Способ получения хромолого дубителя основного сульфата хрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 570554
Авторы: Дейнеженко, Зевалкина, Мазалецкий, Охотникова, Сиванов, Сорокин, Чирва
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ 1 п 1 70 Ы 4 Союз Советекиа Социалистицескизс Рестгублик22) Заявлено 25,03.75 21) 2117922/2 с присоединением заявки-Приоритетбликовано 30,08.77. Бюллетень3 осурорствениыи комитетСовета Мииистров СССРао делам изобретений,и откропий71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНОГО СУЛЬФАТА ХРОМА рмула изобретени Изоорстснис относится к способу получения основного су.". ьфата хрома, применяемого в качестве дуоителя в кожевенной и меховой отраслях пром ьппленности.Известны способы получения основного сульфата хрома путем растворения в серной кислоте гидратированных хромихроматов 1. Эти способы имеют общий недостаток, связанный с необходимостью введения в технологию специальной стадии восстановления хромовой кислоты, ооразующейся после растворения хромихроматов, содержащих шестивалентный хром, От этого недостатка свободны способы, основанные на растворении в серной кислоте гидроокиси хрома 12.Известен также способ получения основного сульфата хрома путем растворения гидроокиси хрома в серной кислоте при температуре 120 - 150 С под давлением с последующей сушкой продукта 131,К недостаткам такого способа относятся оольшая длительность процесса растворения гидроокиси хрома в серной кислоте, усложнение процесса за счет проведения его под давлением и малая устойчивость получаемого продукта к гидролизующему действию воды.С целью упрощения и ускорения процесса взаимодействия, а также повышения качества продукта предложено процесс взаимодействия вести в присутствии металлического хрома при тсмпературе 90 - 98 С и мольном отношении Сг к СгОз, равном 0,2 - 0,8.Предложенный способ позволяет проводитьпроцесс растворения за 15 - 20 мин вместо 5 25 - 120 мин, как в известном способе, не требует применения автоклавов, так как растворение идет при атмосферном давлении. Г 1 олучаемый продукт не гидролизуется даже при концентрациях ниже 1 г/л по Сг 20 з.10 П р и м е р, 9 б г дробленого металлическогохрома и 1 кг гидроокпси хрома, полученной восстановлением монохромата натрия в растворе полисульфидом натрия и содержащей 369,3 г Сг 20 з, 50,1 г маОН и 24 г Иа 2520 з ре пульпируют в 400 мл воды, Добавляют 350 млН 2804, содержащей 92,5 вес. % Н 2804 Смесь нагревают при перемешивачии до 95 С, Через 20 мин растворение полностью заканчивается и полученный раствор упаривают и сушат при 80 С.Получают 1470 г основного сульфата хромас основностью 40,2%, содержащего 34,8% СгзОз, и нерастворимого остатка 0,03%, Г 1 родукт устойчив к гидролизующему действию воды. 1, Способ получения основного сульфатаО хрома путем взаимодействия гидроокиси хро570554 Составитель Г. Мазалецкий Техред И. Карандашова Корректор Л. Ерахнипа Редактор А, Соловьева Заказ 1977/6 Изд.720 Тираж 671 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ма с серной кислотой при повышенной температуре с последующей сушкой продукта, о тличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, а также повышения качества продукта, процесс взаимодействия ведут в присутствии металлического хрома.2. Способ по п. 1, отл и ч а ющийс я тем, что процесс взаимодействия ведут при темпе 4ратуре 90 - 98 С и мольном отношении Сг кСггОз, равном 0,2 - 0,8,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе5 1, Авербух Т. Д Павлов П. Г. Технологиясоединений хрома, Л., Химия, 1973, с, 251.2. Там же.3. Авторское свидетельство381609, кл.С 016 37/08, 1970.
СмотретьЗаявка
2117922, 25.03.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1908, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125
ДЕЙНЕЖЕНКО ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ЧИРВА АЛЕКСАНДР КОНСТАНТИНОВИЧ, ЗЕВАЛКИНА ГАЛИНА ВЛАДИМИРОВНА, СИВАНОВ ВИКТОР КВГЕНЬЕВИЧ, ОХОТНИКОВА НИНА АНАТОЛЬЕВНА, СОРОКИН ГЕРМАН АЛЕКСЕЕВИЧ, МАЗАЛЕЦКИЙ ГУРИЙ ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 37/08
Метки: дубителя, основного, сульфата, хрома, хромолого
Опубликовано: 30.08.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-570554-sposob-polucheniya-khromologo-dubitelya-osnovnogo-sulfata-khroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хромолого дубителя основного сульфата хрома</a>
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ получения основного формиата хрома
Номер патента: 1376512
Опубликовано: 20.05.2003
Авторы: Буланова, Бурмистров, Данилов, Демин, Зимина, Ильичева, Масалович, Решетников, Середа, Стасик
МПК: C07C 51/41, C07C 53/06
Метки: основного, формиата, хрома
Способ получения основного формиата хрома взаимодействием кислородсодержащего соединения хрома с муравьиной кислотой в водном растворе с последующей кристаллизацией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта, в качестве кислородсодержащего соединения хрома берут оксид хрома VI, водный раствор которого концентрацией 60 - 160 кг/м3 CrO3 подвергают взаимодействию с муравьиной кислотой, вводимой в количестве, обеспечивающем массовое отношение Cr : HCOOH в реакционной смеси 0,21 - 0,27, со скоростью 2,3 - 5,8 кг/кг CrO3 ч при...
Способ получения основного формиата хрома iii
Номер патента: 1420888
Опубликовано: 15.08.1994
Авторы: Буланова, Ильичева, Киселева, Масалович, Решетников, Рябин, Середа, Смирнов, Солошенко, Стасик
МПК: C07C 51/41, C07C 53/06
Метки: основного, формиата, хрома
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНОГО ФОРМИАТА ХРОМА III с использованием водного раствора оксида хрома YI, муравьиной кислоты, нагревания и кристаллизации целевого продукта, отличающийся тем, что с целью сокращения расхода муравьиной кислоты, водный раствор оксида хрома YI подвергают взаимодействию с формальдегидом, вводимым со скоростью 0,2 - 0,35 кг/кг CrO3 ч из расчета массового соотношения Cr (YI) : CH2O = 1,4 - 1,6 : 1 при 90 - 95oС, с последующей обработкой полученной реакционной смеси муравьиной кислотой, вводимой в количестве, обеспечивающем весовое соотношение Crобщ : HCOOH = 0,35 - 0,37 : 1.
Способ определения а-сульфокарбоновых кислот в продуктах сульфирования жирных кислот
Номер патента: 349943
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный
МПК: G01N 31/16
Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования
...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...
Способ получения основных сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 518127
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, основных, сложных, солей, эфиров
...до кипения в течение неакольких часов. упаривают, осаждают,в,виде хлоргидрата. Получают светло- желтые кристаллы. Выход 85%.П р и мер 11. 3-(р-Х-Метилдиперазин)- и-пропиловый эфир-метиловый эфир 2,б-димгтил-фенпл,4 - дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты.Нагревают с обратным холодильником з течение нескольких часов раствор 5 мл бензальдегида, 12 г у-Х - метилпиперазин-и-пропилового эфира ацетоуксусной кислоты и 6 г метилового эфира 3-аминокротонхвой кислоты в 40 мл спирта, получают желтые кристаллы в виде хлоргидрата (после соответствуюцей обработки). Выход 90%.П р и м е р 12. 3-(а-Пиридил)-метиловый эфир-метиловый эфир 2,6-диметпл - 4 - (2- хлорфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.7 г 2-хлорбензальдегида,...
Предыдущий патент: Способ получения метанибота лития
Следующий патент: Способ получения пентахлорида молибдена
Случайный патент: Горизонтальный ветряной двигатель