Способ

ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ 323258 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. сви тельства-1465516/23-26)Заявлено 24.М 1.19 Кл, С 01 д 37/1 рисоединением зая иКомитет по делам зобретений и открыт при Совете Министре СССРПриоритет -Опубликовано 12.11.1973. БюллетеньУДК 661,876.23 (088.8 ата опубликования исания 29 Х 111.1973Заявитель ОСОБ ГОСТАДИЙНОЙ БИСУЛЬФАТНОЙ ТРАВКИОНОХРОМАТНЫХ РАСТВОРОВ у бисульфатри определпер атуры,ии достигаеьфатов хронию04), 0,5 НгЯгОз хНгО+ Изобретение относится к технологии получения бихромата натрия, в частности к бисульфатной травке монохроматных растворов в присутствии затравки, в качестве которой используют осадок гидратированных хромихроматов.По известному способ ную трав,ку ведут в три стадии п енных значениях рН среды и тем причем на последней третьей стад тся полное разложение кислых сул ма бисульфатного плана по уравне2 (3,5 К агЯ 04 Сгг (Я 04 + +13 )ч)агСг 04 - 2 СггОз С 14 Каг 504 +6 Х агСггО,+ (1 - х) НгОс получением чистого бихроматно-сульфатного раствора и осадка гидратированных хромихроматов, который после отделения от раствора перерабатывают на различные соединения хрома (111), например хромовый дубитель.Для улучшения фильтруомости осадка гидратированных хромихроматов и использования для фильтрования барабанных вакуум- фильтров процесс бисульфатной травки мотюхроматных щелоков проводят в присутствии затравки. В качестве затравки используют осадок гидратнрованных хромихроматов, образующихся в результате взаимодействия кислых лльфатов хрома бнсульфатного плава с монохроматом натрия (по указанному уравнению) при возвращении части его в начало процесса на вторую стадию бисульфатной травки. Затравку вводят в количестве не менее 20% ог хрома пульпы, поступающей на вторую стадшо тр авки. Однако в результате мпогокр атного оборота осадка гидратпрованных хромихроматов на бисульфатную трав 1 О (до 90/о осадка вновь передается на бисульфатную травку) 0 физические свойства его ухудшаются: фильтруемость - из-за измельчения частиц осадка; растворимость - из-за его старен,ия. По предлагаемому способу бисульфатной 15 травки получают чистые бихроматные растворы и осадки гидратированных хромихроматов в хорошо фильтрующейся форме путем совмещения процесса разложения кислых сульфатов хрома бисульфатного плава с процессами 20 получения и введения затравки. Это достигается тем, что в пульпу после первой стадии травки при рН среды 5,0 - 5,5 и температуре не ниже 100 С вводят восстановптель нз расчета получения затравки в количестве, обеспечи вьчощем конечному осадку требуемые свойства. Для исключения загрязнения бихроматносульфатных травленых растворов посторонними продуктами в качестве восстановителя применяют серусодержащие вещества 30 л льфиды, гидрооульфиды, тиол льфаты н дру373258 П рсдмс) П ЗООРСТС П 05 Сосгиитсг)ь И. ФранчукТехрсд Е. Борисова РогакОр И, Кор ченко 1 оррсктор Е. Сапунова 3 акаи 2522 11:);. Зг)к. 295 Тира)к 52:11 олии)чн)с111 1 ИП 1 Комн ге)и ио:гс.)ам ииоб)рсгсиий и открытий ири Соистс Министри СССР1 осква Ж) )а)исков ииб., /5 Обл. )оп. (О.т)оа Оного и;) ив;)сипи и )лаегис ) и, и,к)и)гии)Р ) ки и та)гоп ),) рго).; и гие, конечным продуктом окисления которых является сульфат цатрия.Для полного окисления вводимого восСТРРовителя стравленная пульпа после окончания процесса бисульфатной траВки выдерживается дополнительно в течение це мецес 1 час.С целью получения концентрированных по хрому бихроматцо-сульфатцых растворов п требуемого количества затравки восстанови- тель вводят в количестве, обеспечивающем 20 - 30 о/о-,цый перевод хрома исходной пульпы в затравку,При реализации описываемого способа ра;.- ширяется область прзимецения отхода горячей бпсульфатцой травки и ицтецспфпцпрустСя СЗМ ИроцЕСС За СЧЕТ СтябиЛРЗацип Кяс 1 ЕСТВ 11 осадка гидратпроваццых хромпхроматов п повышеция фильтруемости осадка до 1,8,1/)гас (против 1,2 )г/час).П р и м е,р. 720 кг бисульфятцого пл 11 ВЯ, полтчаемого в качестве отхода при производствегхромового ангидрида по известному спосооу, непрерывно поступает в травочцик, где под. державяется рН среды 4,8 - 5,0 путем иеирерывиой подачи прпблизительцо 3,5 )гз монохроматцого щелока с коицсцтрацпей 210 гтг/)г ИЗС О,.Получеццзя пульпа цепрерывцо перетекает пз травочиика в бак-реа)ктор, в котором поддерживается температура пульпы около 100 С и куда поступает тиосульфатцый раствор, содержащпп 120 кг/м Ма.с 0, в количестве 0,5 г, необходимом для образования нужного количества затравки (20 - 30% от хрома пульпы) Из бяка-реактора пульпа передается на Йоследцюю стадию бисул ьфатгцой травки, 5 которая Осуществляется в ЯВтокляВС ирР 1125 С. После явтоклавпровация в течение 1 час пульпа фильтруется, Оихроматпо-су".ьфатцый раствор передается непосрсдствсцпо ь производство Опром ятг 1 пятри 51, я Осе)док 1 О гпдрятпроваппыромпхромятов - пя переработку. 15 . 1. Способ мОгостядпйцой б сульфатцойтравки моиоматцых 1 застворов путем Взаимодействия моцохромата натрия с бпсульфатцым плявом в присутствии зятравеи с последующим отдслецием осадка гидратировяп 20 иыхромпхромятов и получением раствора бихроматя цятрпя, отлггггагогциггс тем, что, сцелью пцтсцспфпкацпп п упрощения процесса,в пульпу, полученную после первой стядп.1,прп температуре )100 С и рН среды 5,0 - 5,525 Вводят Восстяцовитель В колпчестВС, Оосспсчцвающем 20 - 30%-пь)1 переод хрома псоднойпульпь В ззгрявку.2. Способ по и. 1, отги)гаюгг 1 иг 1 ст тем, что, сцелью получения более чистого продукта, в30 качестве восстановителя примецтпот серусодержащие соединения, продуктом окпслецпякоторых является сульфат натрия,