201655
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 201655
Авторы: Институт, Мухитдинова, Пономаренко, Сиделькозска
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от явт. свидетельства М Заявлено 15.И 1.1966 (Ло 1092114/23-5 Кл. 39 с, 25/01 нсоединением заявки Ы 1 рио 1 титетОпублпковапо 08,1 Х.1967, Бюллетень М 1 Дятя опубликования описания 1.Х 1,19 б 7 К С 08 Комитет оо делам обретений и открытий ори Совете Министров СССР. А. Пономаренко, Ф. П, Сидельковская и И. Л. Мухитдино ганической химии им. Зелинског петиту Заявитель А ИЭПОКСИ ПРО П ИЛ ПИ РРОЛ ИДО ПОСОБ ПОЛУЧЕ Изобретение относится к области получения водорастворимых полимеров.Согласно настоящего изобретения предлагается способ получения полиэпоксипропилпирролидона, полимера, имеющего в основной цепи эфирную связь и лактамный цикл в боковой цепи, что открывает большие возкгожности для дальнейшей модификации и примене. ния его.Предлагаемый полимер получают путем ион ной полимеризяции эпоксипропилпирролидона в присутствии катализаторов основного харак тера - едкой щелочи, аминов, алкоголятов, шело шых солей амидов и др.Выход и молекулярный вес полимера зависят от количества и типа катализаторов, температуры, наличия или отсутствия влаги, продолжительности полимеризации, и т. п.Выход полимера до 90 сгго. Строение и состав полученных полимеров подтверждены данными элементарного анализа и ИК-спектрами. В К-спектрах обнаружены полосы в области 1100 сли г, отвечающие простым эфирным связям, Молекулярный вес 500 - 2000,На основании определения молекулярного веса и гидроксильного числа установлено наличие в олигомерах, полученных в присутствии едкого кали, двух концевых гидроксильных групп.Это позволит использовать указанные олигомеры для синтеза линеиных и сшитых полимеров реакцией с диизоционатами, двухосновпыми кислотами и хлорангидридами,При этом появляется возможность регули 5 ровать молекулярный вес полимеров,Полимеры, полученные с помощью диэтпламина и калийпирролидона, содержат 1 гцдроксильную группу на конце цепи.Пример 1. 2,05 г (0,014 лголь) эпоксипро 10 пилпирролидона 0,021 г (1,5 логь) едкого кали помещают в токе сухого аргона в ампулу.Запаянную ампулу нагревают при б 0 С в течение 50 час. Получают гигроскопичный стеклообразный прозрачный полимер желтовато 15 го света. Выход 80 - 90%, Очистку производятпереосаждениехг диэтиловым эфиром из бензольного раствора в соотношении 1: 10, Очистку полимера проводят сырыми растворителями с целью разложения катализаторов, затем20,.абсолютными. Сушат полимер в вакууме при3 лглг и 50 С для постоянного веса. Характеристическая вязкость (в воде при 25). т 1 =0,045. Молекулярный вес 1800 (эбулиоскопияв бензоле) Гидроксильное число б 0,5.25 П р и м е р 2, 3 г эпоксипирролидона и 0,107 г(5 лго гь) диэтиламина помещают в токе сухого аргона в ампулу,Запаянную ампулу выдерживают при 18 -20 С в течение 4 суток. Получают стеклообЗ 0 разный прозрачный полимер, Последний после201655 Предмет изобретения Составитсль Платонова1 сдактор М. А. Власова Техрсд Л. Я. Бриккер Корректоры: Е. ф. Полиоиоваи Е. Н. Гудзова Заказ 3448,10 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Советс Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Саиуиова, 2 очистки представляет собой вязкую прозрачную массу желтоватого цвета,Очистку проводят, как описано в опыте 1.Выход 907 о. Характеристическая вязкость Ы =0,0467.Молекулярный вес 1850 (эбулиоскопия в бензоле).П р и м е р 3, 3,7 г эпоксипропилпирролидона и 0,0373 г (% вес.) калийпирролидона помегцают в токе сухого аргона в ампулу,Запаянную ампулу нагревают при 40 С в течение 50 час. Г 1 олучают гигроскопичный стеклообразный прозрачный полимер желтоватого цвета. Очистку производят как описано в примере 1. Выход 78%. Характеристическая вязкость (при 25 в воде) 11=-0,035. ИолекулярныГ 1 вес 900 (эбулисскопия в бснзоле).Гидроксильное число 52. Способ получения полиэпоксипропилпирроТ 0 лидона, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента водорастворимых полимеров, способных к дальнейшей модификации, эпоксипропилпирролидон полимеризуют в присутствии катализаторов основного характера 15 при температуре 30 - 60 С,
СмотретьЗаявка
1092114
В. А. Пономаренко, Ф. П. Сиделькозска, Н. А. Мухитдинова, Институт органической химии Зелинского
МПК / Метки
МПК: C08G 65/22
Метки: 201655
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-201655-201655.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">201655</a>
Способ очистки полимеров
Номер патента: 149221
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C08F 36/06, C08F 6/08
Метки: полимеров
...спосо чистки полимеров или сополимеров бутадиена от щелочных катализ ров позволяет значительно упростить технологию очистки, исключить необходимость использования дополнительных реагентов и возможность загрязнения полимера мылами, Эти преимущества предлагаемого способа достигаются тем, что продукт полимеризации растворяют в инертном по отношению к катализатору растворителе и взвеси сорбируют с помощью твердых сорбентов, Предлагаемым способом можно получать продукты, значительно превосходящие по своей чистоте, очищаемые известными способами,Пример 1. 100 кг полученного известными приемами сырого про. дукта полимеризации с вязкостью около 8000 сантипуаз (при темпера. туре 80) обрабатывают 200 кг петролейного эфира и раствор...
Способ регулирования процесса дезактивации катализатора в полимере
Номер патента: 1234402
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Болдырев, Галкин, Исаков, Милославский, Осовский, Подвальный, Шияпов
МПК: C08C 2/04, G05D 27/00
Метки: дезактивации, катализатора, полимере, процесса
...значенияЗОдД =А-Д, (1)По информации с датчика 10 показателя качества дезактивации определяют отклонение Ь Я измеренной величины показателя качества Я от за 9 а35 данного значения Цдй =й-Ц (2)Корректируют заданное значениемолярного соотношения расходов дезактиватор-катализатор:40 ЗОА,5 =51, дб+ Кдй, (3)где 5, - заданное значение молярногосоотношения дезактиватор-катализатор;коэффициенты пропорциональности (постоянные величины),При положительных значениях д 11 иб Я уменьшают заданное молярное соотЗодношение 5 и наоборот.По информации с датчика 5 расхода, катализатора определяют количество молей 1 к катализатора: кк55 (4)где Ск - концентрация катализаторав растворе его (ручнойввод);(6) ного значения уменьшают расход дезактиватора...
Способ управления процессом отделения стереоспецифического катализатора от полимера
Номер патента: 345014
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бочкарев, Карпова, Колесник, Кукарцев, Липка, Лукашов, Лукь, Найденов
МПК: C08F 6/08
Метки: катализатора, отделения, полимера, процессом, стереоспецифического
...полибутадиенового).Известен способ управления процессом отделения стереоспецифического катализатора от полимера изменением расхода моющего агента с последующей ручной коррекцией по данным лабораторного химического анализа ца качество отделения стереоспецпфцческого катализатора от полимера. ходомер 8 и исполнительный механизх регулирования расхода моющего агенРасходомер 5 с регулятором 10 выр вает сигнал управления на исполнит механизм б, прц этом концентратомер ректирует расход дезактивирующего по степени дезактивации. Расходохтер 8 с регулятором 11 вырабатывает сигнал управления на исполнительный механизм 9, прц этом расходомер 5 корректирует расход моющего агента по расходу дезактцвцрующего агента.Предлагаемая схема работаст...
Способ определения изменений молекулярной структуры по глубине частиц полимера
Номер патента: 611136
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Захарович, Костыркина, Панкратов, Хведченя
МПК: G01N 5/00
Метки: глубине, изменений, молекулярной, полимера, структуры, частиц
...набухания выбирают в соответствии с заданной толщинойотделяемого слоя. Набухшую с поверхНости частицу вынимают иглой из растворителя и снимают поверхностный слойна предметное стекло, Полученную таким образом на предметном стекле плен"ку высушивают в вакуумном шкафу прикомнатной температуре до постоянноговеса и используют для определения характеристик молекулярной структурыполимера. Следующие слои снимают аналогичным образом. Толщину слоев опреде.ляют, исходя иэ разности весов крошкидо и после снятия слоя,Частицы полимеров диаметром 4 ммподвергали набуханию в Н-гексане. Продолжительность набухания выбирали стаким расчетом, чтобы толщина снимаемого слоя составила 0,10-0,15 мм, Про"должительность набухания частиц каучуков СКИ-З,...
Способ получения полимеров метакрилового ряда
Номер патента: 296779
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бабаев, Мусаев, Насыров, Ташкентский, Тиллаев, Усманов
МПК: C08F 126/06, C08F 2/06
Метки: метакрилового, полимеров, ряда
...осуществляют в массе или в растворе под действием инициаторов цли радиационного излучения. Радиационная полцмеризация позволяет получать полимеры с высокой степенью чистоты.П р и м е р 1. Пиперидид метакриловой кислоты помещают в стеклянные ампулы, которые запаивают после тщательного удаления воздуха (вакуум 10лглг рт. ст.). Ампулы подвергают действию у-излучения. Для очистки полимера от цепрореагировавшего моно- мера содерткимое ампулы экстрагируют четыреххлористым углеродом, хорошо растворяющим мономер.Полимер сушат в вакууме при 35 - 40 С.Выход его достигает 85 - 100% при 10-минугном облучении (хгощность дозы облучения 100 - 305 рад, сек),Полимер представляет собой прозрачноестеклообразное вещестзо, хорошо растворяется в воде, в...
Предыдущий патент: Способ получения полидиалина
Следующий патент: 201656
Случайный патент: Устройство для автоматической защиты исполнительного органа горной машины от перегрузок