Патенты с меткой «фурановых»
Способ стабилизации форполимера на основе фурановых соединений
Номер патента: 124115
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C08G 6/02
Метки: основе, соединений, стабилизации, форполимера, фурановых
...цолимеру, получа мид под действием имею 1 с образованием смол, с форполцкже фураихся кисло ержащцт ция в течение нескольии отвердителя, имеюкачествами, свойственнного форполимера. форполимсеризуется послс раиспри добавлен бладающийсеприготовле в полимер,мому из све рсдмет изобретен 1 Способ стабилизации форполимеров на осноий, о тл и ч а ю ш и й с я тем, что в форполимер видрофурфурамид в количествах, требуемыдля ве фурановых соединеводят фурфурамид илидоведения рН до 7,Форцолимсры фурановысосди 1:еций цаодят примснение в рядпроизводств, и, особенно, в электротениксОднако этц форполимеры,имея величину рН нижег 1 отняются дазке до тьердых полимеров. Поэтому необфорполцмеры с постоянной вязкостью в течение нескпредставляет тсхцичсский...
Способ отверждения фурановых смол
Номер патента: 190569
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Изобретеии, Пс, Серебро
МПК: C08J 3/24, C08L 45/00
Метки: отверждения, смол, фурановых
...на ситах и за та определяли содержд ществ, т. е. незаполиме ров. Так, в случае испо цнловой кислоты одер ше, значит полимсризд лью расший смол, предать сулНа(ОН) СОбелое кристщееся в люи .(орошоее запаха. рени 51 ясс 01 этихенс Отве,)- длагается фурановые смолы ьфосалициловой кислотой ОН, которая представляет аллическое вещество, растбых соотношениях в водеацетоне, с т. Нл, 120 С, не 2 1 ялось отверждеш мол (ФЛ, 2 ФЛ, Ф сульфосдлициловополученных рез или отверждени ом. Отвердители отвсрждсние пров ННИ ОПЫТОВ ПС) О Оора 1 зцы и 10;пода,1 и 13 т 1 НРс 6 мсс 51 С(в, В результате устяновл( но, что содерждше экстрагируемых веществ (незаполимеризовдн ной части) все время уменьшается, Сульфосялицнловая кислота по своему полимеризующему действшо...
Способ получения композиций на основе фурановых смол
Номер патента: 192398
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08K 3/00
Метки: композиций, основе, смол, фурановых
...обогреваемых вальцах при температуре 50 в 1 С в течение 60 - 15 мин. Затем провальцованную массу снимают с валиков, охлаждают и дробят до необходимой степени дисперсности,ислот Изделия изготовляного прессования вили литьевого преспараметрах режимафиля издеЛий): те160 в 1 С, удельное200 - 500 кг/см-, выд0,5 - 1,5 мин. ют методом ком закрытых пре сования при сл (в зависимости тпература прдавление пр ржка под д прессионссформах едующихот проессовапия ессованияавлением Полученные изделия имеют повышенну0 термохимостойкость,Известны способы получения композиций на основе фуранов полпителя (бентонит, каолин, др.) в присутствии катализат ской или неорганической кисло Предлагается способ получения пр ных композиций на основе фурановь...
Способ получения фурановых полимеров
Номер патента: 201651
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Камексккй, Корольков, Лаков, Огонькова
МПК: C08G 6/02
Метки: полимеров, фурановых
...и при перемешивании содержимое колбы выдерживают при 180 - 185 С в течение 6 час, Окончание процесса контролируют по моменту образования твердого полимера при комнатной температуре (проба на часовом стекле). Свойства плавкого полимера:Внешний вид - твердый хрупкий продукт коричневого цвета.Температура каплепадешгя по Уббелодэ - 71 - 72 С.Растворимость - хорошо растворим в ацетоне, бензоле, хлороформе, частично в спиртах; перастворим в петролейном эфире.Бромнос число 136.Окспмное число 423,Элементарный состав, %; С=80,13 Н= 534Для образования полимеров пространственной структуры нагревают плавкнй полимер, содер жащий 1% бензолсульфокислоты по следуюгцему температурному режиму:75 - 80 С в - в течение 100 иин160 С - 60 пин200=С -...
Способ получения фурановых полимеров
Номер патента: 208260
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C08G 6/02
Метки: полимеров, фурановых
...пакет термообрабатывали при 165 - 170 С.20 Изготовленные образцы испытывали настойкость к агрессивным средам. х м Пре 25 Способ полу отверждаемых ром ионного ти 200 С продукт ацетона, отлич 30 повышения хиИзвестны способы получения фурановых полимеров путем нагревания продуктов конденсации фурфурилиденацетона и фурфурамида с последующим отверждением катализаторами ионного типа.Для получения полимеров с повышенной химической стойкостью и расширения ассортимента предлагается в качестве продуктов кондснсации фурфурилиденацстона берут продукт конденсации фурфурилиденацетона и нитробензальдегида.П р и м е р 1. Синтез плавного и пространственного (отвержденного) полимеров на основе фурфурилидсн-нитробензилиденацетона. В трехгорлую колбу,...
Способ получения фурановых полимеров
Номер патента: 211088
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Каменский, Корольков, Кулаков, Мигдалева
МПК: C08G 6/00
Метки: полимеров, фурановых
...(стек . п.), разл и (силик акже их с качестве наполнителеи ованы минеральные вол , асбестовое волокно и дисперсные наполните иалы, графит и др,), а омное числодроксильное число поль локн мелк мате ние. лементарный 79,11 5,62 тав,Авторыизсбретения И, В. Каменский, Ю, А явитель Московскии химико-тех ез пла о (отвер основе денацет енную ме, термометр загружают денацетона лбы выдер 5 мин. Окон о моменту о комнатной текле),олимера сле211088 Полимеры пространственной структуры образуются путем нагревания плавкого полимера, содержащего 5/, ионного типа катализатора (бензолсульфокислоты) по следующему температурному режиму: по Цетлину, равной 580 - 600 С. Величина его коксового числа 68 - 2%.Пример 2. Испытание химической стойкости...
Способ получения фурановых 5-алкил-5-метилол-1, 3-диоксанов
Номер патента: 235044
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 319/06, C07D 407/02
Метки: 3-диоксанов, 5-алкил-5-метилол-1, фурановых
...газа (тщательно очищенного азота), Синтез проводят при тем пературе кипения азеотропной смеси бензолаи реакционной воды с обогревом (водяная оаня) и постоянной подачей тока азота. После окончания реакции (в ловушке прекращается выделение реакционной воды) горячую смесь 25 фильтруют, катализатор промывают небольшим количеством бензола и последний отгоняют. Затем в вакууме в токе азота отгоняют продукт реакции в условиях 43 С (2,пл рт. ст.). В результате перекристаллизации из 30 бензола с гептаном (1: 3) получают белыйкристаллический продукт 1. Выход вещества 18,81 г (95% ),Пример 2, Синтез продукта 11. 55 г (0,05 ио,гь) свежеперегнанного под вакуумом 5-метилфурфурола с т. кип, 85 С (15 мл 1 рт, ст,), 6 г (0,05 моль) триметилолэтана,...
Способ получения фурановых смол
Номер патента: 267894
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андреева, Каменский, Кулаков, Романов
МПК: C08F 134/02, C08F 4/46
Метки: смол, фурановых
...комнатрийнафталина. ить ассортимент АРиме 0 - 60 До 100Пор ошкообразный продукт фиолетового цвета ыход, %нешний ви Порошкообразный продукт желтого цвета Прим ер. В колбу после вытеснения воздуха азотом помещают 2,56 г чистого нафталина и 0,46 г металлического натрия. Смесь нагревают при интенсивном перемешивании до 100 С, обеспечивающем получение тонкой дисперсии натрия в нафталине. Затем смесь постепенно охлаждают и приливают 50 мл тетрагидрофурана. В образовавшийся зеленый раствор добавляют 20 г свежеперегнанного мономера, растворенного в 50 лгл тетрагидрофурана. После непрерывного перемешивания в течение 2 час при 20 С реакционную смесь выливают в гексан: полимер выпадает в виде хлопьев. Бромное число 302 4,8 ксимн число 5 - 0,9...
Способ получения фурановых полимеров на основе фурфурилиденкетонов
Номер патента: 310911
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 134/02, C08F 4/46
Метки: основе, полимеров, фурановых, фурфурилиденкетонов
...термометром, трубкой для ввода азота и холодильником. Затем вводят под встречным током сухого инертного газа 2 г металлического натрия (3) в виде стружки. После этого температуру медленно поднимают до 80 С и процесс продолжают до загустевания смеси, По окончании реакции в смесь добавляют небольшое количество спирта для разложения оставшегося натрия. Полимер высаживают из реакционной смеси гексаном, отфильтровывают и сушат в вакууме при 40 С.П р и м е р 2. Повторяют пример 1, но вме. сто соединения 1 используют 50 г фурфурилиденацетофурана.П р и м е р 3. Повторяют примерсто соединения 1 используют 50 гиденацетофенона.П р и м е р 4. Повторяют присто соединения 1 используют 50иденацетона.П р и м е р 5. Повторяют предыдущие при. меры,...
Способ получения циклоалкилзамещенных фурановых соединений
Номер патента: 326187
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Азербайджанский, Годжаев, Ибрагимов, Исмайлов
МПК: C07D 307/36
Метки: соединений, фурановых, циклоалкилзамещенных
...вносят 200 мл дихлорэтана и 150 г (1,1 моль) хлорангидрида циклопентанкарбоновой кислоты. Затем, при перемешивании и охлаждении (темп. - 15 С) небольшими порциями прибавляют 150 г (1,12 моль) хлористого алюминия и далее по каплям 81,8 г (1,2 моль) хлористого аллила, после чего реакционную массу дополнительно перемешивают 2 час.Прекращая охлаждение, доводят температуру реакционной массы ло комнатной темперагуры (22"С) и затем разлагают реакционнуо массу льдом, Промытый гпжний органически слой после смешения с эфирной вытяжкой, полученной экстракцией водного слоя, и сушки 5 СаС 1, подвергают перегонке.Отгоняют растворители (до 83 С). Остатокперегоняют в вакууме. При этом наблюдается обильное выделение НС 1, Получают 182 г продукта,...
Способ анализа фурановых соединений в сточных водах
Номер патента: 536430
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Прокопьева, Силкина
МПК: G01H 31/08
Метки: анализа, водах, соединений, сточных, фурановых
...и в качественеподвижной фазы - смесь 3% апьезона Ьсмеси и парафинэвых и нафтеновых углеводородов, полученных в качестве высококипящих 15остатков при разгонке нефти, и 7"о Твина,Обладая высокими коэффициентами распределения, хлороформ извлекает все необходимыекомпоненты, В связи с тем, что тетрагидрофуран извлекается толькэ на 50%) егэ опреОделение не проводят, Принимают только мерь)по устранению его влияния на точность определения сипьвана,Хроматографирование хпэрэформнэго экс 25тракта проводят на смешанной неподвижнойфазе, нанесенной в количестве 10 о)о ка твердый носитель. Смешанну 0 пеподВижную фазуготовят из 3 Го апьезэ а ). и о ТВина - 20Добавка 3 о апьезэнак Твинупривэ -ЗОдит к селективному разделению Всех компонентов, улучшению...
Способ подготовки бетонной поверхности перед нанесением фурановых покрытий
Номер патента: 576307
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Камышева, Маматов, Сагеева, Хамралиев
МПК: C04B 41/22
Метки: бетонной, нанесением, поверхности, подготовки, покрытий, фурановых
...железа в ацетоне споследующей сушкой. Через 50 - 60 мин послесушки поверхность бетона футеруют фурановой замазкой Ферганит с применением керамических или других футеровочных плит. 25П р и м е р, Сформованные стандартные образцы цементно-шамотного бетона полувосьмерки обрабатывают 15%-ным ацетоновымраствором хлорного железа (с помощью кисти), затем выдерживают 1 ч при 40 С, после 30 чего закладывают в металлические формы восьмерки.Полую часть металлической формы заполняют приготовленной замазкой Ферганит. Образцы выдерживают 1 сут. при комнатной температуре и 12 ч при 60 - 80 С (данный режим используется для отверждения замазок типа Ферганит). Полученные таким способом образцы восьмерки испытывают на разрыв (адгезию).Адгезия замазки...
Способ получения фурановых соединений
Номер патента: 730305
Опубликовано: 25.04.1980
МПК: C07D 307/79
Метки: соединений, фурановых
...остаток, сушат его и перекристаллизовывают из 250 мл бутанола, Получают 18 г бесцветных кристаллов соединения формулы 2 (В + В= 2, 3-бензо; В=Н) п=О; Х=стирил), т.пл,137,5- 138,5 С.14,4 г полученного соединения и 8,4 г КОН перемешивают 2 ч при 60 С в 150 мл ДМФА, охлаждают и обрабатывают, как описано и примере 2. Сырой продукт перекристаллизовывают из Аналогично примеру 2 получают соединение формулы 2,где В -. В =2(, 3- -бензо; В=Н; п=О; Х=п-нитрофенил, которое конденсируют в среде ДМФА в присут твии КОН с образованием соединения формулы 1 (В, + В 2-4(5-бензо, п=О; Х - п-нитрофенил), т.пл, 218-220 С, 730305400 мл н-бутанола с добавкой активированного угля, Получают 8,7 г соединения формулы 1 (В+ В = 4,5 =бензо;п=О; Х=стирол), т, пл,...
Устройство для получения фурановых защитных покрытий
Номер патента: 1326436
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Гриценко, Кожевников, Кошницкая, Шипилевский
МПК: B29C 45/26
Метки: защитных, покрытий, фурановых
...от коррозии на основе замазок типа фуранит.5Цель изобретения - повышение долговечности, качества и антиадгезионности покрытия.На чертеже показана пресс-плита, поперечный разрез. 10На металлической квадратной основе пресс-плиты 1, покрытой изнутри термостойким электроизоляционным слоем 2, по двум боковым сторонам закреплены электроды 3 с выводами, а для подачи антиадгезионной гид рофобной смазки она снабжена отверстиями 4, на которые устанавливаются шариковые клапаны 5 под шприц-масленку. Во внутренние пазы основы пресс-плиты вставляются по размеру две сетки 6 из электро- изоляционного материала для равномерно го распределения по поверхности подаваемой смазки. После этого в основу пресс- плиты вставляется нагревательный элемент...
Способ получения фурановых полиолов, которые являются промежуточными продуктами полиуратановых пен
Номер патента: 1759233
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Александро, Габриел, Жанин
МПК: C07D 307/40, C07D 307/42, C08G 18/68 ...
Метки: которые, пен, полиолов, полиуратановых, продуктами, промежуточными, фурановых, являются
...79 пи, причел доля фурилоксирана составляет64 мас, по отношению к указанному фурфуриловому двухатомному спирту, з течение 48 ч при комнатной температуре безкатализатора,Таким образом, полученный фурановыйполиол имеет гидроксильное число 250. функциональность 2 и вязкость при 20 С равную примерно 20000 сПэ.Таким образом полученный полиол используют для формулирования полиуретановой пен согласно формулировке Р 4, ч:Указанный фурановыйполиол 100Поверхностно-активноевещество (Яг 242 ЯсЬеП) 2Катализатор(фреон )Иэоцианат МДИНереакционноспособныйсжижающий агент 5Эта формулировка имеет ультрабыструю скорость реакции, которая не позволяетопределить ни время кремообразного состояния ни время нитеобразования.Характеристики полученной таким...