Патенты с меткой «хиназолона»

Номер патента: 406356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Герхард, Гюнтер, Дитер, Роберт

МПК: C07D 239/91

Метки: диуретанов, хиназолона

...КзСОз, СаСОз, ХаНСОз, триэтиламин или пиридин.Реакцию проводят при ( - 10) в 1 С, предпочтительно при 0 - 50 С.На 1 моль, исходного амина обычно берут не менее 2 моль производного кислоты.Молярное соотношение между амином и производным кислоты составляет =1: 2,1 - 1: 3.Реакцию можно, проводить не только в растворителе, но и в суспензии или в эмульсии, например в воде. Однако в этих случаях рекомендуется применение большого избытка производного кислоты.По предлагаемому способу получены перечисленные в табл, 1 соединения общей фор- мулы П р и м е р 1. 2-Р-(Метоксикарбониламино) -фенил 1-3 - фенил- метоксикарбониламино-(ЗН) -хиназолон. 32,8 вес, ч. 2-(3-аминофенил) -3-фанил- амино- (ЗН) -хиназолона растворяют в 150 об, ч....

Номер патента: 448647

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бирлинг, Вольф, Кюнцель, Нишк, Петерсен, Штейнхофф

МПК: C07D 51/48

Метки: диуретанов, хиназолона

...О 18,2; М 12,8.Вычислено, /; С 64,86; Н 4,54; О 18,0; М 12,61.П р и м е р 2 - 13. Аналогично примеру 1, из соответствующего диизоцианата и спирта получают диуретаны хиназолона, представленные в табл. 1.П р и м е р 14. 2-13-у-диоксипропилоксикарбониламино) -фенил 1-3 - фенил- у-диоксипропилоксикарбониламино)-4-(ЗН) - хиназолон.13 вес. ч, 2- (3-изоцианатофенил) -3-фенил- изоцианато-(ЗН) -хиназолона растворяют в 60 об. ч. диметилформамида, Затем прибавляют 60 вес. ч. глицерина, растворенных в 60 об, ч. безводного диметилформамида, и 5 об, ч. триэтиламина. Потом дополнительно перемешивают 1 час при комнатной температуре и 4 час при 60 С, смесь выливают в воду,осадок отсасывают и высушивают, Выход15 вес. ч. (67/ теории); т. пл. 172 в 1...

Номер патента: 645571

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07D 239/88

Метки: производных, солей, хиназолона

...и 5,6 г элового эфира 4-аминоизофталевойлоты нагревают в масляной бане втечение 8 ч до 150 С. Темно-буроло затем с 10 мл ацетонитрила вчение 1 ч нагревают с обратным хдильником, хорошо охлаждают и отсывают образовавшиеся кристаллы.рекристаллизацией из небольшогочества метанола получают вышеуканое соединение; т.пл, 148-155 Сло-желтые иглы) . Для СЗ Н,о ИЯОЗ вычисл С 56,93; Н 3,65; И 10,22; Найдено, о. С 56,87; Н М 10,21; Я 11,82. П р и м е р 2, Этиловы 8-оксоН-изохино 1,2-Ь)П р и м е р 3. Этиловый эфир 12-оксоН-хино 2,1-Ьхиназолин-карбоновой кислоты 4,1 г 2-хлорхинол как в примере 2 11,9 ра 4-аминоизофталево рабатывают. Получаем соединение имеет т.пДля С дН 4 ИОз вС 71,70; Н 4,40; И 8Найдено, : С 71, И 8,67; О 15,95.П р и м е р 4....

Номер патента: 652894

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/517, C07D 471/04, C07D 487/04 ...

Метки: производных, солей, хиназолона

...длячного пиридилсоединения ацетили -кисляют перманганатом калия, подт циклизации и выделяют гидрохлоксо-Н-пиримидо (2,1-)-хин-карбоновой кислоты.ислено,%: С 51,89; Н 2,88;ЗЗ.И ИоНСЕппо, %: С 51, 7 ром евают азбавл эфиром выдел и Указ налоги уют, о ергаю ид 6-о азоли Выч5 65289Из гидрохлорида получают натриевуюсоль путем обработки его в воде 2 мол.бикарбонага натрия и путем выделенияэтанолом,Соогветственно полимерам 1-3 можно 5получить также 11-оксо-Н-метоксипиридо (2, 1- ц ) -хиназолин-карбоновую кислоту и переводить в соли.П р и м е р 4. 8-адетамидо-Н-оксопиридо-(2,1- ц)-хиназолин-1 О-карбрновая кислота.Путем взаимодействия 23,8 г 2-хлор-нитропиридина с 19 г 2,4-димегилоанилина при 160 С получают 2,4-.диметил-нитропиридил (2) (...

Номер патента: 733516

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/517, A61K 31/519, C07D 239/88 ...

Метки: производных, солей, хиназолона

...: С 58,88; Н 3,26;Б 31, 96.С,э Н,М 6 О,Вычислено, Ъ: С 59,09; Н 3,03;ы 31,82,П р и м е р б. 11-Оксо-Нпиридо,1-Ъ -хиназолин-гидроксамовая кислота.5,9 г полученного согласно примеру 1 гидрохлорида хлорангидрида11-оксо-Н-пиридо,1-Ь-хиназолин-карбоновой кислоты при20 С вводят в рагтвор 2,08 г гидроксиламингидрохлорида, 9,8 мл дииэопропиламина и 100 мл диметилформамида и перемашивают в течение 5 ч,Затем подкисляют разбавленной уксусной кислотой и отфильтровывают.Найдено, % : С 59,20; Н 3,70;И 15,49.СИ Н 9 ИЭО 1/2 НОВычислено, 3 : С 59,09; Н 3,79;И 15,91.П р и м е р 7. 12-Оксо-Нхино,1-Ь-хиназолин-карбоноваякислота.2,8 г этилового эфира 12-оксоН-хино,1-Ь-хиназолин-карбоновой кислоты в 20 мл 10-ной натриевой щелочи в течение...

Номер патента: 784776

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/517, C07D 471/02

Метки: производных, хиназолона

...11-оксо-Н-метоксипиридо,1 -хиназолин-карбоновой кислоты к пятят в течение 3 ч в 20-ной сол ной кислоте, охлаждают, отсасываю и промывают водой, а затем ацетон рилом.Т.пл. 300 С (гидрохлорид).784776 Формула изобретения 15М Г ЯВ Составитель Ж. Сергеевааедактцр Ц, потапова Техред Н, Граб Корректор О. КовинскаяЗаказ 8594/67 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,.Ж, Раушская наб. д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Гидролиз также проводят гидроокисьюнатрия при ОоС или температуре кипения реакционной смеси. Выход 1,2 г(41,1).П р и м е р 2. 11-Оксо-Н-метилпиридо,1-Ь -хиназолин-карбоновая кислота.5 г 8-циано-оксо-Н-метилпиридо,1-Ь -хиназолина нагреваютв...