Способ получения пирофосфата титана

Номер патента: 525022

Опубликовано: 15.08.1976

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, органических, органического, соединениях, хлора, эпоксидных

...алкилирования, Поэтому необходимовычитать соответствующий объем растворанитрата ртути, израсходованный на определение органического хлора из объема (а-б) К.Для определения органического хлора каликвотной части фильтра азотной кислотыдобавляют 1%-ный раствор индикатора дифенилкарбазона и титруют раствором азотнокислой ртути до появления сиреневато-синего окрашивания, 40Параллельно проводят контрольное определение в другой навеске испытуемого образца без кипячения и аналогично рассчитываютсодержание ионного хлора в процентах (Х),Содержание органического, хлора (Х 1) в 45процентах рассчитывают по формуле:(а, - д;) К .о,оо 35 ч 100Р Мгде (а, - б) К, - объем точно 0,1 н. раствора азотцокислой ртути, израсходованный на титрование испытуемого...

Номер патента: 1614750

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: "пьер, Джованни, Лучиано, Умберто, Энрико

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00, C08F 10/00

Метки: катализатора, каталитического, компонента, полимеризации, пропилена, твердого

...провоодят в течение 2 ч, затем удаляют ос, таточный мономер и выделяют полимер.30Результаты опытов полимеризациипредставлены в табл, 2,П р и м е р 2. Повторяют пример 1,используя в приготовлении соединенияпо пункту А большее количество н-бутилового спирта, Количество использованных реагентов и результаты опытов,полимеризации представлены в табл.1и 2.П р и м е р ы 3-13. Повторяютпример 1, но меняют реакционную среду и органическое соединение (АН)в приготовлении А (табл, 1).Результаты опытов полимеризациипредставлены в табл. 1.П р и м е р 14 (сравнительный).Повторяют пример 1, но используют н-гексан в качестве реакционнойсреды в приготовлении А.Результаты опытов, полимеризациипредставлены в табл, 2.П р и м е р 15...

Номер патента: 1735278

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Авербух, Журин, Рыбакова

МПК: C07C 311/37, G03C 7/32

Метки: 2-октадецилоксибензоилуксусной, 2-хлор-5n-(3, 5-дикарбоксифенил)аминосульфонил, анилид, дикарбоксифенокси, качестве, кислоты, компоненты, синечувствительного, слоя, фотографическог, цветного, цветообразующей

...в хлор-(й-(3,5-диметоксикарбонилфенил)а- и миносульфонил 1 анилида (3,5-диметокси- и карбонилфенокси) 2-октадецилоксибензоилуксусной кислоты с едким кали в этиловом 10 в спирте; нПредлагаемое соединение по сравне- л нию с известным имеет существенные пре- т имущества, обусловленные наличием в 3 положении сочетания 3,5-дикарбоксифе н нокси группы, Для образования 1 моль красителя из новой компоненты требуется с восстановление только 2 моль галогенида ц серебра фотоэмульсии, что позволяет при ф той же концентрации галогенида серебра в 20 слое получать более высокие оптические плотности красителя.П р и м е р 1. 20 г 2-хлор-(й-(3,5-диметоксикарбонилфенил)аминосульфонил)анилида (3,5-диметоксикарбонилфенокси)2-ок тадецилоксибензоилуксусной...

Номер патента: 883010

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Афанасьева, Габриелян, Коршунов, Лазарянц

МПК: C07C 69/65

Метки: воде, диметил-(3-хлор-2-бутенил)-этилметакрилатаммоний-хлорид, качестве, мономера, нерастворимых, полимерных, синтеза

...получают наоснове известной реакции взаимодействия галогенпроизводных и аминов2. 30Соединения формулы 1 получают пу"тем взаимодействия диметиламиноэтилметакрилата(ДИАЭМА) с 13-дихлорбутеном,Диметил-хлор-бутенил -этилметакрилатаммонийхлорид представляетсобой белое кристаллическое вещество. Строение подтверждено даннымиУф-спектров и элементным составом.П р и м е р 1. к 7,8 г ДМАЭМА добавляют небольшими порциями 6,25 гдихлорбутена при 20 С. Через 48 ч образуется твердый кристаллический осадок, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат под вакуумом. 45Выход составляет 11,2 г (803 Температура плавления 109-114 о С.Найдено, Ф: С 49,96; Н 7 49;й 5, 07; С 1,рщ 24,83, С 1 цщн 11,45.СН,Рй, С 1Вычислено, : С 51,06, Н 7,45,й 4,97; С 1 о,ц...

Номер патента: 948887

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Айзенфельд, Миллер

МПК: C01G 41/00

Метки: анализа, вольфрама, переработки, продуктов, руд, содержащих, соединения, фазового

...шеелита БчЯ- сте с фильтром помещают в тот же стакан, приливают 30 мл О, 1-0,15 и. раствора едкого натра, 10 мл раствора пе- рекиси водорода и перемешивают 2,5- 3 ч при 55-60 С, Смесь отфильтровьлвают через фильтробумажную массу, стараясь не переносить осадок на фильтр. Осацок вторично заливают 30 мл 0,1- 0,15 н. раствора МаОН и 10 мл раствора НО и перемешивают 1-2 ч при 55- 60 С, Смесь отфильтровывают через тотоже фильтр, в тот же стакан, где проводится первое фильтрование и промывают2-3 раза горячей водой.фильтрат кипятят несколько минут дляразрушения перекиси воцородд.В обьештиенном фпльтрате определяют содержание вольфрама колориметрическимметодом, При определении колориметрическим методом фильтрат переносят в мернуюколбу...