Всесоюзнаяjutп. v”-u: rtiaм. кл. g gin 3100 с 01 g 4900

Номер патента: 369487

Авторы: Биб, Гусельникова, Мартынова

ZIP архив

Текст

369487 Оп ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет по деламзобретений и открьтипри Совете Министров УДК 543,21:546,710 1973: публиковано 08.11.1973. Бата опубликования оппс ллет биб. иотеча МБА, Мартынова и Н. Ю, Гусельникова Авторыизобретения илиппо явитель Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНЕТИТА В ФАЗОВОМ АНАЛИЗЕ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВдме ния зооре 1. Спо анализе предвар его в се после вь ского и что, с ц ния,вк пользую лексона2. Сп в смеси в соотн етита в фазовом родуктов путем го растворения комплексона 111 леза металличеичаюи 1 ийся тем, ости определеастворителя иснокислого компсоб о; ределения маги металлургических п ительного селективно рнокислом растворе деления из пробы же в виде сульфида, отл елью повышения точи ачестве селективного р т смесь растворов сер 111 и хлората калия. соб по п. 1, отличаю комплексон 111 и хло шенин от 1,0: 0,5 до итийся тем, чрат калия бер1,0: 2,0,Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к химическому фазовому анализу металлургических продуктов, содержащих железо в виде металла, сульфидов, магнетита, закиси и окиси,Известен способ определения магнетита в фазовом анализе металлургических продуктов путем предварительного селективного растворения его в сернокислом растворе комплексона 111 после выделения из пробы железа металлического и в виде сульфида.Для повышения точности определения предлагается в качестве селективного растворителя использовать смесь растворов сернокислого комплексона 111 и хлората калия, причем комплексон 111 и хлорат калия берут в смеси в соотношении от 1,0: 0,5 до 1,0: 2,0.П р и м ер. Определение магнетита в остатке пробы, полученном после выделения из анализируемого продукта железа металлического и сульфидов.К остатку добавляют 1 г хлората калия, 100 мл 0,05 н. раствора комплексона 111 в 0,1 н. серной кислоте, перемешивают и кипятят в течение 25 мин, добавляя по мере упаривания воду до первоначального объема. Не- растворившийся остаток отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают три раза растворителем, и затем - горячей водой до отрицательной реакции на железо с роданидом аммония. Остаток сохраняют для определения других форм железа.К фильтрату добавляют 10 лтл серной кислоты, разбавленной до 1: 1, и упаривают до выделения паров серной кислоты, добавляя азотную кислоту до обесцвечивания раствора. Затем приливают 5 лтл воды, упаривают повторно, охлаждают, приливают 40 мл воды, нагревают до полного растворения солей, устанавливают рН, равную 1, и определяют железо трилонометрическим методом. Для раздельного определения магнетита и закиси железа анализируют две навески и затем рассчитывают содержание железа различных соединений.

Смотреть

Заявка

1478815

биб чйотека Н. А. Филиппова, Л. А. Мартынова, Н. Ю. Гусельникова витель Государственный научно исследовательский институт цветных металлов

МПК / Метки

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: rtiaм, v"-u, всесоюзнаяjutп, кл

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-369487-vsesoyuznayajutp-v-u-rtiam-kl-g-gin-3100-s-01-g-4900.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзнаяjutп. v”-u: rtiaм. кл. g gin 3100 с 01 g 4900</a>

Похожие патенты