C07D 233/96 — с тремя двойными связями в ядре или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 245786

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казымов, Хайрусова

МПК: C07D 233/96, C07D 263/46, C07D 277/36 ...

Метки: 7-алкокси-р-алкил(арил

...после чего уксусныйангидрид упаривают, а остаток закристаллизовывают при растирании с небольшим количеством этанола. Выход 0,8 г (70,2%). Желтыеиглы (из этилового спирта) с т. пл, 122 - 123 С245786 Предмет изобретения ВВ-О - СН= С - СН=С - УО=С С=В1рп 10 0 ВСН - СН - СНКо ,0 К 30 Составитель Э. РамазоваРсдактор Л. Г, Герасимова Техред А. А, Камышиикова Корректор Г. И. Тарасова Заказ 276217 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3тетраэтокси-метилпропана кипятят в 15 млуксусного ангидрида в течение 4 час. Выделившиеся при охлаждении кристаллы отфильтровывают, промывают холодным спиртом.Выход 1,01 г (80,8%). желтые призмы с т....

Номер патента: 247956

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лозинский, Пелькис, Шиванюк

МПК: C07D 233/96

Метки: 2-диарилимидазолонов-4, арилгидразоно-1

...о л о н. 0,49 г (0,002 лголь)М-фенилбензамиднна и 052 г (0004люль) трнэтиламина расгворяют в 10 лл сухого бензола и к полученной смеси прикапываюгв течение 15 мин раствор 0,65 г (0,002 хголь)хлор ангидрида о-нитрофенилазохлоруксуснойкислоты в 10 игл бензола. Реакция проходитс разогреванием (температура повышается на10 - 12 С), а смесь постепенно приобретаетинтенсивно красную окраску. Смесь кипятят наводяной бане в течение 4 час, охлаждагот и выпавший осадок фильтруют и сушат. Продукгтщательно промывают водой и крнсталлнзуюгиз бензола или спирта. Выход 0,5 г (54%);т. пл. 199 - 200 С. Оранткевые кристаллы с металлическим блеском.Найдено, %: С 65,51; 65,62; Н 4,03; 3.98;М 17,80; 17,91.Мол. вес. 392,4; 379С 2 н гзх 1 зОз.Вычислено, %; С...

Номер патента: 261385

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лозинский, Пелькис, Шиванюк

МПК: C07D 233/96

Метки: з-арилгидразоно-2-кетоимидазо

...151 2,г (73% ); т. пл. 263 в 2 С (из дихлорэтана)Найдено, /,: С 54,33; Н 2,75; Ы 16,87, 16,80.С,а НаС 1 Х,ОЬВычислено, 7: С 54,79; Н 2,76; Х 17,04, 20П р и м е р 3. Получение 3- (а-хлорфенилгидразон)-2-кетоимидазо-(1,2-Ь)-бензоксазола. Кперемешиваемому раствору 0,34 г (0,0025поль)2-аминобензоксазола в 10 мл смеси бензола и диоксана (1; 1) и 1 лл триэтиламина 25приоавляют по каплям раствор 0,63 г(0,0025 лоль) хлорангндрида а-хлорфенилазохлоруксусной кислоты. При этом окраска раствора переходит из желтой вярко-красную, и выпадает осадок. Для ЗОокончания реакции смесь греют на водянойбане в течение 2 час и упаривают растворитель досуха. Остаток обрабатывают водой(удаление солянокислого триэтиламина),фильтруют и сушат. Продукт очищают...

Номер патента: 333169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казанский, Казымов, Проектный, Щелкйна

МПК: C07D 233/96, C07D 263/46, C07D 277/36 ...

Метки: а-фенил-у-алкоксиаллилиденовых

...-хинолина - выход 75%, т, пл. 108 С,максимум поглощения при 410 нм (в этаноле).П р и м е р 3. Получение 3-аллил-(а-фенилу-этоксиаллилиден)-роданина.Смесь 0,46 г йодэтнл ага 2- (б-этокси-Р-фенилбутадиенил) -бензтиазола, 0,17 г 3-аллилроданина, 6 мл абс. этилового спирта и 0,5 млтриэтиламина кипятят 1 мин, Через 3,5 часвыделившийся кристаллический осадок отфильтровывают и промывают спиртом.Выход 0,27 г (81,8%); т. пл. 106 С. Продуктхроматографируют бензолом на окиси алюминия. Желтые иглы с т. пл. 108 С (из этилового спирта).Найдено, %: Я 19,47, 19,80,СпН 17 Х 0232.Вычислено, %: 5 19,34,Максимум поглощения при 410 нм (в этаноле).П р и м е р 4. Получение 3-и-бутил-(а-феннл-у-этоксиаллнлиден) -роданина.Смесь 0,46 г йодэтилата...

Номер патента: 534451

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Плахина, Тендрякова

МПК: C07D 233/96

Метки: 3-имидазолил-2, 4-дионов, 5-фенацил-1

...жаши 5-фенаючается сплавля- последулучени ов закл мыи способ п дазол,4-дио -арилфуран, ной при 120-1 Предлагае цил, 3-ими в том, что 5 10 ют с мочеви юшим выделе Процесс25 Спродук о нием целево протекает по ме; Ф 0(43) Опубликовано 05. 11 Изобретение относится к способу получения 5-фенацил,3-имидазол,4-дионов, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в синтезе биологически активных веществ или добавок, повышающих растворимость солей диазония и компонента азосочетания в воде,Известен способ получения 5-арил,3- -имидазол,4-дионов и 5-карбалкокси,3 -имидазол,4-дионов взаимодействием соответствующих дегидрогидантоинов с трет- -бутилгипохлоритом в метаноле с последу(53) УДК 547 781 785 07 (088 8)534451...

Номер патента: 582252

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Андрейчиков, Ионов, Налимова, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 233/96

Метки: 3-имидазол-2, 5-фенацил2, диона, производных

...взаимодействием соответствующих 5 - арилфуран,3-дионов с мочевиной при нагревании.5-Арилфуран - 2,3 - дионы в свою очередьполучают из соответствующих ароилпировиноградных кислот.Цель изобретения - упрощение технологического процесса.Достигается это тем, что соответствующуюароилпировиноградную кислоту непосредственно нагревают с мочевиной, преимущественно при температуре 125 в 1 С в течение1,5 ч. А, Налимова, С. П, Тендрякова, ова и Ю. В, Ионов П р и мер 1. 5-Фенацил - 1,3 - ими4-дион.Смесь 1 г (0,0052 моградной кислоты и 0,31вины нагревают при тев течение 1,5 ч.Выход 1 г (88,5%) пл и та).П р и м е р 2, 5-и-Метилфенацидазол,4 - дион.2 г (0,01 моль) и - метградной кислоты и 0,6 гны сплавляют по примеруВыход 2 г (89,6%), т,спирта).Найдено,...

Номер патента: 675804

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Налимова, Подушкина, Старкова, Тендрякова

МПК: A61K 31/4166, A61P 25/08, C07D 233/96 ...

Метки: 3-имидазол-2, 4-дион, 5-п-хлорфенацилиден-1, активность, противосудорожную, проявляющий

...выраженным противосуаорожнымдействием, мало токсичен, действуетпреимущественно на кору головного мозга, так как не обладает антикорозоловымдействием.Существенным преимуществом 5-и-хлорфенацилицен-имица зол,4-дионаа гереа дифенином является то, что онне обладает"судорожным действием, невызывает возбуждения, тремора и атаксии в цозах, вплоть до смертельных, атакже проявляет потенцирующее действиебарбитуратов (уцлинение мединаловогосна), что позволит применять его в смеси с основными противосудорожными препаратами, т. е, производными барбитуровой кислоты - фенобарбиталом, бензона-.лом, рутоналом, проминалом и цр, Такимобразом, заявляемое соединение являетсябиологически активным и. может найтиприменение в практической медицине вкачестве...

Номер патента: 751323

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Артур, Балвонт, Сивараман

МПК: C07D 233/96

Метки: 1-в-тиазола, 6-тетрагидроимидазоло, замещенного, соли

...К имеет указанные значения,нагревают с соединением общей формулы НУ,где У имеет указанные значения,в растворителе при 0-200 С с выделением целевого продукта в свободномвиде или в виде соли. П р и м е р 1 Получение хлоргидрата тетрамизола из 1-(2-метоксиэтил)-4-фенилимидазолидин-тиона. Около 236 мг 1-(2-метоксиэтил)- -4-фенилимидаэолидин-тиона, 5 мл концентрированной соляной кислоты и 5 мл ацетона нагревают с обратной перегонкой в течение 1 ч. Затем раствор выпаривают досуха при пониженном давлении и остаток растворяют с 2 мл: этанола. Выпавший белый осадок отфильтровывают и получают укаэанное соединение.Р П р и м е р ы 2-6Используя методику примера 1 получают тиазолы, приведенные в таблице.751323 Исходный материал Пример Продукт...

Номер патента: 1671660

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Елфаков, Цуркан

МПК: C07D 233/96

Метки: 2-селеноксо-5-арилиденимидазолидин-4-онов

...(5-и-хлорбензилиден-селеногидантоина),2ИН-С(Бе) -ЯК-С(О) -С=СН-Аг, где а). КСН, Аг = 4-С 1-С 6 Н 4, б) к = Н,Аг = 4 - ВгН 1, в) К = СН, Аг= 4-Вг-СБН, г) К = Н, Аг = 4,6-дихлорфенил, обладающих антибактериальной активностью и применяемых вмедицине. Цель - расширение ассортимента целевых веществ и повышение ихвыхода. Синтез ведут реакцией соответствующего 2-этилмеркапто-арилиденселеноэолин-она с амином; ЦННпри кипячении в среде спирта. Вькод,7, т.пл С, брутто в -па: д) 92, 185186, С н НС 1 ИОБе; б) 98, 261-262,С НзВгМОБе; в) 98, 221-222,С 11 Н 7 ВгМОБе; г) 95, 262-263,С 1 оНС 1 у 1108 е. 1 табл,2-Э;илмеркапто-и-хлорбенэилиденсепенаэлин-он 3,3 г (0,01 моль) и 5 мп (избыток) .57-ного раствора (0,04 моль) метиламина в спирте греют на водяной...