Способ получения полиэфиров для лаков

2 О 2 ООУ О П И С А Н И Е ИЗОБЕЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликПАТЕНТУ Зависимый от М Кл. 39 с, 1 Заявлено 09.Ч 1.1963 ( 852143/23-5)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 08 ЛХ.1967. Бюллетень1Дата опубликования описания 23,Х 1,1967 МПК С 08 дУДК 678.674(08 Комитет по дела аооретений и открытийпри Совете МинистровСССР Авторы тзобретения Иност франц Блашке и едеративная РесИностраннХемише Верке едеративная Рес анцыГерхард Шадеублика Германииая фирмаВиттен, Гмбхублика Германии Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЗфИРОВ ЛАКОВ ь) диметилтеродукта реакИзобретение относится к области получения полиэфиров, годных для изготовления лаков.Известен способ получения полиэфиров для лаков взаимодействием дикарбоновых кислот (например, терефталевой или изофталевой) 5 или функциональных производных этих кислот со смесями гликолей и многоатомных спиртов. Полученные полиэфиры обработкой диизоцианатами или алкилтитанатами можно перевести в нерастворимое неплавкое состоя ние. Подобные продукты могут применяться как основа лаков, изолирующих проволоку.Однако эти покрытия не устойчивы при нагреве.Согласно настоящему изобретению предла гается, с целью расширения ассортимента полиэфирных смол, пригодных для изготовления лаков, обладающих устойчивостью к высоким температурам, применять в качестве исходных дикарбоновых кислот продукты взаимо действия ангидрида тримеллитовой кислоты с 4,4-диаминодифенилметаном или с 4,4-диаминодифенилсульфоном.Полученные полиэфиры при обжиге в присутствии известных веществ, образующих сет чатую структуру, преимущественно алкилкарбоксилатов металлов, переходят в термостабильное состояние.При мер 1. 297 г (1,53 молрефталата, 148 г (0,26 люль) п 30 2ции, полученного при 30 час кипячении 2 моль ангидрида тримеллитовой кислоты и 1 моль 4,4-диаминодифенилметана в ксилоле с азеотропной отгонкой реакционной воды (кислотное число 320 вместо теоретически рассчитанного для соответствующего дикарбоксидиимида 206), 92 г (1 люль) глицерина и 83 г (1,34 моль) этиленгликоля в присутствии 0,8 г актоата свинца в атмосфере азота при пере. мешивании нагревают в течение 8 час до внутренней температуры 195 - 230 С, так чтобы температура паров оставалась постоянной =100 С. В течение реакции отгоняют и улавливают 130 мл дистиллята содержащего образующиеся при переэтерификации диметилтерефталат, метанол, воду и некоторое количество гликоля. Реакцию заканчивают по достижении вязкости смолы 0,089. Получают твердую при комнатной температуре, хрупкую, красно-коричневую смолу, в которой содержание диамина тримеллитовой кислоты 15 мол. сс от общего содержания дикарбоновой кислоты (смола А).П р и м е р 2. Количественные соотношения компонентов реакции соответствуют указанным в примере 1, но вместо продукта реакции ангидрида тримеллитовой кислоты с диамином берут 100 г (0,52 моль) ангидрида триметиллитовой кислоты и 51,5 г (0,26 моль) 4,4-диаминодифенилметана, Температуру ре202007 Показатели работы;Длина печиТемпература печиПропускСкорость стягивания 2,00 м 390 С 8 4,2 м(минЗаказ 3591/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИ 11 И Комитега по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 акции в течение 2 час при перемешивании доводят до 195 С, Дальнейшую переработку проводят так же, как в примере 1, Конечный продукт - смола В,П р и м е р 3. Количественные соотношения компонентов реакции соответствуют указанным в примере 2, но вместо 4,4-диаминодифенилметана берут 64,5 г (0,26 моль) 4,4-дна минодифенилсульфона. Способ получения соответствует способу примера 2 (смола С).Растворяют смолы А, В и С в соотношении: 35 ч. смолы, 45 ч. крезола, 19 ч, сольвент-нафты и 1 ч. полимерного бутилтитаната и наносят слоем 0,6 мм на медную проволоку и обжигают в печи. Предмет изобретенияСпособ получения полиэфиров для лаковна основе ди- иили полиолов и дикарбоновых 10 кислот, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полиэфиров, в качестве дикарбоновых кислот применяют продукты взаимодействия ангидрида тримеллитовой кислоты с 4,4-диаминодифенилсульфоном или 15 с 4,4-диаминодифенилметаном,