Патенты с меткой «флуориметрического»
Способ флуориметрического определения
Номер патента: 369474
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Институт, Неорганической
МПК: C01G 27/00, G01N 21/64
Метки: флуориметрического
...и циркония10 - 4 моль/л в 2 н, НС 1, отбирают пипеткой и разбавляют бидистиллатом до 8 мг (0,5 н. НС 1). Затем раствор пропускают через колонку, заполненную катионитом КУв Н-форме (высота 10 с,ц, диаметр 1 сл, размер зерна 1 лл), со скоростью 3 лгл 1 лгин, Для извлечения циркония колонку промывают сначала 5 мл 5 бидистиллата, затем 0,024 М раствором лимонной кислоты в 1 М НС 1 до отрицательной реакции на цирконий с морином. Для извлечения гафния через колонку пропускают порциями по 20 л.г 0,5 М раствор щавелевой кис лоты. Полноту извлечения гафния проверяюттакже при помощи флуоресцентной реакции с морином, предварительно разрушая щавелевую кислоту, После разрушения щавелевой кислоты прозрачный раствор переносят в мер ную колбу на...
Способ флуориметрического определения алюминия
Номер патента: 381978
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Максимычева, Махсудова, Пакудина, Садыков, Талипов
МПК: C01F 7/00, G01N 21/64
Метки: алюминия, флуориметрического
...равно 1:3 (алюминия и каннабисцитрина соответственно).Прямолинейная зависимость между интен.сивностью флуоресцепции и концентрацией алюминия наблюдается в интервалах 0,0029 - 20 0,0116 мкг А 1 и 0,014 - 0,145 мкг А 1 в 10 м.граствора. Оптимальным количеством каннабисцитрина является 0,5 дг,г раствора концентрации 1,07 10 - 4 М и 1,07 10 - з М соответственно, Интенсивность флуоресценции разви вается в течение 40 - 50 лин и сохраняется втечение 1 час.П р и м е р, Определение алюминия в соляной кислоте квалификации х. ч.В мерную колбу па 100 м.г помещаю г 30 концентрированной соляной кислоты и381978 Предмет изобретения Составитель В. Клгочииков Текред Т. Курилко Корректор В, Жолудева Редактор И. Корчеико Заказ 2126 г 2 Изд.1564 Тираж...
Способ флуориметрического определения алюминия
Номер патента: 499522
Опубликовано: 15.01.1976
Автор: Долгорев
МПК: G01N 21/38
Метки: алюминия, флуориметрического
...раствора с рН==0,9, 2 - 3 капли 2%-ной аскорбиновой кислоты, 5 мл ацетонового раствора р-оксинафтальгидразида анисовой кислоты, доводят раствор до метки и измеряют интенсивностьС -ИН-Х=СН Комплексное соединение алюминия с этим еагентом имеет ярко-зеленую флуоресцению, при облучении ультрафиолетовыми лу Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к определению микроэлементов люминесцентным методом.Известные способы флуориметрического определения алюминия недостаточно чувствительны и, кроме того, его определению мешают сопутствующие элементы. Последний фактор в ряде случаев вызывает необходимость применения трудоемких операций предварительного отделения и концентрирования.Одним из наиболее эффективных способов...
Способ флуориметрического определения галлия
Номер патента: 573740
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Артемова, Максимычева, Талипов
МПК: G01N 21/38
Метки: галлия, флуориметрического
...Узбекистана,экстракцией сначала хлороформа, затем метанола ипи этанола,Элементный состав соответствует формуле С 2 Нэ)Ои еНайдено, %; С = 48,52; Н5,00,Вычислено, %; С ф- "48,80; Н = 4,70,Имеет следующее строение О Н - глюкоз Каннабисцитринталлический порош дставляет собой крисркс-желтого цвета. Хо- зОетаноле, этаноле ацеетате; плохо растворярошо тоне,иоксане, этил створы каннагапкриется в воде.Спиртовый и ацетоновый рабисцитрина очень слабо фпуоресцируют в ульт 55рафиолетовых лучах желтым цветом, 1.(аегфпуоресцирующие комплексные соединения с,алюминием, индием, торием, цирконием и гафкием,Галлий образует скайнабисцитриномв кислом растворе, в водно-этаноловой среде комплексное соединение, фпуоресцирующее в ульт.р;-фиолетовых лучах...
Способ флуориметрического определения галлия
Номер патента: 1024809
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Гладилович, Григорьев, Кондратенок, Столяров
МПК: G01N 21/64
Метки: галлия, флуориметрического
...грани кювет. Требуется такжеглубокая очистка й,й-диметилформамида. Кроме того, в условиях, оптимальных для образования комплексных,соединений тиосемикарбазоны 5-хлори 5-метилсалицилового альдегида обладают собственным свечением, спек- .тральный состав которого. подобенспектральному составу свечения ком"плексного соединения с галлием, чтотребует строгой монохроматизации излучаемого раствором света и обуславливает нйзкую чувствительность ре"акции,Цель изобретения заключается вувеличении чувствительности способа.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу флуориметрического определения галлия,включающему взаимодействие исследуемого раствора с тиосемикарбазономпри рН 2-6 с. последующим измерениеминтенсивности флуоресценции...
Способ флуориметрического определения алюминия
Номер патента: 1064193
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Архипова, Зельцер, Талипов
МПК: G01N 31/22
Метки: алюминия, флуориметрического
...(нитромагнезон),Согласно данному способу к водному раствору с рН 3,00-3,25, содержащему 0,004-0,0 б мкгалюминия/млдобавляют 0,1 мл 0,1-ного растворанитромагнезола и экстрагируют образовавшийся комплекс Н -бутиловымспиртом. Определению 1 мкг алюминияв,объеме 25 мл не мешают 500 мкг Ва,300 мкг 1 п, 100 мкг Сй, Бг, 5 мкг РеСи, Са (21,Недостатком данного способа являэтся низкая избирательность определения алюминия в присутствии галлия, индия, щелочноземельных элементов.Цель изобретения - повышение избирательности способа,Поставленная цель достигается тем что согласно способу Флуориметрического определения алюминия, включающему перевод алюминия в комплексное соединение с органическим реагентом и последующую экстракцию образовавшегося...
Способ флуориметрического определения бериллия
Номер патента: 1121615
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Гладилович
МПК: G01N 31/22
Метки: бериллия, флуориметрического
...г.рямая пересекает ось абсцисс в точке абсолютное значение 55 координаты кс горой равняется ш - со - держанию бериллия вмп рабочего раствор;, и г. Грос нтное содержание сплавляют с образовашимся пирссу:ьфатом калия при 500 С;о получения однородного прозрачного плава. Дают плаву ссГьть до комнатной тем.,;атуры я придиаюг з чашку 5 мл 57".ного раствора соляной кислоты. Нагревают при 80;, до полного р .-"варения, раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют дс метки ;адой и перемешивают, Отбирают пря помощи пипетки 5 мл полученного раствора, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют до метки и перемешивают.Полученный раствор является рабочимВ шесть стаканов емкостью 50 млотбирают 0,0; 0,0,...
Способ флуориметрического определения тория
Номер патента: 1125545
Опубликовано: 23.11.1984
МПК: G01N 31/22
Метки: тория, флуориметрического
...с1-(4-нитро) бенэоилгидразонами оксиальдегидов в интервале рН от 15-4,0с яркой зеленой флуоресценцией смаксимальной длиной воль люминесценции при 480 нм для производного салицилового альдегида, 492 нм для резорцилового производного и 498 нм для2-оксинафтолного, Устойчивая флуоресценция комплекса, обе."печивающая соответственно чувствительности 0,0004,0,0003 и 0,000 1 мкг/мп, достигаетсяпри 10-15 кратном избытке. реагентови при рН 1,5-2,5 и наличии 60-70 об.7,ацетона в растворе. Флуоресцентнаяреакция торин с указанными реагентами развивается быс.тро интенсивностьфлуоресценции становится постояннойчерез 10-13 мин. Константь образования комплексных соединений, расчитаннье учетом консант гидролиза.ионов тория в растворах, равны...
Способ флуориметрического определения нитрит-ионов в растворе
Номер патента: 1793338
Опубликовано: 07.02.1993
Автор: Гладилович
МПК: G01N 21/64
Метки: нитрит-ионов, растворе, флуориметрического
...способ может быть использован для определения следовых концентраций нитрита в питьевой воде, в 55которой содержание указанных компонен.тов значительно ниже предельных,Достигнутый нами низкий предел обнаружения способа (в 3 раза ниже, чем у прототипа) обусловлен высокой чувствительностью метода определения остаточной концентрации реагента, Более простой набор химических операций при осуществлении способа по сравнению с прототипом сокращает время выполнения определения почти в 2 раза, Наконец, улучшение сходимости результатов обусловлено высокой устойчивостью реагента в водном растворе и расходованием его только при взаимодействии с нитритом. В отличие от прототипа, способ основан не на измерении концентрации образовавшегося продукта...