Трахнова

Номер патента: 1805358

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Бакулин, Векслер, Волкова, Родзюн, Сахненко, Трахнова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, сероуглерода

...реагента в диметилсульфоксиде(0,2 мл) и:спустя 1 мин фотоколориметриру-,ют конечный раствор относительно раствора, приготовленного аналогичным образом,но не содержащего сероуглерод. Концентрацию сероуглерода в анализируемой пробе определяют с помощью градуировочнойхарактеристики (вариант 1 табл,1).П р и м е р 4, В сорбционную трубкувносят 0,12 мл ТМТД. Пробоотбор проводят 40так же, как в примере 3. Затем пробу изсорбционной трубки в течение 1 мин переводят в диметилформамид (4,8 мл), послечего туда же приливают 5 10 4 М растворареагента в диметилформамиде (0,1 мл) и 45спустя 1 мин фотоколориметрируют конечный раствор относительно раствора, приготовленного аналогичным образом; но несодержащего сероуглерод....

Номер патента: 1467467

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Векслер, Волкова, Иванкова, Трахнова

МПК: G01N 21/78

Метки: реагент, тиолов, фотоколориметрического

...мл 1 10 Е М раствора реагентав диметилформамиде (РЯ) прибавляют7 мл ДМФ, содержащего 1% (объемных)Фосфатного буфера с рН 8,0 и 1 мл2 10 М раствора дитиотреитола вДМФ. Через 1 мин фотоколорцметрируютраствор около 9 , =610 цм,При использовании как того, так идругого реагента применяют одну и ту 2-Нафтил- меркаптац кяптац 2 О 410 10 10 20"10" 0,08 0,15 0,34 0,66 0,10 0,23 0,46 т 11051 ОВ В не ос цовееой ОРГЯцическойсреде,1 ри мер, К 2 мл 1 ф 10 МрастВора ДС в м-ксцлоле приливают 7 млм-ксилоля имл раствора дитиотре -итола в и-ксицоле. Через 15 мин фотоколориметрируют окряшенцгй раствороколо %,1 С. -480 цм. Все операции проводят в нормяг 1 ьных климатических ус -ловиях,В табл. 1 сопоставлены концентрации дитиотреитола во вносимых анализируем...

Номер патента: 1263695

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Векслер, Трахнова, Чернова

МПК: C07C 149/433, G01N 21/78

Метки: 2-окси-6, 8-дисульфо-1-нафтилазо, бис, визуального, воде, дифенилдисульфид, качестве, реагента, соль, тетракалиевая, тиолов

...Реакционный раствор перемешивают при 40 С два часа, затем при 10 С к раствору приливают 20,0 мл зтанола, после чего отфильтровывают выпавший осадок К фильтрату добавляют 60,0 мл этанола перемешивают полученный раствор 0,2 ч 2636952и отфильтровывают выпавший осадок.Для очистки продукт реакции переосаж(дают из водного растаора этанолом.Выход продукта 4,8 г (51,8 Ж).Найдено, Ж: С 34,8; Н 2,2;М 50; 8 17,2,а бВычислено, Х: С 34,8; Н 2,2;Х 57,1 Я 17,4.10 Пример использования соединения 1в качестве аналитического реагента.К 1,0 мл 1 10М водного раствора14,4 -бис-(2-окси,8-дисульфо-нафтилазо)-дифенилдисульфида приливают 15 1,0 мл фосфатного буферного растворас рН 8,0 и 8,0 мл водного анализируемого раствора, Через 2,5 мин измеряют...

Номер патента: 1177296

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Векслер, Трахнова

МПК: C07C 149/433

Метки: колориметрического, реагента, сероводорода, тиолов

...добавляют 5 г бромистого натрия. Осадок промывают на Фильтре 100 мл ацетона и сушат при 50 фС 2 ч. Выход 1-гидрокси-бромнафталин-.3,6-дисульфокислоты 16,3 г (59%). В стакан из термостойкого стекла емкостью О,5 л, снабженный мешалкой и термометром, загружают 0,15 л воды, 1,0 г карбоната натрия и 10 г 1-гидрокси-бромнафталин-З,б-дисульфокислоты. Затем при интенсивном перемешивании и температуре 20 - 25 С в течение 5 мин загружают 5,.3 г (0,01 моль) 4,4 -дитиобис(фенилдиаэония) дибромфторида. После чего реакционную смесь перемешивают при указанной температуре 1 ч, охиаждают до 8 - 10 С, добавляют 0,15 л этилового спирта. Перемешивают образовавшуюся суспензию 5 мин и отфильтровывают осадок. Осадок последовательно промывают на Фильтре 50 мл...

Номер патента: 1085937

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Векслер, Трахнова

МПК: G01N 31/22

Метки: колориметрического, реагент, сероводорода, тиолов

...аналитической реакции становятся желтыми или желто-оранжевыми), Указанные недостатки ограничиванл чувствительность соответствующих аналитических методов, а также затрудняют визуальную регистрацию аналитического эффекта.Цель изобретения - повьппение экс: - тинкции и сдвиг в батохромную область максимума поглощения окрашенного раствора при колориметрическом оп-. дорода и тиолов,Составитель Ае Т. Колб Техред М.Тепер ППП Патент, г. Ужгор Поставленная цель достигается применением в качестве аналитическогореагента 4,4 -бис(2-гидрокси-нафтилазо)дифенилдисульфида для колориметрического определения ссроводородаи тиолов,4.,4 -Бис,2-гидрокси-нафтилазо)l гдифенилдисульфид синтезирован и рекомендован для применения в качествекрасителя, а...

Номер патента: 945064

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Векслер, Трахнова, Тычкова, Чуева

МПК: C01B 17/16

Метки: сероводорода

...буферных растворов, содержащих экви" молекулярные количества диаэосоедине. ,ния и нафтолсульфокислоты. При рН ,73"7,7 эти растворы окрашены наиболее интенсивно.Выбор л-нитробензолдиаэония борфторида . обусловлен тем, что и"нитробенэолдиазоний борфторид является одним из самых реакционноспособных диазосоединений. Наряду с этим укаэанное вещество отличается достаточной стабильностью как в кристалличес"10 ком состоянии, так и в водных раст" ,ворах. Способ получения п-нитробензол.-. диазония борфторида из доступного инитробенэолина тривиален и не требует особых условий, Другие диаэосоединения, которые можно было45 бы использоватв для определения сероводорода, отличаются или меньшей стабильностью (2-нитробензолдиаэоний и...

Номер патента: 509590

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вакуленко, Векслер, Жуковский, Кузнецова, Трахнова, Чернова

МПК: C07D 235/04

Метки: 3-диметил-5-ацетоксибен-зимидазолия, перхлорат, субсрат, ферментов

...флуорогенного с.убстратн (1.нлкил.5.окси.бенэим 1 дазолы) получают простым способом,который требует специальной, аппаратуры и невключает трудно контролируемых реакций,Предлагаемое соединение получают общеиз-вестным способом, а именно соль 1,3 диметил.-5.6 ксибензимидазол ия(обрабат вакт нгидридо. или галоидангидридом карбоновой кэсло-П р и м е р, К раствору 5 г (0,03 моль)1.метил-оксибенэимидазола в 150 мл диметил 1 бформамида приливают 75 мл диметилсульфатаи реакционную смесь нагревают при 120-130 оС4 час, Затем отгоняют в вакууме раствори-;тель, остаток растворяют в 50 мл воды идобавляют 2,5 мл хлорной кислоты, На холоду выпадают белые кристаллы перхлората1,3-диметил-оксибен;эимидазолия, Выход 6,6 г(72,); т. ил. 172-173 оС...