантацией от растворимых продуктов, заморажквают при - 5 С, размораживают и получают 5 110 5 ял грапулята. Гранулят помещают в иоцообмеиную колонну, через которую пропускают 30 л 0,1 лоль раствора КН 4 С 1 со скоростью 1 - 2 л/час и получают 23,5 г неорганического ионообменпика в расчете на вес сухого...

Номер патента: 427024

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Балакин, Васю, Уральский

МПК: C08K 5/04, C08L 79/02

Метки: амфотерного, ионообменника

...водах меди и ортохлор бепзойной кислоты.Для перевода в солевую форму амфолитобрабатывают 5 - 100/,-ным раствором соответствующей кислоты и снова промывают водой до нейтральной реакции, Ионит способен 5 образовывать комплексы с катионами тяжелых металлов, например с медью, цинком. П р и м е р 1. 14 г апионпта -конденсации эпихлоргидрина, амми 20 этиленполиамина (содержание азотобрабатывают 5%-ным раствором тра до полного отсутствия С 1-ионов ных водах и промывают дистил.водой до нейтральной реакции. В 25 хоп апнонит в ОН-форме помещабу с обратным холодильником н в которой предварительно раствор поташа и 15,6 г ортохлорбепзойп в 150 ял воды. Реакционную масс по перемешивают и добавляют в к427024 Предмет изобретения Составитель Г,...

Номер патента: 451456

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Вольхин, Онорин

МПК: B01J 1/22

Метки: ионообменника, неорганического, состав

...режиме колоночной хроматографии, проявляет селективность по отношению к ионам лития и сохраняет полную ионообменную емкость при р 1-1 растворов сорбтива более 12 на уровне 55 - 6,5 мг-экв/г Т 10Все эти свойства закрепляются уника, который получают путем выдуказанного состава при 50 С в теч отфильтровывания, высушивания и прокалива.ния твердой фазы при 480 С в течение 4 - 6 час.Пример. о став, включа ющий 2,5 г нулята), 4,8 г11 ОН и 41 мл с ответствует, мол. %:1,01.ЮН 6,610 Вода ОстальноеИспользуемый в этом составе гранулят получают путем взаимодействия растворов 0,1 моль Т 1(504)2 и 0,1 моль МаОН и замораживания коагулята при - 5 С, Указанный состав 15 выдерживают при 50 С в течение 4 час, отфильтровывают, твердую фазу высушивают...

Номер патента: 514619

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вольхин, Леонтьева

МПК: B01J 1/22

Метки: ионообменника, неорганического

...температуре В тече; ИРпечь отключают и Гхлетг Вхст" Г с; гд-.ком. Охлажденный осадок предо. ВГ(я. 0,)- бой ионообменник В солевой ф: ме. .Подготовки к операции сорбции и нов ) ) гидретируот Влежнью перо , ПО .;) ) т и колонку, через которуо пропуск. ю;0,2 н, раствор 510. Б ит 5)10 .",.: -,).,:д ции ионообменник переходИт и; 5(гов и сорбиионов П р и м е р,(ри гзИ(50;( Йс-: КМПС 0,0 1,1 1)асти; ,(,;,, ) 0, (3 ОО,Нол,(0; ( )., ;,;, Фц2 2ТОРй КОГЛ)11)ГЩ йс)ОЕГУЛЯНТ ОТМЬГВВК(РТОР)Л П(, )Г).) ) ) ных декептаИЙ )ез, иг"Г р.)х.,)Объех)еми Лист):)лг ОвеНО).;кивают в воздур)ной холоди(1)(О," (5;; ( .После оттаивания на воздухе Обс Ованного Осадке состав.":яп ,.)Родепжапир М 1) О, В,)се;(гКак В и;по ; т бц ы, ко-фф ецть раз делеция для иоцооб...

Номер патента: 562305

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Люцко, Продан, Тикавый

МПК: B01J 1/22

Метки: ионообменника, металлов, основе, полифосфатов, четырехвалентных

...растворения на холоду реактива Ч С 14 (хаче) в 4 8 соляной кислоте таким образом, чтобы концентрация по титану была в пределах 0,03-0,06 г/л раствора, Раствор тетрахлорида титанаи- посредственно идуший на смешивание с фосфорсодержащимкомпонентом, получают разбавлением навесКи исходного раствора3бидистиллятом взаданном объеме. Хроматографически чистый триполифосфат натрия используют как фосфорсодержащее вещество. 5Смешиванию подвергают изомолярные растворы с концентрацией компонентов 0,08-0,11 моль/л при объемном соотно-, шении=. 0,50-0,57 (где и = О,/Т 3Использование растворов с концентрацией р меньшей, чем 0,08 моль/л приводит к эна чительному снижению выхода целевого про 4. дукта, а с большей, чем 0,11 моль/л к образованию при...

Номер патента: 693808

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Боброва, Бычков, Золотов, Петрухин, Чикин, Шавня

МПК: G01N 27/30

Метки: жидкого, ионообменника, ионоселективного, мембрана, основе, серебра, электрода

...растворах прямым потенциометри чески м методом составляет 110 - 2 10 -г-ион/л Ад, причем электрод может быть использован в кислых (с рН значительно меньше единицы), а также нейтральных и слабо щелочных средах. Наклон электродной функции составляет 56-+2 В при изменении концентрации по 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 тенциалоопределяющего иона на порядок(20 С),Время установления устойчивых значений потенциала электрода не превышает 5 мин, Точность определения концентратами серебра в тиомочевинных растворах прямым потенциометрическим методом с применением калибровочного графика составляет + 5%Применение ионоселективного электрода позволяет применить потенциометрический метод для определения серебра в тиомочевинных растворах, что...

Номер патента: 869804

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Бурмистров, Дуля, Ефимов, Завьялов, Орлова, Стражеско, Тарковская

МПК: B01J 20/20

Метки: ионообменника, углеродного

...С до статической ионообменнойоемкости 0,5-0,8 мг экв/г, Полученный ионообменник подвергают термообработке в тигельной печи при 450- 700 С. Затем продукт охлаждают и снова подвергают окисле:Йю при усло виях, описанных выше, или при 310 С.Наилучший эффект достигают при тем пературе термообработки ионообменника 600 С (пример 1).Для получения избирательного ионообменника с максимальным выходом,температура термообработки должна быть 450-700 С.Повторное окисление при температуре на 10-30 С вьппе первоначальнойотемпературы окисления способствует интенсификации этого процесса и увеличению статической ионообменной емкости ионообменника, Если температуру при повторном окислении оставить такой же, что и при первоначальном окислении, то процесс...

Номер патента: 1600259

Опубликовано: 27.05.1999

Авторы: Дударев, Ельшин, Зельберг, Ковальская, Леонов, Ознобихин

МПК: C01B 31/16

Метки: ионообменника, углеродного

Способ получения углеродного ионообменника, включающий окисление углеродсодержащего материала при повышенной температуре и охлаждение, отличающийся тем, что, с целью повышения статической ионообменной емкости и избирательности к ионам меди, в качестве углеродсодержащего материала используют высокозольный продукт обогащения полукокса каменного угля, окисление осуществляют при 300 - 450oС в течение 60 мин и охлаждение ведут в инертной среде.