C07H 3/06 — олигосахариды, т.е. сахариды, содержащие от трех до пяти сахаридных радикалов, связанных друг с другом гликозидными связями

Способ изготовления тетраглюкозана

Загрузка...

Номер патента: 9925

Опубликовано: 29.06.1929

Автор: Керб

МПК: C07H 1/00, C07H 3/06

Метки: тетраглюкозана

...при пониженном давлении, или в атмосфере индифферентного газа, в присутствии небольших количеств таких катализа. торов, как сернокислое железо илисернокислый марганец, иди восстановленный металлический никель,Прибавлением индифферентного длявиноградного сахара разжижающегосредства, каким является вазелин,достигается получение однородноймассы,Пример 1. - К 1 кг безводного виноградного сахара прибавляют 10 капель 10%-ого раствора железногокупороса и после некоторого времени хорошо размешивают. Затеммассу переносят в реакционный сосуд, прибавляют равное по весуколичество вазелинового масла инагревают в вакууме в 15 мм до135 в течение часа при размешивании. Образовавшийся тетраглюкозанотделяют от вазелинового масла ипревращают в...

Способ изготовления глюконата кальция

Загрузка...

Номер патента: 73921

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Скоркин

МПК: C07H 3/06, C25B 3/02

Метки: глюконата, кальция

...во время электролиза, мелкий графитный илп коксовый порошок. С 1 тв. редактор М. М. Акишйн Редактор Й. П, трдфимейкд 12Предлагаемый способ изготовления глюконата кальция основан на электрохимическом окислении глюкозы в присутствии бромистых солей кальция или натрия и измельченного мела и отличается от известных методов тем, что во время электролиза в электролизер вводится угольный или графитный порошок,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что электродный порошок, находясь в электролите во взвешенном состоянии, играет роль биполярного электрода. Процесс выделения брома и окисление глюкозы до глюконовой кислоты с последующим образованием глюконата кальция протекает одновременно, как на поверхности основных электродов, так...

Способ получения монометиловых эфиров дитоксина

Загрузка...

Номер патента: 373935

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Фриц

МПК: C07H 3/06

Метки: дитоксина, монометиловых, эфиров

...Добавка растворителя в количестве, соответствующем применяемому количеству диметил форм а мида, оказывается благоприятной. Особенно удачным растворителем для этой цели оказывается толуол. Кроме того, можно использовать бензол, диоксан, хлорированные углеводороды, как например этиленхлорид или хлороформ и циклогексацРазделение и очистку полученной смеси монометилового эфира дигоксина и непрореагировавшего дигоксина осуществляют после процесса концентрирования сырого продукта в вакууме прц добавке пиридина по принципу мультипликативного распределения, например смесью хлороформ: четыреххлористый углерод: метанол:вода (1:1:1:1), причем соответствующий О-метиловый эфир дигоксина после концентрирования органической фазы и...

Способ получения антибиотических соединений

Загрузка...

Номер патента: 625616

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Джозеф, Панайота

МПК: C07H 3/06

Метки: антибиотических, соединений

...и отфильтровывают. Фильтрат разбавляют 100 мл ацетона и твердый 4 продукт, выпадавший в осадок отфильтровывают и сушат. Выход 184 мг.И р и м е р 3. Получение 1,3,3- .-триметилбутил- ВМ 123 Ч.К раствору 200 мг хлористоводородной соли ВМ 123 У в 50 мл метанола добавляют 3 мл 4,4-диметил-пеитанона и 106 мг цианборгидрида натрия. Величину рН реакционного раствора поддерживают около 7 путем добавления но каплям метанольного раствора хлористого водорода. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов и сФФильтровывают. Фильтрат упаривают досуха в вакууме. Остаток растворяют в 3 мл метанола, разбавляют 50 мл ацетона и отфильтровывают. Выход 125 мг. П р и м е р 4. Получение 1-метилФенилэтил- ВМ 123 Ч.К...

Способ получения псевдотрисахаридов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 685158

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Джеральд, Джон, Марвин, Питер, Раймонд, Таттанахалли, Элен

МПК: A61K 31/7036, C07H 3/06

Метки: псевдотрисахаридов, солей

...натрия.(с 0,3, вода). 20 Через 20 мин выливают в 1 л беэМасс-спектр,т/е: 476 (М+1) 127, водного метанола, размешивают, от 154, 160, 173, 191 201 219, 256 фильтровывают сульфат 1-Й-(д-фталими 299, 317, 332, 345, 350, 360, 378; добутил)-сизомицина, растворяют его390,400. в воде и пропускают через колоннуВместо 1 н,серной кислоты можно 25 со смолой, Упаривают в вакууме, остадобавлять другие кислоты, например ток хроматографируют на силикагеле,уксусную, трифторуксусную, толуол- целевые элюаты упаривают и получают 1сульфоновую, соляную, фосфорную или ,1-И-(С-фталимидобутил)-сизомицин.азотную кислоту. Цианборгидрид нат- К 0,5 г 1-И-(д-фталимидобутил) -рия можно заменить эквивалентным 30 сизомицина добавляют 5 мл 6-ногоколичеством других...

Комплексы иона металла с полигалактуроновыми кислотами, обладающие свойствами переноса ионов металлов в организме

Загрузка...

Номер патента: 739077

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бела, Михаль, Юлиа

МПК: A61K 31/715, C07H 23/00, C07H 3/06 ...

Метки: иона, ионов, кислотами, комплексы, металла, металлов, обладающие, организме, переноса, полигалактуроновыми, свойствами

...3,15; О 47. 25(11) -декагалатуроната, ЗО1 л 0,006 М раствор сульфата хрома (11) прибавляют при перемешивании к 7 л О,ЗЪ-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3),Отделяется Фиолетовый гель, Смесьоставляют стоять на ночь, затем высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют раствором гидроокиси натрия.Получают 1860 г геля с содержаниемсухого вешества 1 вес. Ъ, соответствуюшего эмпирической ФормулеСг(НО) (С, Н Оь), При нагревании(при 80 С) гель теряет воду и преврашается в зеленое вешество, соответствующие эмпирической формуле(Сг(С Н О,)Найдено,Ъ: Сг 9,8; С 30,0; Н 3,9;О 56,0,гег(С НО ) ,Вычислейо,Ъ: Сг 9,0; С 37,5;Н 3 7; О 46,2, 50Гель, полученный в описанном вышеспособе, является наружно-сферическим аквокомплексом....

Способ получения смеси ламинарибиозы и ламинаритриозы

Загрузка...

Номер патента: 929646

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Елякова, Звягинцева, Назарова

МПК: A61K 49/00, C07H 3/06

Метки: ламинарибиозы, ламинаритриозы, смеси

...среды, ионная сила раствора, концентрация субстратаИзменение условий процесса может вызвать изменение не только в соотношении конечных продуктов, но даже в их характере. Так, при увеличении концентрации ламинарина выше 4,0 мг/мл над реакцией гидролиза начи 1 ают преобладать 16 ,реакции трансгликозилирования, при этом получается сложный набор олигосахаридов. Не рекомендуется брать концентрацию ламинарина ниже 3 мг/мл, так как это приводит к повышенному 5 расходу фермента, увеличению объемов инкубационных смесей и т.д., что значительно усложняет процесс. Из табл.1 видно, что фермент наиболее активен в растворе, содержащем 0,04 М,1 М МаС 1. ферментолиз ламинарина осуществляют при рН 5,3-5,5, так как в этом ин 4 тервале рН фермент эндо"-1...

Способ получения олигосахаридной фракции

Загрузка...

Номер патента: 1289392

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Гудрун, Джон, Ульф

МПК: A61K 31/702, A61K 31/727, C07H 3/06, C08B 37/10 ...

Метки: олигосахаридной, фракции

...противокоагуляционной активности,Олигосахариды, приготовленные по примеру 1, исследуют, имея в виду их способность: воздействовать на ингибирование энзима коагуляциитромбина воздействовать на ингибирование фактора активирования коагуляции Х; воздействовать на ингибирование активированного фактора 1 Х;воздействовать на ингибирование активированного фактора Х; воздействовать на ингибирование активированного фактора Х 1; воздействоватьна ингибирование активированногофактора Х 11; пролонгировать длительность коагуляции в ходе проверочногоиспытания на коагуляцию кровянойплазмы по методу АРТТ (продолжитель"ность активированного частичного образования кровяных сгустков); бытьнейтрализованными компонентами кровяной плазмы и влиять на...

Способ получения пентасахарида

Загрузка...

Номер патента: 1694065

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: "пьер, Жан, Жан-Клод, Ман-Клод, Махмуд, Морис

МПК: C07H 3/06

Метки: пентасахарида

...мл свежеперегнан ной трифторуксус ной кислоты. Реакционную смесь перемешивают 10 ч при 18 С, затем выпаривают досуха и выпаривают вместе с толуолом. Остаток хроматографируют на колонке с силикагелем (15 г), Элюированием с помощью смеси дихлорметан/зтилацетат (19/1 по объему) получают 282 мг (86;) смеси аномерных ацетатов структуры 19 в виде бесцветного сиропа. Соотношение а - и р -форм, определенное Я М Р-анализом, составляет 4/1. ЯМР-спектр подтверждает ожидаемую структуру, р) Получение дисахарида 20 общей формулы 11 бромированием дисахаридов 19, Раствор 140 мг ацетатов 19 в смеси 3 мл дихлорметана и 0,3 мл зтилацетата перемешивают при 17 - 18 С в атмосфере сухого аргона в присутствии 140 мг тетрабромида титана (примерно 2 зкв.) в...