Способ получения пенополиуретанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Содиалистическкх РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлсно 14.111.1966 ( 1061007/23-5) Кл, 39 с рисоединением заявкиПриорите гЧПК С 08 Комитет па делам изобретений и аткрыти при Совете МинистровСССР публиковано 28.1 Х,1967, Бюллетень20 ата опубликования описания 15.Х 11.1967( 678.664(0 т вторыгзобретенит А. И. Калниньш, У. К, Стирн, Р. Я. Перникис, В. А. Сергеев и Б, К. Апсите аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕБИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТА от применения чюкозан имеет идроксильныеляться ангидро азли ых угле акционноспособ- положео известному методу пенополиуретан поют на основе эфира адипиновой кислоты ицерина,днако глицерин, применяющийся в наее время для синтеза полиэфиров и пелиуретанов, является дефицитным проом и добывается до настоящего времени ищевого сырья.редложенный способ получения пенопоетанов отличается тем, что применяют 10 эфир, при синтезе которого часть глицезаменена левоглюкозаном.енополиуретаны, получаемые с использоем левоглюкозапа, имеют хорошие фи-механические показатели. Ь отличводов лев способные ный расш 5 нии 1,6 луча и гл ы и остик стоящпоподуктиз и лиуполириеП К Я 1. ани ико работам сохнология комельного сырья ри термолизе льскохозяйстгы себестои руб(т при(приложеоба состоит в лиуретанов в левоглюкозаг глицена, П В последние годы, благодаряветских ученых, разработана теплексного использования раститс получением левоглюкозана ицеллолигнина лесосечных и севенных отходов.По данным Института древесмость левоглюкозана составит 3производительности 1725 т(гопие 2).Сущность предлагаемого спостом, что для получения пенопокомпозиции полиэфира вводятдля замены части глицерина. который при синтезе полиэфиров принимает15 участие в реакции и дает повышенные свойства полученных полиуретанов,Реакцию проводят при температуре 160 г 0,5-С в токе инертного газа в течение 12 -14 час.20 Вспенивание полученных нолнэфиров производят ло методикам, принятым для вспенивания полиуретановых пенопластов.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником,25 прибором 1 инаСтарка и капилляром длябарботирования инертного газа, загружают100 г (0,707 лоль) адипиновой кислоты, 76,2 г(0,674 лоль) рина и 28,5 г (0,174 лголь)30 лсвоглюкоза олнкондснсацию ведут при203222 Таблица 1 Характеристика полиэфиров Кол-во Время поли- Кислотноечисло, гиг моль конд, час Содерж. гидро к, сил ьн. групп Вязкостьпру 75 С,спуаз ПолиСоставные часгп эфир А Адипиновая кислота ДиэтиленгликольГлицерин ."1 евог,нюкозан 220,50,5 14 - 16 20 - 25 7,70 - 8,30 , ,300 - 350 212 - 14 2,10,5 20 - 258,4 - 9,0 200 в 2 1 50,52 11 0,50,5 267,80 Г 120,50,5 7,30 21 Таблица 2 Удельнаяударнаявязкость,кг см/смТермо- стойкость, С 10 Поли Плотность,эфир гсмаЗаказ 3850/4 Тираж 535 ПодписноеЦИИПИ Комигета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Адипиновая кислотаДиэтиленгликольГлицерин.1 евоглюкозанАдиппновая кислотаСебациновая кислотаДиэтиленгликоль .ЛевоглюкозанГлицеринАдипиповая кислотаСебациновая кислотаДиэтилеигликольГлицерин. евоглюкозап 160+5 С в течение 8 - 10 час до достижения кислотного числа полиэфира (40. Далее подключают вакуум (разрежение 5 - 10,цм рт.ст.) и конденсацию продолжают еще 4 - 6 час. до кислотного числа 20 - 25. 5 Охлаждение полиэфира происходит в инертной атмосфере.П р и м е р 2. По методике, описанной в примере 1, проводят синтез полиэфира, применяя смесь дикарбоновых кислот - адипиновой и себациновой с левоглюкозаном.Свойства полиэфиров и полученных из пих пенопластов приведены в табл, 1 и 2. Предмет изобретенияСпособ получения пенополиуретанов реакцией полиизоцианатов с полиоксисоединениями, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента пенополиуретанов, в качестве полиоксисоединений применяют поли- эфир на основе адипиновой кислоты, глицерина и левоглокозана.
СмотретьЗаявка
1061007
А. И. Калниньш, У. К. Стирн, Р. Я. Перникис, Я. А. Сурн, В. А. Сергеев, Б. К. Апсите
МПК / Метки
МПК: C08G 18/34
Метки: пенополиуретанов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-203222-sposob-polucheniya-penopoliuretanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пенополиуретанов</a>
Способ получения метилового и этилового эфиров карбазол-n карбоновой кислоты
Номер патента: 118503
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Ластовский
МПК: C07D 209/82
Метки: карбазол-n, карбоновой, кислоты, метилового, этилового, эфиров
...карбазол-Х-карбоновой кислоты отличается тем,базол-калий, один или в присутствии спутников,хлоругольной кислоты,Реакцию взаимодействия карбазола с эфирох ты проводят в колбе с обратным холодильником ение 1 - 2 час. Избыток эфира хлоругольной кис П р и м е р. Б колбу с обратным холодильник базола, 25 г карбазол-калия и 50 г метилового кислоты. Колбу устанавливают в водяную баню в течение 1 - 2 час Избыток эфира хлоругольно Получают метиловый эфир карбазол-Х-карбоново рекристаллизовывают из спирта. Полученный пр бой белые призмы с температурой плавления 74этилового эфиров арбазол или карбатывают эфиром гто обхлоругольнои кислона водяной бане в телоты отгоняют, ом помещают 20 г карэфира хлоругольнойи проводят реакцию й кислоты отгоняют й...
Способ получения инсектицидных эфиров хризантемовой или пиретровой кислоты
Номер патента: 199783
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кензо, Садао, Токеаки, Тосио
МПК: C07D 209/44, C07D 209/49
Метки: инсектицидных, кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров
...получен в виде раствора в масле,эмульспфицирующего концентрата, смачиваемого порошка, дуста, аэрозоля, спирали откомаров, приманки и других с использованиемобычных носителей, разбавителей или вспомогательных реагентов.Если соединение кристаллическое, его предпочтительно применять в виде предварительноприготовленного раствора в органическом65 растворителе, например ацетоне, ксилоле, ме(Сн,30 42 60 2,9 9,6 19,1 34,3 42,2 57,9 71,0 84,2 92,4 0,8 4,0 15,2 36,2 43,1 56,6 70,4 75 120 170 240 340 480 ОН СН 3 5,4 0,4 тилнафталине и т. д., в зависимости от типа оформления.Предлагаемые эфиры могут быть применены для приготовления инсектицидных составов в сочетании с другими инсектицидпыми компонентами такими, как пиретроиды, например экстракт...
Способ получения эфиров з-хлорметил-4алкоксифенилуксусной кислоты
Номер патента: 246502
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 69/90
Метки: з-хлорметил-4алкоксифенилуксусной, кислоты, эфиров
...кислоты восстановлением до метилового эфира 3-метил-метоксифенилукЗО сусной кислоты и дальнейшим омылением посСНсСООСНз где К = - СНз - СзН,;, - СзНт, изо-СзН- - С,Н заключающийся в том, что смесь метилового эфира 4-алкоксифенилуксусной кислоты и формалина охлаукдают до температуры от - 4,до 0 С и подвергают взаимодействию с газообразным хлористым водородом до насыщения с последующим нагреванием до температуры окружающей среды, перемешиванием и выделением целевого продукта известными методами.Причем насыщение газообразным хлористым водородом ведут в среде растворителя, например в смеси бензола и соляной кислоты.Полученные продукты благодаря наличию весьма реакционноспособного атома хлора могут быть использованы в...
Способ получения алкоксикарвалкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты
Номер патента: 255936
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Езриелев, Коршунов, Лазарь, Лебедев, Мелехов, Пейзнер, Уткина
МПК: C07C 67/00, C07C 69/54
Метки: акриловой, алкоксикарвалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров
...мик. Карбэтоксиметилметакрилат выделяют, как описано в примере 1 А. Получают 162,7 г (94,5% от теории) .Д. Смесь указанных в примере 1 Г количеств метакрилата ,калия, этилхлорацетата, п-оксидифениламина и 2,5 г пиридина перемешивают 60 мин при 110 С. Получают при выделении по методике примера 1 А 152 г (88,3/, от теории) карбэтоксиметилметакрилата. Е. Смесь 108 г (1 г моль) метакрилата нат. рия, 122,5 г (1 г люоль) этилхлорацетата, 200 мл ацетонитрила, 1 г и-оксидифениламина и 1 г йодистого тетраметиламмония перемешивают 1,5 час при 82 - 83 С, затем охлаждают, фильтруют, осадок хлористого натрия промывают ацетонитрилом. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 130,2 г (75,7% от теории)...
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 513620
Опубликовано: 05.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...аммиака в 30 смз 3метанола-ди-(А -пиридил) -метиловый эфир2,6-диметил-(3 -нитрофенил)- 1,4-дигидропириднн,5-дикарбо;:овой кислоты ввиде хлористого гидрата; его кристаллыжелтого цвета, т,пл. 152-155 С; выход 88%из 7,5 г м-нитробензальдегида, 20 гметил-,5 -пирндилового эфира ацетуксуснойкислоты и 10 см аммиака в 30 мл метазиола -дн-(ф -пириднл)-метиловый эфир 2,6-диметил-( 3 -нитрофенил )-1, 4-дигидропиркпин,5-дикарбоновой кислоты в вьде хлористого гидрата; его кристаллы желтогоавета; т.пл. 202-204 С; выход 85%.оП р и м е р 3. Дн-(,6 --морфолин )-/0,4 мм рт.с г.) и 5 см аммиака50 млзэтанола нагревают в течение несколькихчасов, зател 4 сгушают в вакууме и поглошают в ацетоне и простом эфире, послечего соль соляной кислоты получают...
Предыдущий патент: Способ получения полиуретанов
Следующий патент: Способ отверждения фурилгексадиенона
Случайный патент: Способ определения температуры фазовых превращений ионных кристаллов