Способ получения станнана

Номер патента: 420562

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Александрович, Загоровска, Неорганической, Фрузорова

МПК: C01D 3/04

Метки: amp, fiksji, l-(+, извлечения, калия, натрия, смеси, хлорида, хлоридом

...калия, например, при анализе калийных удобрений.Известен способ извлечения хлорида натрия из смесей хлоридов с целью его последующего анализа путем обработки исходного материала 70% этиловым спиртом.Однако этот способ имеет низкую селективность извлечения, что усложняет ацализ и снижает его точность.Предложено в качестве растворителя использовать 20 - 25%-,ный раствор гилроокиси аммония, насыщенный по хлориду калия.П р и м е р. 1 г смеси хлоридов натрия и калия помещают в стаканчик и обрабатывают 10 мл 25%-цого раствора гидроокиси аммония, насыщенного по хлориду калия, в течение 5 мин. Полученный раствор фильтруют, осадок .высушивают при 105 С ц промывают на фильтре этиловым спиртом, насыщенным х ристым калием, а затем взвешивают. По р...

Номер патента: 1329354

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Градскова, Кириллова, Орлова, Столярова, Цапенко, Шевцова

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: кремния, примесей, хлориде

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ХЛОРИДЕ КРЕМНИЯ, включающий обработку пробы фтористоводородной кислотой в присутствии комплексанта трифенилхолрметана и окислителя перманганата калия, отгонку тетрафторида кремния и последующую количественную регистрацию примесей фотометрированием, отличающийся тем, что, с целью уменьшения погрешности анализа за счет исключения потерь, анализируемую пробу перед обработкой фтористоводородной кислотой наносят на твердую смесь, состоящую из послойно замороженных бидистиллата воды, трифенилхлорметана при соотношении к пробе (1 2) 10-4 1 и перманганата калия при соотношении к пробе (2,5 5)

Номер патента: 925024

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Барушков, Крылов, Салганский, Цветков

МПК: G01N 30/08

Метки: веществ, групп, летучих, примесей, хлоридах, элементов

...через реакционно-аналитическую колонку происходит отделение анализируемых примесей от основы путем взаимодействия треххлористого бора с полиметилсилоксаном с образованием нелетучего комплекса с теплотой образования це более ккал2. Отделенные органические примольмеси и тетрахлорид кремния далее разделяются также на 1 гг 1 С, Предел обнаружения анализируемых примесей при пробе (0,5-1 мкл). составляет 10 - 10(данные приведены в таблице). Как видно цз данных таблицы, диапазон анализируемых примесей узок.Продолжительность работы колонки при такой пробе составляет 130-150 анализов, что соответствует 25% использования комплексообразонателя (полцметилсилоксана).Кроме того, известно, что только треххлористыч бор образует комплексы с...

Номер патента: 688117

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Мишель, Роже

МПК: C01D 5/16

Метки: натрия, органических, примесей, сульфата

...1 еских веществ в целевом продукте.Только применение перекиси водорода всмеси с некоторыми фосфатами натрия обес печивает достижение максимального положительного эффекта,Способ предпочтительно использовать дляочистки сульфата натрия - отхода производства метионина от органических сернистых ц примесей, которые придают сульфату натриясерый цвет и неприятный запах, что ограни.чивает возможности его дальнейшего исполь. валия.Способ осущестяляют следующим образом688117 Составитель Б, НиршаТехред З.фанта Корректор И. Михеева Редактор Л. Гребенникова Тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Заказ 5755/55 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проек;гная, 4...

Номер патента: 465788

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Гьи, Жанин, Жерар, Клод

МПК: C07D 13/04

Метки: 1"3, 4"-аминометилдиоксалана, дибензо, ен-5, производных, спиро, три, циклогептадиили

...стадия.Г 1 олученное на второй стадии соединениерастворяют в ацетоне и преобразуют в сольмалеиновой кислоты, добавляя подсчитанноеколичество малеиновой кислоты; т. пл. 152 С;выход 76%.Вычислено, %: С 69,16; Н 6,47; И 3,10.С 2 аНюКОвНайдено, %: С 69,36; Н 6,45; И 3,27,Пр и м е р 2. Малеат спиро-дибензо-ад 1-циклогептатриен:2- (4-пирролидинометилдиоксолана, 3) ) .Первая стадия.Получение спиро-, дибензо-а- д 1 циклогептатриен:2-(4-бромметилдиоксолана, 3) , .В реакторе емкостью 250 мл, снабженном мешалкой, холодильником, термометром, хлоркальциевой трубкой и вводной трубкой, растворяют 0,1 моль дибензо-а фциклогептатри.енона в 100 мл хлороформа и добавляют 3,7 гчетыреххлористого цинка, Затем в течение 44,5 час вводят 30 мл (0,122 моль)...