Способ очистки растворов вольфрамата аммония от молибдена

Номер патента: 1797290

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Блохин, Кириллова, Пак, Пирматов, Сидякин

МПК: C22B 34/36

Метки: аммония, вольфрамата, молибдена, растворов

...1, проделывают операции, описанные в примере 1, но к раствору добавляют57,5 мл 3,0 М раствора сульфида аммония30 (Ссв" 0,11 моль/л), а время выдерживаниясоставляет 6 ч.П р и м е р 9 (время выдерживания попредлагаемому способу, дозировка сульфидаммония ниже указанных пределов).35 С 1 л раствора того же состава, что и впримере 1, проделывают операции, описанные в примере 1, но к раствору добавляют.37,5 мл 3,0 М раствора сульфида аммония(С = 0,05), а время выдерживания состав 40 ляетбч.П р и м е р 10 (время выдерживания попредлагаемому способу, дозировка сульфида аммония выше указанных пределов).С 1 л раствора того же состава, что и в45 примере 1, проделывают операции, описанные в примере 1, но к раствору добавляют64,2 мл 3,0 М...

Номер патента: 787365

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Белова, Решетова, Симонцев, Тарасова

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, водных, выделения, растворов, сульфата

...органических примесей, которые отделяют от воды и возвращают впроцесс. Далее раствор подают на упаривание. Образующуюся суспензию смешивают с органическим растворителеми подают на Фильтр или центрифугу.Кристаллический сульфат аммония промывают в случае необходимости нафильтре органическим растворителем.Маточный раствор подвергают регенерации, причем отгоняемую воду смешивают с конденсатоми направляют надоочистку, органический растворительна рециркуляцию, кубовый остаток,представляющий. собой органическиепримеси с частью растворителя и содержащимися солями тяжелых металлов,уничтожают путем сжигания,П р и м е р 1. 40 кг сточной воды, полученной при производстве акрилонитрила и содержащей ионы тяжелых металлов, Ъвисмут 0,0002, молибден...

Номер патента: 327796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барышникова, Бибикова, Государственный, Передереев, Проектный, Семенова

МПК: C01G 47/00

Метки: азотнокислых, аммония, перрената, растворов

...аммония из азотнокислых растворов путем экстракции рения трибутилфосфатом или триоктиламипом с последующей промывкой экстракта, реэкстракцией рения раствором аммиака и выделением из реэкстракта конечного продукта, При осуществлении способа получают достаточно чистый продукт,Однако такой процесс довольно сложен вследствие его многостадийности,Цель изобретения состоит в упрощении процесса, Это достигастся тем, что процесс ведут путем упаривания исходного раствора до содержания в нем рения 70 - 100 г/л с последующим введением в раствор нитрата аммония и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выше плюс 10 С.П р и м е р, Азотнокислый элюат, полученный при десорбции рения с анионита марки 2АМ класса Б действием...

Номер патента: 626411

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Бежко, Дмитриев, Редин, Туровский, Ханин

МПК: G01N 31/06

Метки: аммония, поглотительном, полисульфидной, растворе, роданистого, серы, содержания

...процесса - расходу коксового гзс), е) температуре, расходу и температуре поглотитсльного раствора, сслержяц,по цпнцстэго водорода в неочищенном газе, содержанию аммиака и серэволорода в по:лдт:1 рстворе, эт ВеличПИ)1 котэ:)ых завцсит содержание по.1 псульф:1 лсцой серы и ро 1 цистогд аммония в растворе после ябсорбера, поступают в аналоговые измерительные устройства 1 и 2, которые реализуют полученные математическ;1 с урявцсния (1) и (2) ссответствец:11).Измерительные устройства солержат элементы 8 - 17 умножения на псстоянньЙ коэффициент, сумматоры 18 - 2 б трехвхоловые, за)датчки 27 и 28, ус)лТези-пэвтои- тели 29 и 80.Пневмосигцалы 1 х, - )с)х, грэпорциопальные технологическим парсметрам лро 1 есса от первичных измерительных...

Номер патента: 1437766

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Карпенко, Лобач, Лукьяненко, Назарова, Покора, Смульский, Шафран

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, аммония, ионов, ионоселективного, мембраны, растворах, состав, чистых, электрода

...г поливинилхлорида растворяют в 0,330 г бис-(1-бутил -нонил)-адипинате при перемешивании до образования гомогенной смеси в течение 5 мин, В ;полученную смесь вносят 5 мг краунэФира и 5 мг тетрафенилбората лития, растворенных в б мл тетрагидроФурана, и перемешивают при температуре ниже 50 С до полного растворения поливинилхлорида. Полученный раствор выливают в чашку Петри диаметром 50 мм. После испарения тетрагидрофурана (2 сут) на воздухе получается эластичная пленка толщиной 0,5 мм, Вырезанные из пленки диски определенного диаметра (0,8 см) приклеивают к торцу поливинилхлоридной трубки, Готовый электрод заполняют О, 1 моль/л раствором БНС 1 и вымачивают в тече 50ф о обре гени У Состав мембраны ионоселективного электрода для...